ЭЛФУНАТ таблетки 125мг N29

Инструкция ЭЛФУНАТ таблетки 125мг N29

• Состав

  Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг. вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, кармеллоза натрия, магния стеарат. состав оболочки: Опадри® II 85F18422 белый (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк).

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 10 таблеток в блистере. 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

• Фармакотерапевтическая группа

  Антиоксидант, антигипоксант

• Количество в упаковке

  30

• Дозировка

  Препарат назначают внутрь по 125-250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза – 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением дозы до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза составляет 750 мг (6 таблеток). Длительность лечения – 2-6 недель, для купирования абстинентного синдрома – 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

• Лекарственное взаимодействие

  При совместном применении Элфунат усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств. Элфунат уменьшает токсическое действие этанола.

• Противопоказания

  •      повышенная чувствительность к препарату; •      острая печеночная недостаточность; •      острая почечная недостаточность; •      непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; •      детский возраст; •      беременность; •      период лактации.

• Особые условия

  Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не использовать по истечению срока годности.

• Особенности продажи

  По рецепту.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея. Прочие: аллергические реакции, сонливость. Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важными. При выявлении у пациента серьезной нежелательной реакции на лекарственное средство или появлении новой нежелательной реакции, не описанной в данном разделе, просим проинформировать в соответствии с Национальной системой фармаконадзора.

• Фармакокинетика

  Всасывание и распределение Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции – около 1 часа). Время достижения максимальной концентрации при приеме внутрь – 0,5 часа. Максимальная концентрация при приеме внутрь – 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь – около 5 часов. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат – образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 день после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты. Выведение Период полувыведения при приеме внутрь – 2,0-2,6 часа. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве – в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

• Фармакодинамика

  Элфунат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладает антигипоксическим, стресс-протекторым, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Механизм действия Элфуната обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Элфунат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Элфунат повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Элфунат улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Элфунат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессорное действие препарата проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Элфунат проявляет выраженное антитоксическое действие при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, снимает когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Препарат усиливает действие транквилизаторов, нейролептиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

• Показания

  •      последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации (в качестве профилактики); •      легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; •      энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); •      синдром вегетативной дистонии; •      атеросклеротические нарушения функций мозга (умеренно выраженные когнитивные расстройства); •      тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; •      ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии); •      абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; •      состояния после острой интоксикации нейролептиками; •      острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости: панкреатит, панкреонекроз, перитонит (в составе комплексной терапии); •      астенические состояния; •      профилактика развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных (стрессорных) факторов и нагрузок; •      состояния, сопровождающиеся гипоксией тканей.

• Передозировка

  При передозировке возможны нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость). Лечение: как правило, не требуется, так как симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице – нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

• Применение у детей

  Препарат не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.