НИМИД ФОРТЕ таблетки 100мг/2мг N9

Updated: 21.07.2022

НИМИД ФОРТЕ таблетки 100мг/2мг N9
  • Category:

    Anti-inflammatory

  • Producing country:

    Индия

  • Active substance:

    Нимесулид, Тизанидин

  • Manufacturer:

    Kusum Healthcare Pvt. Ltd.

  • Amount in package:

    10

  • Code ATX:

    M01A

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction НИМИД ФОРТЕ таблетки 100мг/2мг N9

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: таблетки. По 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной упаковке. По 10 картонных упаковок в картонной коробке.СОСТАВ:1 таблетка содержит нимесулида 100 мг, тизанидина гидрохлорида в пересчете на тизанидин 2 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.Описание: круглые таблетки светло-желтого цвета, гладкие с одной стороны и с тиснением «NF» с другой.

  • Лекарственная форма

    Таблетки N10 (1x10), N100 (10x1x10)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Нестероидное противовоспалительное средство

  • Количество в упаковке

    10

  • Дозировка

    С целью предотвращения возникновения и для ослабления проявления побочных реакций препарат следует принимать в течение короткого времени и в минимально эффективной дозе. Назначать препарат следует только после тщательной оценки соотношения риск / польза. Препарат принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Максимальная продолжительность лечения - 15 суток. Взрослые. По 1 таблетке 2 раза в сутки - утром и вечером. После достижения обезболивающего эффекта применение препарата следует прекратить. Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-80 мл / мин) коррекция дозы не требуется, в то время как тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин) является противопоказанием к применению препарата Нимид ® Форте.

