АМИВИРЕН таблетки 150мг N9

Инструкция АМИВИРЕН таблетки 150мг N9

• Состав

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе - таблетка белого или белого с желтоватым оттенком цвета. ламивудин Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) - 13.2 мг, крахмал прежелатинизированный - 12 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300) - 1.5 мг, магния стеарат - 3.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 330 мг. Состав пленочной оболочки: "готовая водорастворимая пленочная оболочка" - 15 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) - 25%, коповидон - 22.5%, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) - 9.5%, триглицерид каприловый/каприновой кислот - 3%, полидекстроза - 15%, титана диоксид - 25%).

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, 300 мг N10 (1х10), N20 (2х10), N30 (3х10), N50 (5х10), N60 (6х10), N100 (10х10) (упаковки контурные ячейковые); N60, N100 (банки)

• Фармакотерапевтическая группа

  Противовирусное средство (средство против ВИЧ-инфекции)

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

• Лекарственное взаимодействие

  При одновременном применении ламивудин увеличивает длительность действия зидовудина на 13%, а его Cmax в плазме крови - на 28%. Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина. Отмечен синергизм с зидовудином и другими противовирусными средствами, применяемыми при лечении инфекций, вызванных ВИЧ, в отношении репликации ВИЧ в культуре клеток. При одновременном применении с диданозином, сульфаниламидами, зальцитабином увеличивается риск развития панкреатита. При одновременном применении с дапсоном, диданозином, изониазидом, ставудином, зальцитабином увеличивается риск развития периферической невропатии. Триметоприм повышает концентрацию ламивудина в плазме крови.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к ламивудину.

• Особые условия

  Хранить в оригинальной упаковке производителя при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: боли и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, головная боль. Со стороны дыхательной системы: инфекции дыхательных путей. Прочие: общее недомогание.

• Фармакокинетика

  Быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 80-88%. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Ламивудин проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы - 36%. Метаболизируется путем фосфорилирования с образованием 5-трифосфата. T - 5-7 ч. 68-71% выводится с мочой в неизмененном виде.

• Показания

  Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами). Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше.

• Применение у детей

  Опыт применения ламивудина у детей младше 3 месяцев отсутствует. У детей с нарушениями функции почек рекомендуется коррекция режима дозирования в тех же пропорциях, как и у взрослых.