АНОФЕН раствор для инъекций 2 мл 100мг/2 мл N2

Instruction АНОФЕН раствор для инъекций 2 мл 100мг/2 мл N2

• Состав

  Торговое название препарата: Анофен Действующее вещество (МНН): Кетопрофен Лекарственная форма: Раствор для инъекции. Состав: 2мл раствора (1 ампула)содержат: активное вещество: кетопрофен 100 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт этиловый 96%, бензиловый спирт, натрия метабисульфит, натрия гидроксид, натрия гидроксида 1 М раствор, вода для инъекций. Описание: Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор. Фармакотерапевтическая группа: Нестероидное противовоспалительное средство.

• Лекарственная форма

  Раствор для инъекций 100 мг/2 мл 2 мл N3, N5, N6, N10 (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Нестероидное противовоспалительное средство

• Количество в упаковке

  3

• Дозировка

  Препарат применяют парентерально (в/м и в/в). В/м: Препарат в виде в/м инъекций не рекомендуется применять длительно. Суточная доза составляет 200 мг и делится на две инъекции. Перед применением содержимое одного флакона разводят в прилагаемом растворителе и вводят глубоко в/м. В/в: Препарат в виде в/в инъекций применяют следующим образом. Рекомендуемая суточная доза составляет 200-300 мг (не должна превышать 300 мг). Инфузии препарата должны осуществляться только в стационаре. Среднее время инфузии составляет 0,5-1 час (не менее 20 минут). Длительность лечения в/в формой не должна превышать 48 часов. Для кратковременной инфузии 100-200 мг препарата растворяется в 100 мл физиологического раствора и вводится в течение 0,5-1 ч каждые 8 часов. Для длительной инфузии 100-200 мг препарата растворяется в 500 мл раствора для инфузий (физиологический раствор, раствор Рингера, раствор глюкозы) и вводится в течение 8 часов, каждые 8 часов (непрерывно в течение суток). Из-за светочувствительности флаконы с инфузионным раствором кетопрофена следует хранить обернутыми в темную бумагу или фольгу.

• Лекарственное взаимодействие

  Усиливает эффект антикоагулянтов, гепарина, тиклопидина, кортикостероидов, пероральных противодиабетических средств и алкоголя, ослабляет действие спиронолактона, периферических вазодилататоров. Повышает токсичность метотрексата. Концентрация кетопрофена в плазме возрастает на фоне пробенецида (угнетает почечную экскрецию).

• Противопоказания

  Почечная и печеночная недостаточность; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; - «аспириновая» астма; - ринит; - беременность (III триместр); - детский возраст (до 15 лет); - повышенная чувствительность к препарату.

• Особые условия

  В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны желудочно-кишечного тракта: - боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; - редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ. Со стороны ЦНС: - головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость. Со стороны мочевыделительной системы: - нарушения функции почек. Аллергические реакции: - кожная сыпь; - редко - бронхоспазм. Местные реакции: - в месте инъекции реакция в виде жжения, и/или боли.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь препарат быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, при этом биодоступность превышает 90%. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме достигается при внутримышечном (в/м) введении через 20-30 мин, при внутривенном (в/в) введении через 5 мин. Связывание с белками плазмы составляет 99%. Вследствие выраженной липофильности быстро проникает через ГЭБ. Равновесная концентрация (Сss) в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч. Хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация через 4 ч после приема превышает таковую в плазме. Метаболизируется в печени путем связывания с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени за счет гидроксилирования. Выводится главным образом почками и в значительно меньшей степени через кишечник. Период полувыведения (Т1/2) кетопрофена из плазмы после в/м введения 1,27 ч, после в/в введения 2 ч. При применении препарата маловероятно развитие побочных эффектов из-за кумуляции препарата и продуктов его распада (быстрое и достаточно полное выведение).

• Показания

  Ревматоидный артрит, неспецифический спондилоартрит (анкилозирующий и псориатический спондилит); - подагрический артрит, псевдоподагра; - остеоартроз, внесуставной ревматизм (тендовагинит, бурсит, капсулит); - болевой синдром (послеоперационные, посттравматические боли, боли при метастазах в кости); - почечная колика, альгодисменорея.

• Передозировка

  Возможны усиления признаков побочного действия. Специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое.