БИОРАН раствор 75мг/3 мл N4

Обновлено: 21.07.2022

БИОРАН раствор 75мг/3 мл N4
  • Категория:

    Anti-inflammatory

  • Страна производитель:

    Индия

  • Активное вещество:

    диклофенак натрий

  • Производитель:

    Rusan Pharma LTD

  • Количество в упаковке:

    5

  • Код ATX:

    М01АВ05

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция БИОРАН раствор 75мг/3 мл N4

  • Состав

    3 мл раствора (1 ампула) содержат 75 мг диклофенака натрия; другие составляющие: манит, натрия метабисульфит, спирт бензиловый, пропиленгликоль, натрия гидроксид, вода для инъекций.

  • Лекарственная форма

    Раствор для инъекций 25 мг/мл 75 мг/3 мл N5 (ампулы). Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 мг N100 (10x10) (стрипы, блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Нестероидное противовоспалительное средство

  • Количество в упаковке

    5

  • Дозировка

    Препарат применяют у взрослых пациентов. Препарат вводят внутримышечно путём глубокой инъекции в ягодичный участок. Можно применять инъекции не более 2 дней подряд. При необходимости лечение может быть продолжено с помощью Биорана в таблетках. При проведении внутримышечной инъекции, чтобы избежать повреждения нервов или остальных тканей в месте инъекции, рекомендуется придерживаться таких правил. Препарат следует вводить глубоко внутримышечно в верхний внешний квадрант ягодицы. Доза, как правило составляет 75 мг (содержимое 1 ампулы) 1 раз в день. В тяжёлых случаях (например, при коликах), как исключение, могут быть проведенные 2 инъекции по 75 мг, с промежутком в несколько часов (другая инъекция должна проводиться в противоположный ягодичный участок). Как альтернатива, одну инъекцию препарата в день (75 мг) можно комбинировать с приёмом остальных лекарственных форм Биорана (таблетки), при этом максимальная суточная доза составляет 150 мг.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с диклофенаком антигипертензивных лекарственных средств возможно ослабление их действия. Имеются единичные сообщения о возникновении судорог у больных, принимавших одновременно НПВС и антибактериальные препараты хинолонового ряда. При одновременном применении с ГКС повышается риск возникновения побочных эффектов со стороны пищеварительной системы. При одновременном применении диуретиков возможно уменьшение диуретического эффекта. При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками возможно повышение концентрации калия в крови. При одновременном применении с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов. Имеются сообщения о развитии гипогликемии или гипергликемии у больных с сахарным диабетом, применявших диклофенак одновременно с гипогликемическими препаратами. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение концентрации диклофенака в плазме крови. Хотя в клинических исследованиях не установлено влияния диклофенака на действие антикоагулянтов, описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении диклофенака и варфарина. При одновременном применении возможно повышение концентрации дигоксина, лития и фенитоина в плазме крови. Всасывание диклофенака из ЖКТ уменьшается при одновременном применении с колестирамином, в меньшей степени - с колестиполом. При одновременном применении возможно повышение концентрации метотрексата в плазме крови и усиление его токсичности. При одновременном применении диклофенак может не оказывать влияния на биодоступность морфина, однако концентрация активного метаболита морфина может оставаться повышенной в присутствии диклофенака, что увеличивает риск развития побочных эффектов метаболита морфина, в т.ч. угнетение дыхания. При одновременном применении с пентазоцином описан случай развития большого судорожного припадка; с рифампицином - возможно уменьшение концентрации диклофенака в плазме крови; с цефтриаксоном - повышается экскреция цефтриаксона с желчью; с циклоспорином - возможно повышение нефротоксичности циклоспорина. Антибактериальные средства — производные хинолона. Имеются отдельные сообщения про развитие судорог у больных, которые получали одновременно производные хинолона и НПВП. Фармацевтическая несовместимость. Как правило, не следует смешивать раствор Биорана, что содержится в ампулах, с растворами остальных лекарственных средств для инъекций.

  • Особые условия

    Содержать в сухом, тёмном, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Срок годности – 3 года.

