ТРИДУКТАН MB таблетки 35мг N19

Updated: 21.07.2022

ТРИДУКТАН MB таблетки 35мг N19
  • Category:

    Cardiovascular

  • Producing country:

    Украина

  • Active substance:

    Триметазидин

  • Manufacturer:

    Фарма Старт, ООО

  • Amount in package:

    20

  • Code ATX:

    C01ЕВ15

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction ТРИДУКТАН MB таблетки 35мг N19

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением, 35 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона. СОСТАВ: Одна таблетка содержит Активное вещество - триметазидина дигидрохлорида (в пересчете на 100% вещество) 35.0 мг, Вспомогательные вещества: магния стеарат Состав оболочки: опадрай II розовый (понсо 4R (Е 124), FD&C желтый №6/желтый «Солнечный закат» FCF (Е 110), тальк, FD&C синий №2/индигокармин (Е 132), титана диоксид (Е 171), поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль/ макрогол) Описание: таблетки, покрытые оболочкой от светло-розового до розового цвета, круглые, двояковыпуклые

  • Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой с модифицированным высвобождением 35 мг N20 (1x20), N60 (3x20) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство для профилактики приступов стенокардии

  • Количество в упаковке

    20

  • Дозировка

    Тридуктан МВ® назначают по одной таблетке 2 раза в сутки, утром и вечером. Таблетки следует глотать, запивая стаканом воды, во время еды. Разовая доза составляет 35 мг, суточная – 70 мг. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально, в зависимости от характера заболевания. В случае пропуска дозы, нельзя принимать двойную дозу.

  • Лекарственное взаимодействие

    Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не отмечено. Тридуктан МВ® может одновременно назначаться с гепарином, кальципарином, антивитаминами К, пероральными гиполипидемическими средствами, аспирином, β-блокаторами, ингибиторами кальциевых каналов, препаратами наперстянки (триметазидин не влияет на уровень дигоксина в плазме крови).

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к триметазидину или какому-либо из компонентов препарата; - болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног и другие двигательные расстройства; - тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина<30 мл/мин) - детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - беременность и период лактации.

  • Особые условия

    Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Часто: - головокружение, головная боль; - абдоминальная боль, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; - сыпь, кожный зуд, крапивница; - астения. Редко: - расстройства сна (бессонница, сонливость); - сердцебиение, экстрасистолия, тахикардия; - артериальная гипотензия; ортостатическая гипотензия, которая может быть связана с недомоганием, головокружением или падением пациента, особенно у тех больных, которые получают антигипертензивные препараты; - гиперемия. Частота неизвестна: - симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертония), неустойчивая походка, синдром беспокойных ног, другие двигательные расстройства, обычно обратимые после прекращения приема препарата; - запор; - острый генерализованный экзантематозный пустулез, ангиоэдема агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура; - гепатит.

  • Фармакокинетика

    Всасывание После приема препарата внутрь триметазидин полностью и быстро всасывается. Максимальная концентрация (Сmax) достигается через 5 ч. Распределение Равновесная концентрация (Сss) достигается через 60 ч. Объем распределения (Vd) составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию в ткани. Связывание с белками плазмы крови низкое, около 16% (in vitro). Выведение Выводится из организма, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения (T1/2) - около 7 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом.

  • Показания

    - взрослым в качестве дополнительной терапии при симптоматическом лечении больных со стабильной стенокардией, которая недостаточно контролируется, или при непереносимости антиангинальных препаратов первой линии.

  • Передозировка

    Симптомы: артериальная гипотензия, приливы. Лечение: симптоматическое.

Drug analogues

assistant-image
Hello! How can I help you?