  • Лекарственное взаимодействие

    Взаимодействия, связанные с нимесулид. Кортикостероиды повышается риск возникновения язвы пищеварительного тракта или кровотечения. Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSSRIs):увеличивается риск возникновения кровотечений в пищеварительном тракте. Антикоагулянты НПВС могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин или ацетилсалициловая кислота, из-за чего такая комбинация противопоказана больным с тяжелыми расстройствами коагуляции. Если такой комбинированной терапии нельзя избежать, необходимо проводить тщательный контроль показателей свертывания крови. Диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II. НПВС могут ослаблять действие диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых больных с нарушением функции почек (в обезвоженных больных или пациентов пожилого возраста) совместное применение ингибиторов АПФ, антагонистов ангиотензина II или веществ, угнетающих систему циклооксигеназы, может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек и острую почечную недостаточность, которая, как правило, обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать тогда, когда больной применяет Нимид ® Форте совместно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. Следует быть очень осторожным, применяя такую комбинацию, особенно у пациентов пожилого возраста. Больные должны получать достаточное количество жидкости, а функцию почек надо тщательно контролировать после начала применения такой комбинации. Нимесулид временно ослабляет действие фуросемида по выводу натрия и в меньшей степени - выведение калия, а также уменьшает диуретический эффект. Совместное применение фуросемида и препарата Нимид ® Форте больным с нарушением почечной или сердечной функции требует осторожности. У здоровых добровольцев нимесулид быстро снижает эффект фуросемида, направленный на выведение натрия и в меньшей степени - на выведение калия, а также снижает мочегонное действие. Одновременное применение нимесулида и фуросемида приводит к уменьшению (примерно на 20%) площади под кривой «концентрация - время» (AUC) и снижение кумулятивной экскреции фуросемида без изменений почечного клиренса фуросемида. Препараты лития. Были сообщения о том, что НПВП уменьшают клиренс, что приводит к увеличению уровня лития в плазме крови и токсичности лития. При назначении препарата Нимид ® Форте больным, получающим терапию препаратами лития, следует часто контролировать уровень лития в плазме крови. Есть клинически значимого взаимодействия с глибенкламидом, теофиллином, варфарином, дигоксином, циметидином и антацидными препаратами (комбинация алюминия и магния гидроксида) in vivo . Лекарства, являются субстратами фермента CYP2С9. Нимесулид ингибирует активность фермента CYP2С9. При одновременном применении Нимид ® Форте с лекарствами, которые являются субстратами этого фермента, концентрация их в плазме крови может повышаться. Нужна осторожность в случае, если нимесулид назначать менее чем за 24 часа до или менее чем за 24 часа после приема метотрексата, поскольку возможно повышение уровня последнего в сыворотке крови и увеличение его токсичности. Циклоспорины. Нимесулид может повышать нефротоксичность циклоспорина из-за его влияние на почечные простагландины. Влияние других препаратов на нимесулид. Исследования in vitro показали, что нимесулид вытесняется из мест связывания тольбутамидом, салициловой кислотой и вальпроевой кислотой. Несмотря на то, что эти взаимодействия были определены в плазме крови, указанные эффекты не наблюдалось в процессе клинического применения препарата. Взаимодействия, связанные с тизанидином Ингибиторы CYP1A2. Одновременное применение известных ингибиторов CYP1A2 может повысить уровень тизанидина в плазме крови. Повышение уровня тизанидина в плазме крови может привести к появлению симптомов передозировки, таких как удлинение интервала QT. Флувоксамин, ципрофлоксацин : одновременное применение с тизанидином противопоказано. Антиаритмические препараты (амиодарон, мексилетин, пропафенон) : одновременное применение с тизанидином не рекомендуется. Циметидин: одновременное применение с тизанидином не рекомендуется. Фторхинолоны (эноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин): одновременное применение с тизанидином не рекомендуется. Рофекоксиб: одновременное применение с тизанидином не рекомендуется. Пероральные контрацептивы: одновременное применение с тизанидином не рекомендуется. Тиклопиридин: одновременное применение с тизанидином не рекомендуется. Индукторы CYP1A2. Одновременное применение известных индукторов CYP1A2 может снижать уровень тизанидина в плазме крови. Снижение уровня тизанидина в плазме крови может привести к снижению его терапевтического эффекта. Антигипертензивные препараты (включая диуретики): одновременное применение с тизанидином может иногда вызвать артериальную гипотонию и брадикардию. У некоторых пациентов, получавших одновременное лечение антигипертензивными препаратами, наблюдались рикошетная артериальная гипертензия и рикошетная тахикардия при внезапной отмене тизанидина. В отдельных случаях рикошетная артериальная гипертензия может вызвать инсульт. Рифампицин . Одновременное применение тизанидина с рифампицином может привести к 50% снижению концентрации тизанидина. Таким образом, терапевтический эффект может быть снижен при применении рифампицина в течение терапии препаратом Нимид ® Форте, что может быть клинически значимым для некоторых пациентов. Длительного одновременного применения следует избегать, а если оно необходимо, то следует очень осторожно корректировать дозировку. Курение. Применение тизанидина приводит к снижению его системного влияния в курящих (более 10 сигарет в сутки). Лекарственные средства центрального действия (седативные и снотворные средства (бензодиазепин или баклофен), антигистаминные препараты и анальгетики, психотропные средства, наркотические средства). Одновременное применение с тизанидином может усиливать эффекты каждого из препаратов и усиливать снотворный эффект тизанидина. Алкоголь . При терапии препаратом Нимид ® Форте следует воздержаться от употребления алкоголя, поскольку эффект тизанидина может непредсказуемо меняться и увеличивается риск возникновения побочных реакций. α-2 адренергические агонисты (например клонидин): следует избегать одновременного назначения тизанидина в связи с потенциальным аддитивным гипотензивным эффектом.

  • Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любым вспомогательным веществам препарата. - Реакции повышенной чувствительности (бронхоспазм, ринит, крапивница) при применении ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов в анамнезе. - Язва желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, наличие в анамнезе язвы, перфорации или кровотечения в пищеварительном тракте. - Желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, связанные с предыдущим применением нестероидных противовоспалительных средств. - Наличие в анамнезе цереброваскулярных кровотечений или других кровоизлияний, а также заболеваний, сопровождающихся кровоточивостью. - Тяжелые нарушения функции печени (печеночная недостаточность) гепатотоксичные реакции на нимесулид в анамнезе одновременное применение средств с потенциальной гепатотоксическим действием. - Тяжелые нарушения свертывания крови. - Тяжелая сердечная недостаточность. - Тяжелое нарушение функции почек. - Алкоголизм, наркотическая зависимость. - Повышенная температура тела и / или гриппоподобные состояния. - Подозрение на острую хирургическую патологию. - Одновременное применение с флувоксамином и ципрофлоксацином. - Детский возраст. - III триместр беременности и период кормления грудью.