  • Побочные действия

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: иногда – боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе, диспепсия, вздутие живота, анорексия; редко – желудочно-кишечное кровотечение (кровавая рвота, мелена, диарея с примесями крови), язвы желудка и кишечника, сопровождающиеся или не сопровождаются кровотечением или перфорацией; в отдельных случаях – афтозный стоматит, глоссит, смены со стороны пищевода, возникновения диафрагмоподобных стриктур в кишечнике, нарушение со стороны нижних отделов кишечнике, такие как неспецифический геморрагический колит, обострение неспецифического язвенного колита или болезни Крона, запоры, панкреатит. Со стороны центральной нервной системы: иногда – головная боль, головокружение, выраженное головокружение; редко — сонливость; в отдельных случаях — нарушение чувствительности, включая парестезии, нарушения памяти, дезориентация, бессонница, раздраженность, судороги, депрессия, ощущение тревоги, ночные кошмары, тремор, психотические реакции, асептический менингит. Со стороны органов чувств: в отдельных случаях – нарушение зрения (помутнения зрения, диплопия), нарушение слуха, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений. Дерматологические реакции: иногда – кожное высыпание; редко – крапивница; в отдельных случаях –высыпание в виде пузыри, экзема. Со стороны почек: редко – отёки; в отдельных случаях – острая почечная недостаточность, смены осадка мочи (гематурия и протеинурия), интерстициальный нефрит; нефротический синдром; папиллярный некроз. Со стороны печени: иногда – повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови; редко -гепатит, которая сопровождается или не сопровождается желтухой; в отдельных случаях – молниеносный гепатит. Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; у предрасположенных пациентов возможны отёки. Местные реакции: в месте в/м введения возможно жжение, в отдельных случаях - образование инфильтрата, абсцесса, некроз жировой ткани. Ограничения и противопоказания в использовании препарата. Язва желудка или кишечника; повышенная чувствительность к диклофенаку или остальным ингредиентам препарата, в том числе к метасульфату натрия; пациенты, у которых в ответ на приём ацетилсалициловой кислоты или остальных нестероидных противовоспалительных средств возникают приступы бронхиальной астмы, крапивница или острый ринит; детский возраст до 18 лет; беременность. Превышение допустимой дозы препарата (передозировка). Типовой клинической картины, характерной для передозировки Биораном, не существует. Учитывая общие медицинские положения, осторожность при использовании Биорана необходима и у пациентов пожилого возраста. Это особенно актуально для людей пожилого возраста, которые ослаблены или имеют низкую массу тела; им рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе. Особенной осторожности следует придерживаться при внутримышечном введении Биорана больным бронхиальной астмой (из-за риска усиления выраженности симптомов заболевания), а также пациентам с аллергическим ринитом (в том числе сезонным) и полипами слизистой оболочки носа.

  • Фармакокинетика

    Всасывание. После внутримышечного введения 75 мг диклофенака его всасывание начинается сразу. Максимальная концентрация в плазме, среднее значение которого составляет приблизительно 2, 5 мкг/мл (8 мкмоль/л), достигается приблизительно через 20 мин. Сразу же после её достижения наблюдается быстрое снижение концентрации препарата в плазме. Количество действующего вещества, что всасывается, находится в линейной зависимости от величины дозы препарата. После повторного применения препарата фармакокинетические показатели не меняются. При условии поддержания рекомендованных интервалов между введениями препарата кумуляции не отмечается. Распределение. Связывание с белками сыворотки крови составляет 99, 7% и проистекает преимущественно с альбумином (99, 4%). Мнимый объём распределения составляет 0, 12 — 0, 17 л/кг. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его максимальная концентрация достигается на 2 — 4 час позднее, чем в плазме крови. Мнимый период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3 — 6 час. Через 2 часа после достижения максимальной концентрации в плазме концентрация диклофенака в синовиальной жидкости выше, чем в плазме, и её значение остаётся высоким в течение 12 час. Метаболизм. Метаболизм диклофенака осуществляется частично путём глюкуронизации неизмененной молекулы, но в основном с помощью однократного и многоразового метоксилирования, которое приводит к образованию несколько фенольных метаболитов (3′-гидрокси-, 4′-гидрокси-, 5′-гидрокси-, 4′, 5-дигидрокси- и 3′-гидрокси-4′-метоксидиклофенака), большая часть из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два из этих фенольных метаболитов биологически активные, но значительно в меньшей мере, чем диклофенак. Выведение. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263 ± 56 мл/мин. Конечный период полувыведения составляет 1 — 2 часа. Период полувыведения 4 метаболитов, включая два фармакологически активных, также недлительный и составляет 1 — 3 час. Один из метаболитов, 3′-гидрокси-4′-метоксидиклофенак имеет длиннее период полувыведения, однако этот метаболит полностью неактивный. Системный клиренс активного вещества составляет примерно 263 мл/мин. T1/2 из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости - 3-6 ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется с мочой в неизменённом виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

  • Показания

    Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), дегенеративные и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, периартропатии), посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (растяжения, ушибы). Боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, артралгии, болевой синдром и воспаление после операций и травм, болевой синдром при подагре, мигрень, альгодисменорея, болевой синдром при аднексите, проктите, колики (желчная и почечная), болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?