ОРНИЛИФ таблетки 500мг 500 мг + 500 мг N9

Инструкция ОРНИЛИФ таблетки 500мг 500 мг + 500 мг N9

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг N10 (1х10) (блистеры). СОСТАВ: Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активные вещества: ципрофлоксацина гидрохлорид, эквивалентное ципрофлоксацину – 500 мг, орнидазол– 500 мг; Вспомогательные вещества: крахмал, вода очищенная, метил гидроксибензоат, пропил гидроксибензоат, магния стеарат, тальк, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, кросскармеллоза натрия, гипромеллоза, повидон К30, диоксид титана, полиэтиленгликоль 6000, метилен хлорид, изопропиловый спирт. Описание: от почти белого до белого цвета, продолговатой, двояковыпуклой, овальной формы, покрытые пленочной оболочкой таблетки.

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг N10 (1х10) (блистеры)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Препарат принимать внутрь, не разжевывая, запивая водой, как до, так и после еды. Дозу и длительность лечения определяет врач. Средняя доза для взрослых - по 1 таблетке 2 раза в сутки при длительности лечения 5-10 дней; лечение следует продолжать не менее 3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половинную дозу препарата.

• Лекарственное взаимодействие

  Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении ципрофлоксацина и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения. При одновременном применении ципрофоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего. Орнидазол усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.

• Противопоказания

  - беременность, период грудного вскармливания; - детский и подростковый возраст до 18 лет; - повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или орнидазолу; - псевдомембранозный колит.

• Особые условия

  Хранить в прохладном и защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны нервной системы и органов чувств: - головная боль, парестезия, возбуждение, головокружение, нарушения сна (бессонница или сонливость), нарушение периферической чувствительности или нарушения координации. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): - сердцебиение, артериальная гипотензия, анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, гипотензия, тахикардия, Со стороны органов ЖКТ: - боль в животе, тошнота, рвота, потеря аппетита, энтероколит повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия. Со стороны костно-мышечной системы: - тендиниты, особенно у пациентов пожилого возраста, а также артралгия, миалгия. Аллергические реакции: - кожный зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация.

• Фармакокинетика

  Ципрофлоксацин При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата составляет 50-85%. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев при пероральном приеме (до еды) 500мг препарата, достигается через 1-1,5 часа и составляет 2,4 мкг/мл соответственно. Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу. Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке. Объем распределения в организме составляет 2-3,5 л/кг. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки. Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%. У больных с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет обычно 3-5 часов. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается. Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма – почки. С мочой выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится с экскрементами. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин/1,73 м2) необходимо назначать половину суточной дозы препарата. Орнидазол Абсорбция из ЖКТ высокая, биодоступность составляет 90%. Cmax в плазме достигается через 3 часа. С белками плазмы связывается около 13%. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Т1/2 - 12-14 часов. Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через ГЭБ и плаценту. Выводится в виде метаболитов почками (60-70%) и с каловыми массами (20-25%), около 5% дозы выводится в неизменном виде.

• Показания

  Препарат показан для лечения смешанных инфекций, которые вызываются возбудителями (микроорганизмами и простейшими), чувствительными к компонентам препарата: - заболевания мочеполовой системы: острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, осложненные или рецидивирующие инфекции мочеполовых путей; - гинекологические заболевания; - заболевания, которые передаются половым путем, вызываемые стойкими к пенициллину гонококками, трихомонадами и другими микроорганизмами; - инфекции органов брюшной полости и желчных путей, а также амебиаз; - инфекции полости рта, острый некротический язвенный гингивит; - профилактика инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом или у больных нейтропенией; - предоперационная подготовка или послеоперационное лечение хирургических инфекций, особенно в гастроэнтерологии.

• Передозировка

  Специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо– или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.