СИМВАСТАТИН таблетки 40мг N29
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Cardiovascular
Страна производитель:
Польша
Активное вещество:
Симвастатин
Производитель:
Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek S.A.
Количество в упаковке:
30
Код ATX:
C10AA01
Инструкция СИМВАСТАТИН таблетки 40мг N29
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, допускается мраморность поверхности; на поперечном разрезе - почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета. симвастатин Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 17 мг, лактозы моногидрат - 146 мг, аскорбиновая кислота - 5 мг, бутилгидрокситолуол - 0.04 мг, лимонная кислота - 2.5 мг, крахмал прежелатинизированный - 0.6 мг, повидон - 6.86 мг, магния стеарат - 2 мг. Состав пленочной оболочки: тальк - 0.265 мг, титана диоксид - 1.29 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 2.39 мг, макрогол 4000 - 1.047 мг, краситель азорубин (кислотный красный 2 С) - 0.008 мг.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 20 мг, 40 мг N30 (3x10) (блистеры)
Фармакотерапевтическая группа
Гиполипидемическое средство
Количество в упаковке
30
Дозировка
Таблетки принимают внутрь, 1 раз/сут вечером. При легкой или умеренной гиперхолестеринемии начальная доза составляет 5 мг/сут; при выраженной гиперхолестеринемии - 10 мг/сут. При необходимости возможно повышение дозы не ранее чем через 4 нед. Максимальная суточная доза - 80 мг. При ишемической болезни сердца начальная доза - 20 мг; при необходимости дозу постепенно увеличивают через каждые 4 нед. до 40 мг. Если концентрация ЛПНП менее 75 мг/дл (1.94 ммоль/л), концентрация общего холестерина менее 140 мг/дл (3.6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить. У пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) или при одновременном применении фибратов, никотиновой кислоты (или никотинамида) начальная доза - 5 мг, максимальная суточная доза - 10 мг. На фоне иммунодепрессивной терапии (например, циклоспорин) рекомендуемая начальная доза 5 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 5 мг. В случае пропуска текущей дозы препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время следующей дозы, дозу не удваивать.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении симвастатин усиливает действие непрямых антикоагулянтов и увеличивает риск возникновения кровотечений. При совместном применении с симвастатином цитостатики, противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол), фибраты, никотиновая кислота в высоких дозах, иммунодепрессанты, эритромицин, кларитромицин, ингибиторы протеаз повышают риск развития рабдомиолиза. При совместном применении симвастатин способствует повышению концентрации дигоксина в плазме крови. При одновременном приеме колестирамин и колестипол снижают биодоступность симвастатина (прием симвастатина возможен через 4 ч после приема указанных лекарственных средств, при этом отмечается аддитивный эффект).
Противопоказания
печеночная недостаточность; острые заболевания печени; повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены); беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы) в анамнезе. С осторожностью назначают лицам, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевания печени; пациентам после трансплантации органов, которым производится терапия иммунодепрессантами (в связи с повышенным риском возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности); при состояниях, которые могут привести к развитию выраженной недостаточности функции почек (артериальная гипотензия, острые инфекционные заболевания тяжелого течения, выраженные метаболические и эндокринные нарушения, нарушения водно-электролитного баланса, хирургические вмешательства /в т.ч. стоматологические/, травмы); пациентам с пониженным или повышенным тонусом мышц неясной этиологии; при эпилепсии.
Особые условия
Срок годности указан на упаковке. Препарат не следует применять после истечения срока годности.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, боли в животе, запор, диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; редко - острый панкреатит. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая невропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений. Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко - рабдомиолиз. Аллергические и иммунопатологические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, повышение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, приливы, одышка. Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция. Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение После приема внутрь симавстатин в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь Сmax достигается через 1.3-2.4 ч и снижается на 90% через 12 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет 95%. Метаболизм и выведение Симвастатин подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Гидролизируется в основном в свою активную форму бета-гидроксикислоту. Обнаружены также другие активные и неактивные метаболиты. Метаболизм осуществляется при участии изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Т активных метаболитов составляет 1.9 ч. Выводится в основном с каловыми массами (60%) в виде метаболитов. Около 10-15% выводится почками в неактивной форме.
Показания
первичная гиперхолестеринемия IIа и IIb типа (при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском развития коронарного атеросклероза), комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой. профилактика инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.
Передозировка
Лечение: следует вызвать рвоту, принять активированный уголь; показано проведение симптоматической терапии. Следует контролировать функции печени и почек, содержание КФК в сыворотке крови.
Применение у детей
Противопоказие — возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).