ВРАГГРИПП П сироп 100 мл N0
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Anti-inflammatory
Страна производитель:
Индия
Активное вещество:
Парацетамол, Фенилэфрин, хлорфенирамин
Производитель:
Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Parenteral Ltd.
Количество в упаковке:
1
Код ATX:
M01AE51
Инструкция ВРАГГРИПП П сироп 100 мл N0
Состав
Лекарственная форма: Сироп Состав: Каждые 5 мл сиропа содержат: Активные вещества: Парацетамол Б.Ф. 125 мг Фенилэфрина гидрохлорид Б.Ф. 5 мг Хлорфенирамина малеат Б.Ф. 2 мг Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, раствор сорбитола 70%, натрия бензоат, натрия сахарин, лимонная кислота, глицерин, ментол, краситель эритрозин Supra, вкусовой наполнитель малина, сахароза, очищенная вода.
Лекарственная форма
Сироп по 100 мл во флаконах. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке.
Фармакотерапевтическая группа
Средство для устранения симптомов ОРЗ
Количество в упаковке
1
Дозировка
Дозировка: - Дети в возрасте 12 лет: 10-20 мл 3-4 раза в сутки. - Дети в возрасте 6 -12 лет: 5-10 мл 3-4 раза в день. - Дети 2–6 лет: 2,5 мл 3-4 раза в сутки. Способ применения: Сироп только для приема внутрь.
Лекарственное взаимодействие
ВРАГГРИПП–П может усиливать действие фенобарбитала, варфарина, фенотиазидов, ингибиторов моноамин оксидазы, трициклических антидепрессантов, непрямых или смешанных симпатомиметических средств, средств для лечения беспокойства и сна, хинолонов, средств для лечения депрессии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому либо компоненту препарата, глаукома, пациентам принимающим препараты МАО и с печеночной недостаточностью.
Особые условия
Хранить при температуре не выше 25°С, в темном месте. Срок годности 3 года
Особенности продажи
Без рецепта
Побочные действия
Побочные эффекты парацетамола обычно редкие и обычно слабой тяжести, хотя могут отмечаться гематологические реакции, включая тромбоцитопению, панцитопению, нейтропению и агранулоцитоз. Кожные покраснения, бессонница и другие реакции гиперчувствительности отмечались. Возможные побочные реакции фенилефрина: нервозность, бессонница, беспокойство, головная боль, тошнота, жжение в желудке. Эти реакции редкие и даже могут встречаться при прекращении терапии. Может отмечаться задержка мочи у пациентов с гипертрофией простаты. Наиболее общие побочные реакции хлорфенирамина это слабость. Жжение в желудке может сниматься приемом пищи с жидкостью или напитков.
Фармакокинетика
ВРАГГРИПП – П содержит парацетамол, который быстро поглощается из ЖКТ с пиком плазменной концентрации до 2 часов после приема препарата. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде коньюгатов глукоронида и сульфата. Менее 5% выводится в неизмененном виде с мочой. Период полураспада 1-4 часа. Плазменное связывание не оказывает отрицательного действия в обычной терапевтической дозе. Небольшые гидроксилированные метаболиты которые продуцируются в очень малых количествах детоксицируются в печени глютатионом могут аккумулироваться в печени при нарушении функции печени. Фенилэфрин полностью адсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Представлен в различных тканях и жидкостях медленно метаболизируется в печени. Выводится в неизмененном виде с мочой. Фенилэфрин имеет низкую биоэквивалентность вследствие нерегулярной адсорбции и первого прохождения печени до моноаминооксидазы при подагре и заболеваниях печени. Хлорфенирамина малеат хорошо поглощается из желудочно-кишечного тракта. Пик плазменной концентрации достигается на 1-4 часа после орального приема. Проходит через плаценту и обнаруживается в грудном молоке. Хлорфенирамин высоко связывается с белками плазмы и метаболизируется в организме. Выводится в основном с мочой в качестве метаболитов.
Фармакодинамика
ВРАГГРИПП - П сироп являются идеальной комбинацией медицинских ингредиентов для снижения симптомов, ассициирующихся с общей простудой, гриппом, кашлем, лихорадкой, катаром, связанных с простудой и другими инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей. Парацетамол имеет анальгетические и жаропонижающие свойства, а также обладает слабым противовоспалительным действием. В отличие от аспирина парацетамол не оказывает клеточной аггрегации и возвратную ингибицию циклооксигеназы, вовлечение энзимов в синтез простагландинов. Жаропонижающее действие выражается в блокировании эффектов эндогенных пирогенов на гипоталамические терморегуляционные центры, возможно через ингибирование синтеза простагландинов. Нагревание вследствие вазодилятации, повышение потока периферической крови и потливость. Анальгетический эффект может быть результатом прямого действия на болевую чувствительность. Парацетамол не оказывает периферического противовоспалительного действия. Хронический прием парацетамола может привести к гепатотоксичности или нефротоксичности. Метаболиты парацетамола п-аминофенол приводят к гипертонусу почечных канальцев. Окисленные метаболиты п-аминофенола связываются с сульфгидрильными группами в тканях приводя к некрозу клеток. Фенилэфрин гидрохлорид: деконгестант, используемый для временного снижения заложенности носа, вследствии простуды, аллергии, лихорадки или гриппа. Хлорфенирамин является антигистаминным средством. Он блокирует природный гистамин в организме. Хлорфенирамин предотвращает зуд, слезотечение и насморк, другие аллергические симптомы.
Показания
При простуде и гриппе, для снижения симптомов аллергического ринита, заложенности носа, головной боли, а также для устранения боли любой другой этиологии.
Передозировка
Лечение должно быть основано на требованиях к лечению при передозировках препаратами. Если прием препарата был около 1 часа назад то необходимо назначить активированный уголь. В пределах 4 часов необходимо определить уровень парацетамола в плазме крови. Лечение Н-ацетилцистеином должно быть предусмотрено в период 24 часа от передозировки парацетамолом, тем не менее защитный эффект уже отмечается при прошествии 8 часов после приема парацетамола. Эффективность антидотовой терапии острее проявляется после этого времени. При необходимости пациенту назначается Н-ацетилцистеин внутривенно, согласно схеме.