ОРДИГИЛ раствор для инфузий 100 мл 5мг/ мл

Обновлено: 21.07.2022

ОРДИГИЛ раствор для инфузий 100 мл 5мг/ мл
  • Категория:

    Antibiotics

  • Страна производитель:

    Индия

  • Активное вещество:

    Орнидазол

  • Производитель:

    VMG Pharmaceuticals Pvt. Ltd

  • Количество в упаковке:

    ---

  • Код ATX:

    J01XD03

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ОРДИГИЛ раствор для инфузий 100 мл 5мг/ мл

  • Состав

    активное вещество: орнидазолa 500 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлороводородная, вода для инъекций

  • Лекарственная форма

    Раствор для инфузий 5 мг/мл по 100 мл (флаконы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Противопротозойное средство

  • Дозировка

    Внутривенное введение Ордигила показано при тяжелом течении инфекций, а также при отсутствии возможности приема препарата внутрь. При амебной дизентерии, амебном абсцессе печени взрослым препарат назначается внутривенно по 0,5 - 1,0 г (100,0-200,0 мл раствора) 2 раза в день, детям - в суточной дозировке 20-30 мг/кг массы тела, курс лечения 3-6 дней. Больным с почечной недостаточностью, находящимся на диализе, перед проведением диализа необходимо назначить дополнительную дозу (50% от обычной дозы). При наличии у пациента тяжелой печеночной недостаточности, необходимо удвоить интервал между введениями препарата, т.е. вводить 1 раз в день. При анаэробной бактериальной инфекции взрослым препарат назначается внутривенно в первый день по 0,5-1,0 г (100,0-200,0 мл раствора), в последующие дни по 1,0 г (200,0 мл) один или два раза в день, при улучшении состояния можно перевести пациента на пероральный прием препарата в дозе 0,5 мг два раза в день. Детям препарат вводится в дозировке по 10 мг/кг массы тела два раза в день. Курс лечения составляет 5-10 дней. В целях профилактики послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробной инфекцией. Взрослым препарат вводится в дозе 1,0 г (200,0 мл) за 30 минут до начала операции. Больным с почечной недостаточностью, находящимся на диализе, перед проведением диализа необходимо назначить дополнительную дозу (50% от обычной дозы). При наличии у пациента тяжелой печеночной недостаточности, необходимо удвоить интервал между введением препарата или вводить раствор препарата в концентрации менее 5 мг\мл.

  • Лекарственное взаимодействие

    Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида. В отличие от других имидазоловых производных (метронидазола), совместим с алкоголем (не ингибирует ацетальдегидрогеназу).

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим производным нироимидазола - органические заболевания центральной нервной системы. - беременность (I триместр) и период лактации

  • Особые условия

    Внутривенное введение раствора для инфузий показано больным, у которых пероральный прием препарата невозможен. При смешанных инфекциях инфузионный раствор орнидазола можно применять в комбинации с пероральными антибиотиками. При в/в капельном введении нельзя смешивать с другими препаратами. Не следует назначать препарат больным с заболеваниями центральной нервной системы, например, при эпилепсии или рассеянном склерозе. Существует риск для здоровья пациентов с заболеваниями печени, алкоголиков, эпилептиков, пациентов с травмами головного мозга, детей - при превышении рекомендованной дозировки.

  • Фармакокинетика

    Связывание орнидазола с белками составляет около 15%. Активное вещество проникает в спинномозговую жидкость, грудное молоко, плаценту и большинство тканей организма. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основные 2-гидроксиметил- и a-гидроксиметил метаболиты менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол. Период полувыведения (T1/2) - около 13 ч. Выводится в виде метаболитов почками (60-70%) и с каловыми массами (20-25%), около 5% дозы выводится в неизмененном виде.

  • Фармакодинамика

    Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что приводят к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp, Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens), и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium). К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы.

  • Показания

    - амебная дизентерия, внекишечный амебиаз (амебный абсцесс печени) - анаэробная бактериальная инфекция - профилактика послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробными бактериями, при хирургических вмешательствах на толстой кишке и гинекологических операциях

  • Передозировка

    Симптомы: эпилептиформные судороги, депрессия, периферический неврит. Лечение: симптоматическое

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?