СЕКРАЗОЛ таблетки 30мг N29

Обновлено: 21.07.2022

СЕКРАЗОЛ таблетки 30мг N29
  • Категория:

    For colds and flu

  • Страна производитель:

    Узбекистан

  • Активное вещество:

    Амброксол

  • Производитель:

    Nobel Pharmsanoat, ИП ООО

  • Количество в упаковке:

    30

  • Код ATX:

    R05CB06

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция СЕКРАЗОЛ таблетки 30мг N29

  • Состав

    Таблетки 30 мг. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки белой ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной. По 2, 3 или 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя. СОСТАВ: Одна таблетка содержит: активное вещество – амброксола гидрохлорид 30 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая HD90 (Prosolv SMCC HD90), лактоза моногидрат, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, вода очищенная Описание: Круглые таблетки белого цвета с риской на одной стороне.

  • Лекарственная форма

    Таблетки, 30 мг N10 (1х10), N20 (2x10), N30 ( 3x10) (упаковки контурные ячейковые)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Отхаркивающее средство

  • Количество в упаковке

    30

  • Дозировка

    Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетке) 3 раза/сутки. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таблетки) 2 раза/сут. Детям 6-12 лет – по 15 мг (половина таблетки) 2-3 раза в сутки. Длительность курса лечения назначается врачом индивидуально. Препарат принимают после еды, запивая жидкостью.

  • Лекарственное взаимодействие

    Совместное применение препарата Секразол® с: - атропином и другими препаратами, обладающими антихолинергическими эффектами, такими как амантадин, трициклические антидепрессанты, галоперидол, блокаторы гистаминовых Н1 рецепторов, и прокаинамидом, исключая ипратропиум, подавляющим активность реснитчатого эпителия и снижающим мукоцилиарный клиренс, могут привести к накоплению секрета - повышенными дозами противокашлевых препаратов, приводит к подавлению кашлевого рефлекса, следовательно, затрудняется выведение бронхиального секрета, образующегося в большем количестве под воздействием амброксола. Не рекомендуется применять Секразол® с кодеином или другими противокашлевыми препаратами, содержащими кодеин. При сочетанном применении Секразол® может усиливать эффективность антибактериальных средств (ампициллин, амоксициклин и др.) повышая их проникновение в бронхиальный секрет.

  • Противопоказания

    - гиперчувствительность к бромгексину или его метаболиту амброксолу в анамнезе; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; - редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа, синдром мальабсорбции глюкозы, галактозы; - беременность (I триместр) и период лактации; - детский возраст до 6 лет.

  • Особые условия

    При температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не применять после истечения срока хранения!

  • Побочные действия

    Часто (≥ 1/100 - <1/10): - тошнота Иногда (≥ 1/1000 - <1/100): - боль в эпигастрии, тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, диарея Редко: (≥ 1/10000 - <1/1000): - сыпь, крапивница Очень редко: (<1/10000): - тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и эпидермальный некролиз Частота не известна (на основании имеющихся данных оценке не поддается): - анафилактические реакции вплоть до шока, ангионевротический отек, зуд и другие аллергические реакции.

  • Фармакокинетика

    Абсорбция - высокая, время достижения максимальной концентрации - 2 часа, связь с белками плазмы крови - 80%, проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. После приема внутрь действие наступает через 30 мин. и продолжается в течение 6-12 часов. Метаболизм - в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения – 1,3 часа, а для пролонгированных форм - 10-12 часов. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

  • Показания

    В составе комплексной терапии при: – острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся выделением вязкой мокроты (например, хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, пневмония).

  • Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: следует вызвать рвоту, промыть желудок в первые 1-2 часа после приема препарата, симптоматическая терапия.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?