РИТУС таблетки 8мг/325мг N99

Обновлено: 21.07.2022

РИТУС таблетки 8мг/325мг N99
  • Категория:

    Painkillers

  • Страна производитель:

    Индия

  • Активное вещество:

    Парацетамол, кодеина фосфат

  • Производитель:

    Rhydburg Pharmaceuticals Limited

  • Количество в упаковке:

    100

  • Код ATX:

    N02BE51

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция РИТУС таблетки 8мг/325мг N99

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: Таблетки 8 мг/325 мг N100 (10х10) (блистеры). СОСТАВ: Каждая таблетка содержит: Активные вещества:парацетамол BP - 325 мг, кодеина фосфат ВР - 8 мг; вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат двухосновной, кукурузный крахмал, повидон, бензоат натрия, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, тальк очищенный, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, коллоидная двуокись кремния, очищенная вода. Описание: круглые таблетки розового цвета с фаской и риской на одной стороне. Допускаются светлые вкрапления.

  • Лекарственная форма

    Таблетки 8 мг/325 мг N100 (10х10) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Анальгетик-антипиретик

  • Количество в упаковке

    100

  • Дозировка

    Взрослым и детям старше 12 лет - перорально 1-2 таблетки каждые 4 часа при необходимости. Детям от 2 до 12 назначается индивидуально.

  • Лекарственное взаимодействие

    Ацетаминофен - увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами. Метоклопрамид повышает, а холестирамин снижает скорость всасывания. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность. Кодеин - усиливает эффекты нейролептиков, транквилизаторов, алкоголя, барбитуратов, наркозных и гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.

  • Противопоказания

    - гиперчувствительность к любому компоненту препарата; - нарушение функций почек и печени; - алкоголизм; - интоксикационная диарея; - острая дыхательная депрессия; - острая и тяжелая бронхиальная астма; - обструкция верхних дыхательных путей; - беременность и период лактации; - детский возраст (до 2 лет).

  • Особые условия

    Хранить при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Требующие медицинского внимания: - Нечасто встречающиеся - аллергические реакции, ателектазы, бронхоспастические аллергические реакции, аллергические ларингические отеки, аллергический ларингоспазм, угнетение дыхания, стимуляция ЦНС, смятение, быстрое/ медленное или неровное сердцебиение, выброс гистамина. Требующие медицинского внимания только в случае их продолжительности илипричинения беспокойства: - Часто встречающиеся - запоры, сонливость. - Нечасто встречающиеся - антидиуретический эффект, помутнение или двойное зрение или другие изменения зрения, обморочное состояние, сухость во рту, чувство дискомфорта или болезненное состояние, головная боль, гипотензия, потеря аппетита, тошнота, рвота, нервозность, слабость, необычная усталость, уретральный спазм. Другие - боль в теле, диарея, учащенное сердцебиение, лихорадка, насморк, чихание, покраснение, повышенная потливость, повышенная зевота, потеря аппетита, тошнота, рвота, нервозность, слабость, возбудимость, дрожь, подергивания, абдоминальный дискомфорт, плохой сон, увеличенные зрачки, аллергические реакции, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

  • Фармакокинетика

    Ацетаминофен - Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы. Т1/2 из плазмы - 1-4 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% выводится в неизмененном виде. Кодеина фосфат - После приема внутрь быстро всасывается. Связь с белками плазмы незначительная. Подвергается биотрансформации в печени, причем 10% путем деметилирования переходит в морфин. Т1/2 составляет 2,5 -4 ч. Выводится почками: 5- 15% в виде кодеина и 10% в виде морфина и его метаболитов.

  • Показания

    Боли слабой или умеренной интенсивности различной этиологии (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

  • Передозировка

    Ацетоминофен. Возможно гепатотоксическое поражение печени. Симптомы: тошнота, рвота, повышенное потоотделение и общее недомогание. Клинические и лабораторное диагностирование печеночной токсичности может быть поставлено через 48-72 часа после приема. Лечение: желудочный лаваж или введение рвотных средств. Антидот, Н-ацетилцистин должен быть принят как можно раньше, желательно в пределах 16 часов после принятия передозировки для получения оптимального результата, но в пределах 24 часов. В этом случае не отмечается повторных, структурных или функциональных печеночных нарушений. Кодеин фосфат. Признаки и симптомы: тяжелая передозировка кодеином характеризуется депрессией дыхания (снижение респираторного уровня или периодичности объема, дыхание Чейн-Стокса, цианоз), скелетно-мышечная вялость, похолодание кожи, брадикардия и гипотензия. Лечение: восстановление адекватного дыхания и установление контролируемой вентиляции. Наркотический антагонист налоксон является специфическим антидотом против угнетения дыхания.

Аналоги лекарств

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?