ИБУМОЛ суспензия

Instruction ИБУМОЛ суспензия

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Суспензия для приема внутрь. По 100 мл суспензии в пластиковом флаконе. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку. СОСТАВ: Каждые 5 мл суспензии содержат: Активные вещества: Парацетамол Б.Ф. 162,5 мг; Ибупрофен Б.Ф. 100 мг; Вспомогательные вещества: Коллоидный безводный кремний, аспартам, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, жидкая эссенция со вкусом апельсина, глицерол, натрия бензоат, натрия цитрат, жидкий сорбитол (кристаллизированный) 70%, полиоксил 40 (гидрогенированное касторовое масло), ксантановая камедь, краситель sunset yellow supra ISI, очищенная вода.

• Дозировка

  Для приема внутрь. Дети от 7 до 12 лет по 5-15 мл 2-3 раза в день; Дети от 4 до 6 лет по 5-10 мл 2-3 раза в день; Дети от 1 до 3 лет по 5 мл 2-3 раза в день; Младенцы от 6 месяцев до 1 года по 2,5-5 мл 2-3 раза в день. Перед употреблением необходимо встряхнуть.

• Лекарственное взаимодействие

  Кортикостероиды наряду с ибупрофеном могут увеличить нежелательное действие на ЖКТ. Антикоагулянты, гепарин или тромболитические средства не следует одновременно применять с Ибумолом, так как ибупрофен может вызвать язвы и кровотечения ЖКТ. Ибупрофен может увеличить гипогликемические действия пероральных антидиабетических средств и инсулина. Ибупрофен может увеличить плазменные концентрации дигоксина, циклоспорина, лития и метотрексата. Не рекомендуется одновременный прием Ибумол с другими нестероидными противовоспалительными средствами, барбитуратами, противосудорожными препаратами и рифампицином. Ибумол может снижать мочегонные действие фуросемида и тиазидных диуретиков, усиливать цитотоксичность хлорамфеникола (левомицетина). Одновременное использование иных лекарственных средств должно быть согласовано с врачом.

• Противопоказания

  Этот препарат противопоказан: - детям с известной гиперчувствительностью к НПВС, ибупрофену, парацетамолу или любым другим компонентам препарата; - детям с наличием в анамнезе реакций гиперчувствительности (например, бронхоспазм, ангиоэдема, астма, риниты или крапивница, анафилактические реакции), связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или другие нестероидные противовоспалительные средства (НПВС); - детям с нарушениями свертывания крови; - детям с серьезными заболеваниями печени, почек или сердца; - при одновременном использовании с другими препаратами, содержащими НПВС, в том числе специфические ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2); - при одновременном использовании с другими парацетамол или ибупрофен содержащими препаратами, из-за повышенного риска развития серьезных побочных реакций.

• Особые условия

  Хранить в прохладном сухом месте, при температуре не выше 25ºC Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны нервной системы: - головная боль, головокружение, нарушения зрения; Со стороны ЖКТ: - тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения, диарея; Аллергические реакции: - сыпь, зуд, крапивница, реакции гиперчувствительности. Побочные реакции обычно исчезают после прекращения приема препарата.

• Фармакокинетика

  Парацетамол быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Пиковые концентрации препарата в плазме достигаются приблизительно через 10-60 минут после перорального применения. Парацетамол распределяется в тканях организма. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в основном в виде глюкуронида и сульфатных конъюгатов, около 10% в виде конъюгатов глутатиона. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде. Период полувыведение препарата варьируется приблизительно от 1 до 3 часов. Ибупрофен хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и хорошо связывается с белками плазмы. Ибупрофен проходит в синовиальную жидкость путем диффузии. В сыворотке крови пиковые уровни ибупрофена в целом достигаются в течение одного или двух часов после применения. Ибупрофен метаболизируется в печени до двух основных метаболитов с первичным выделением через почки, либо в виде метаболитов или в виде основных конъюгатов, а также в незначительном количестве неизмененном виде. Ибупрофен полностью выводиться из организма в течение 24 часов после применения.

• Показания

  Ибумол суспензия может применяться для снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, в т.ч. при заболеваниях верхних дыхательных путей, при заболеваниях уха, горла и носа, при состояниях после прививок. Препарат применяется при умеренно выраженном болевом синдроме различного происхождения, в частности, при головной и зубной боли, при артралгии, миалгии, тендовагините, бурсите, при болях в результате растяжения мышц, связок и сухожилий, при спортивных травмах.

• Передозировка

  Признаки острого отравления: тошнота, рвота, боли в желудке, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и коматозное состояние. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Лечение: следует провести промывание желудка в течение первых 4 часов отравления, назначить адсорбенты, ввести средства, увеличивающие образование глутатиона (ацетилцистеин внутривенно или внутрь, первые 12 часов) и проводит симптоматическую терапию.

• Применение у детей

  Препарат с осторожностью применяется у детей с нарушенной функцией печени и почек.