ФЛАПРОКС таблетки 500мг N13

Updated: 21.07.2022

ФЛАПРОКС таблетки 500мг N13
  • Category:

    Antibiotics

  • Producing country:

    Турция

  • Active substance:

    Ципрофлоксацин

  • Manufacturer:

    Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.

  • Amount in package:

    14

  • Code ATX:

    J01MA02

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction ФЛАПРОКС таблетки 500мг N13

  • Состав

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 10 таблеток в блистере. 1 блистер вместе с листком – вкладышем в картонной коробке. СОСТАВ: Таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит Активное вещество: ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) 250 мг, 500 мг или 750 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмалгликолят, повидон (К30), натрия стеарилфумарат. Состав оболочки: опадри Y-1-7000 белый (метоцел Е5 премиум, полиэтиленгликоль, титана диоксид). Описание: Флапрокс 250 мг: круглые двояковыпуклые таблетки почти белого цвета с риской на одной стороне и гладкие с другой стороны. Флапрокс 500 мг: капсуловидной формы двояковыпуклые таблетки почти белого цвета с риской на одной стороне и гладкие с другой стороны. Флапрокс 750 мг: капсуловидной формы двояковыпуклые таблетки почти белого цвета с риской на одной стороне и гладкие с другой стороны.

  • Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг N10 (1х10), N14 (1х14) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)

  • Количество в упаковке

    14

  • Дозировка

    Флапрокс принимают внутрь натощак, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей препарат назначают по 250 мг 2 раза/сутки, при осложненных - по 500 мг 2 раза/сутки. При инфекции мочевых путей, вызванных хламидиями, суточную дозу Флапрокса в случае необходимости увеличивают до 750 мг 2 раза/сутки. При заболеваниях нижних отделов дыхательных путей - по 250 мг 2 раза/сутки, в тяжелых случаях - по 500 мг 2 раза/сутки. При лечении гонореи препарат назначают однократно в дозе 250-500 мг. При энтерите, колите тяжелого течения, гинекологических инфекциях, простатите, остеомиелите - по 500 мг 2 раза/сутки. Для лечения инфекционной диареи - по 250 – 500 мг 2 раза/сутки. При особо тяжелых, представляющих угрозу жизни, инфекциях (стрептококковая пневмония, возвратные инфекции при кистозном фиброзе, инфекции костей и суставов, септицемия, перитонит) – 750 мг 2 раза/сутки. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Пациентам с нарушениями функции почек разовая доза препарата для приема внутрь составляет половину от средней суточной дозы. При хронической почечной недостаточности препарат назначают в зависимости от клиренса креатинина. Клиренс креатинина (мл/мин) Доза >50 Обычный режим дозирования 30-50 250-500 мг 1 раз в 12 ч 5-29 250-500 мг 1 раз в 18 ч Пациентам, находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе, препарат назначают после диализа в дозе 250-500 мг 1 раз в 24 ч.

  • Лекарственное взаимодействие

    Активность возрастает при сочетании с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами, ванкомицином, клиндамицином, метронидазолом. Сукральфат, препараты висмута, антациды, содержащие алюминий, магний или кальций, циметидин, ранитидин, витамины с микроэлементами, железа сульфат, слабительные средства снижают всасывание. Прием ципрофлоксацина повышает концентрацию теофиллина, аминофиллина и кофеина в плазме. Увеличивает нефротоксичность циклоспорина, риск судорожных реакций на фоне нестероидных противовоспалительных средств. Усиливает эффект варфарина и других пероральных антикоагулянтов (удлиняет время кровотечения). Препараты, подщелачивающие мочу, снижают растворимость (возрастает вероятность кристаллурии). Ципрофлоксацин ингибирует окислительные ферменты печени и может усиливать действие препаратов, метаболизирующихся при участии ферментов системы цитохрома Р450.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов; - детский и подростковый возраст до 18 лет.

  • Особые условия

    Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, снижение аппетита, псевдомембранозный колит. Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, чувство усталости, расстройства сна, обмороки, расстройства зрения. Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, интерстициальный гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение в сыворотке крови креатинина. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, уменьшение количество тромбоцитов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии. Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз. Со стороны лабораторных показателей: повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, лактатдегидрогеназы, повышение концентрации мочевины, креатинина. Прочие: артралгии; редко - фотосенсибилизация.

  • Фармакокинетика

    После приема препарата внутрь ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность препарата составляет 50-85%. Связывание с белками плазмы – 30%. Проникает через плацентарный берьер. Выводится преимущественно с мочой. Период полувыведения составляет 3-5 часов.

  • Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.: - инфекции дыхательных путей; - инфекции уха, горла и носа; - инфекции почек и мочевыводящих путей; - инфекции половых органов (гонорея, простатиты, аднекситы, послеродовые инфекции); - инфекции пищеварительной системы (в т.ч. рта, зубов, челюстей), желчного пузыря и желчевыводящих путей; - инфекции кожи, слизистых оболочек и мягких тканей; - инфекции опорно-двигательного аппарата; - сепсис; - перитонит; - менингит, вызванный грамотрицательной микрофлорой; - туберкулез (в комбинированной терапии при лекарственно-устойчивом туберкулезе); - профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (на фоне терапии иммунодепрессантами); - профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.

  • Передозировка

    Специфических симптомов передозировки нет. Лечение: промывание желудка, введение большого количества жидкости, создание кислой реакции мочи, дополнительно - гемодиализ и перитонеальный диализ (можно вывести менее 10% принятой дозы); все мероприятия проводятся на фоне поддержания жизненно важных функций. Специфического антидота нет.

Drug analogues

New medications

assistant-image
Hello! How can I help you?