АСИБРОКС таблетки 200мг N19

Updated: 21.07.2022

АСИБРОКС таблетки 200мг N19
  • Category:

    For colds and flu

  • Producing country:

    Эстония

  • Active substance:

    Ацетилцистеин

  • Manufacturer:

    Rotapharm Limited, Великобритания произведено: PharmaEstica Manufacturing OÜ

  • Amount in package:

    20

  • Code ATX:

    R05CB06

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction АСИБРОКС таблетки 200мг N19

  • Состав

    Асиброкс 200 мг №24 24 шипучие таблетки в полипропиленовом пенале, закрытом полипропиленовой пробкой с силикагелем. 1 пенал в картонной коробке вместе с листком-вкладышем. Асиброкс 200 мг №10 или №20 2 шипучие таблетки в ламинированном стрипе. 5 или 10 ламинированных стрипов в картонной коробке вместе с листком-вкладышем. Асиброкс 600 мг №12 12 шипучих таблеток в полипропиленовом пенале, закрытом полипропиленовой пробкой с силикагелем. 1 пенал в картонной коробке вместе с листком-вкладышем. Асиброкс 600 мг №10 или №20 2 шипучие таблетки в ламинированном стрипе. 5 или 10 ламинированных стрипов в картонной коробке вместе с листком-вкладышем. СОСТАВ: Асиброкс 200 мг 1 шипучая таблетка содержит Активное вещество: ацетилцистеин 200 мг. Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия карбонат безводный, натрия гидрокарбонат, лимонная кислота безводная, сорбитол, натрия цитрат, макрогол 6000, сахарин натрий, ароматизатор «Лимон». Асиброкс 600 мг 1 шипучая таблетка содержит Активное вещество: ацетилцистеин 600 мг. Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия карбонат безводный, натрия гидрокарбонат, лимонная кислота безводная, сорбитол, натрия цитрат, макрогол 6000, сахарин натрий, ароматизатор «Лимон». Описание: плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской, допускается легкая мраморность, с характерным запахом.

  • Лекарственная форма

    Таблетки шипучие 200 мг N20 (10x2) (стрипы), N24 (пеналы полипропиленовые); 600 мг N10 (5x2) (стрипы), N12 (пеналы полипропиленовые)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Муколитическое средство

  • Количество в упаковке

    20

  • Дозировка

    Асиброкс принимают внутрь. Растворяют одну таблетку, содержащую 600 мг ацетилцистеина, в 200 мл питьевой воды комнатной температуры или одну таблетку, содержащую 200 мг ацетилцистеина, в 100 мл питьевой воды комнатной температуры. Препарат следует принимать после еды. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект ацетилцистеина. Принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый раствор на 2 часа. Взрослым и подросткам старше 14 лет препарат назначают по 200 мг 2-3 раза в сутки или по 600 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать по 200 мг 2 раза в сутки. Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают 200 мг 1 раз в сутки. При муковисцидозе: - взрослым и подросткам старше 14 лет препарат назначают по 200 мг 2-3 раза в сутки или по 600 мг 1 раз в сутки - детям старше 6 лет рекомендуется принимать по 200 мг 3 раза в сутки - детям в возрасте от 2 до 6 лет – по 200 мг 2 раза в сутки - пациентам с массой тела более 30 кг можно принимать препарат в дозе до 800 мг в сутки. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5-7 дней. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время или курсами по несколько месяцев для достижения профилактического эффекта от инфекций.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой слизи. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью. Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками. Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего. Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами. Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина, и по этому их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема внутрь ацетилцистеина. При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к ацетилцистеину и другим компонентам препарата; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.

  • Особые условия

    Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Плотно закрывать тубу после взятия таблетки. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны ЦНС: редко – головные боли, шум в ушах. Со стороны пищеварительной системы: редко – стоматит; в отдельных случаях – тошнота, рвота, изжога, диарея. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях – падение артериального давления, тахикардия. Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях – развитие легочного кровотечения как проявление реакции повышенной чувствительности. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница; в единичных случаях – бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов).

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь ацетилцистеин быстро и почти полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Биодоступность ацетилцистеина после приема внутрь составляет около 10%. Максимальная концентрация после приема внутрь достигается через 1 - 3 часа. В печени метаболизируется до цистеина (фармакологически активный метаболит) и диацетилцистина, цистина и далее - до смешанных дисульфидов. В организме ацетилцистеин и его метаболиты определяются в различных формах: частично - в виде свободной субстанции, частично - в связи с протеинами плазмы крови, частично - как инкорпорированные аминокислоты. Экскретируется практически полностью в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистина) с мочой. Только небольшое количество ацетилцистеина выводится в неизмененном виде с калом. Период полувыведения из плазмы крови составляет приблизительно 1 час и зависит от скорости биотрансформации в печени. При печеночной недостаточности он может увеличиваться до 8 часов. Ацетилцистеин может проникать через плацентарный барьер и накапливаться в амниотической жидкости.

  • Показания

    Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся повышенным образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: - острые и хронические бронхиты; - обструктивный бронхит; - обструктивная эмфизема легких; - ларинготрахеит; - пневмония; - бронхоэктазы; - бронхиальная астма; - бронхиолиты; - ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой; - муковисцидоз; - для облегчения отхождения секрета при остром и хроническом синусите, среднем отите; - удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях, профилактика и лечение послеоперационных респираторных осложнений.

  • Передозировка

    До настоящего времени не наблюдалось случаев тяжелых и опасных для жизни побочных эффектов и признаков передозировки, даже в условиях экстремальной передозировки. Симптомы: возможны диарея, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

  • Применение у детей

    Препарат противопоказан детям в возрасте до 14 лет (для таблеток с содержанием ацетилцистеина 600 мг).

Drug analogues

New medications

assistant-image
Hello! How can I help you?