ТОКСИВЕНОЛ таблетки 300 мг 300 мг+3 мг N29

Инструкция ТОКСИВЕНОЛ таблетки 300 мг 300 мг+3 мг N29

• Состав

  Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активные вещества: троксерутин 300 мг, карбазохром 3 мг; вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, тальк, повидон К30, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; состав оболочки: Опадри® бежевый 85F270028 (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид, макрогол, тальк, железа оксид желтый, железа оксид красный, железа оксид черный); Опадри® прозрачный 85F190000 (поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол, тальк).

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 10 таблеток в блистере. 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

• Фармакотерапевтическая группа

  Ангиопротектор

• Количество в упаковке

  30

• Дозировка

  Препарат принимают внутрь во время еды. В начале лечения принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день. Эффект обычно развивается в течение 2 недель, после этого лечение продолжают в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей – по 1 таблетке 1 раз в день. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.

• Лекарственное взаимодействие

  Препарат усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

• Противопоказания

  •       повышенная чувствительность к компонентам препарата; •       язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; •       хронический гастрит в фазе обострения; •       детский и подростковый возраст до 18 лет.

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности 5 лет.

• Особенности продажи

  Отпускается по рецепту.

• Побочные действия

  В целом препарат хорошо переносится; побочные реакции обычно мягкие и кратковременные. Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень редко (< 1/10000). Со стороны пищеварительной системы: очень редко – расстройство желудка.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь троксерутин быстро всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация троксерутина в плазме крови достигается через 1 час и составляет 81,00±2,94 нг/мл, период биологического полураспада - 8,73±0,88 часа. Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди - и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуронидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 до 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, с желчью - около 70%. Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 минут после применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови составляет 21,0±8,4 нг/мл, а время достижения пика составляет 1,2±0,5 часа. Период полувыведения, среднее время удерживания и площадь под кривой зависимости концентрации от времени с 2 часов до 8 часов составляет 2,5±0,9 часа, 4,1±1,1 часа и 65,9±25,3 ч нг/мл соответственно.

• Фармакодинамика

  Оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата, что позволяет целенаправленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости капилляров. Троксерутин, также известный как витамин Р4, является биофлавоноидом, который усиливает сосудистую резистентность (сосудистозащитное действие) и уменьшает проницаемость, препятствуя излишнему проникновению жидкого компонента крови в ткани (действия противоотечности и непроницаемости). Фармакологический эффект препарата обуславливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и подавление гиалурона, который, будучи активированным, вырабатывает гиалуроновую кислоту - мукополисахарид, отвечающий за плотность стенок сосудов. Кроме того, наблюдается снижение высвобождения гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек. Карбазохром - ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической активности из-за отсутствия второстепенной аминовой группы и группы о-дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.

• Показания

  •       хроническая венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек, гематомы, трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы); •       геморроидальные узлы; •       диабетическая ангиопатия; •       ретинопатия.

• Передозировка

  Не было отмечено симптомов произвольной или намеренной передозировки препарата. Лечение: симптоматическая терапия.