  • Особые условия

    Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны кровеносной и лимфатической систем: - анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения, пурпура. Со стороны иммунной системы: - повышенная чувствительность, анафилаксия. Нарушение метаболизма: - гиперкалиемия. Со стороны нервной системы: - головокружение, головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе), инсульт. Со стороны психики: - чувство страха, раздражительность, нервозность, ночные кошмарные сновидения. Со стороны органа зрения: - нечеткость зрения, расстройства зрения. Со стороны органов слуха и равновесия: - вертиго (головокружение). Со стороны сердечно-сосудистой системы: - тахикардия, артериальная гипертензия, геморрагии, лабильность артериального давления, приливы, сердечная недостаточность, инфаркт. Со стороны дыхательных путей, органов грудной клетки и средостения: - одышка, астма, бронхоспазм. Со стороны желудочно-кишечного тракта: - диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, гастрит, боль в животе, диспепсия, стоматит , окрашивание кала в черный цвет, желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, рвота с кровью, обострение колитов и болезни Крона, гастрит. Со стороны пищеварительной системы: - гепатит, фульминантной (мгновенный) гепатит (в том числе случаи с летальным исходом), желтуха, холестаз, повышение уровня печеночных ферментов. Со стороны кожи и ее придатков: - зуд, сыпь , повышенная потливость, эритема, дерматит, крапивница, ангионевротический отек , отек лица , полиморфная эритема , синдром Стивенса-Джонсона ,токсический эпидермальный некролиз, образование волдырей. Со стороны почек и мочевыделительной системы: - дизурия, гематурия, задержка мочеиспускания, почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит. Общие нарушения: - отеки, слабость, астения, гипотермия. Побочные реакции, связанные с тизанидином. Со стороны кровеносной и лимфатической систем: - петехии или синяки, тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: - повышенная чувствительность, анафилаксия. Психические расстройства: - бессонница, нарушения сна, галлюцинации, депрессия. Со стороны нервной системы: - сонливость, головокружение, спутанность сознания, вертиго, бессонница, нарушения сна, синкопальные состояния (потеря сознания, обморок), возбуждение, нервозность, парестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - артериальная гипотензия, брадикардия, обмороки, сердцебиение, увеличение сегмента QT. Со стороны желудочно-кишечного тракта: - сухость во рту, боли в желудочно-кишечном тракте, гастроинтестинальные расстройства, снижение аппетита, тошнота, рвота, запор, диарея. Со стороны пищеварительной системы: - повышенные уровни трансаминаз сыворотки крови, гепатит, печеночная недостаточность, желтуха. Со стороны костно - мышечной системы: - мышечная слабость, миалгия, боль в спине, спастические сокращения мышц, тремор. Общие нарушения: - повышенная утомляемость, астения, слабость, синдром отмены, гриппоподобное состояние. Со стороны органа зрения: - затуманивание зрения. Со стороны кожи и ее придатков: - зуд, сыпь, крапивница, алопеция.

  • Фармакокинетика

    Нимесулид. В организме человека нимесулид хорошо всасывается при пероральном приеме, достигая максимальной концентрации в плазме через 2-3 часа. До 97,5% нимесулида связывается с белками плазмы. Нимесулид активно метаболизируется в печени с участием CYP2C9, фермента цитохрома Р450 Основным метаболитом является парагидроксипохидне, которое также обладает фармакологической активностью. Период полувыведения - от 3,2 до 6:00. Нимесулид выводится из организма с мочой - около 50% от принятой дозы. Около 29% от принятой дозы выводится с калом в метаболизированного виде. Только 1-3% выводится из организма в неизмененном виде. Фармакокинетический профиль у пациентов пожилого возраста не меняется. Тизанидин. Тизанидин быстро всасывается. Максимальные концентрации в плазме крови достигается через 1:00 после применения. Средняя абсолютная биодоступность составляет 34%. Связывание с белками плазмы составляет 30%. Препарат подвергается быстрого и экстенсивного метаболизма в печени. Метаболиты неактивны. Они выводятся преимущественно почками (70%), в неизмененном виде выводится около 2,7% тизанидина. У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 25 мл / мин) среднее значение максимальной концентрации в плазме вдвое превышает этот показатель у здоровых добровольцев, а конечный период полувыведения удлиняется примерно до 14 часов, в результате чего площадь под кривой «концентрация - время» (АUС ) возрастает в среднем в 6 раз. Тизанидин метаболизируется изоферментом CYP1A2 в печени. У пациентов с нарушениями функции печени могут проявляться более высокие концентрации субстанции в плазме крови. Фармакокинетические данные по пациентов пожилого возраста ограничены.

  • Показания

    - Острая боль, вызванная спазмом скелетных мышц. - Болезнь Бехтерева. - Вертеброалгии.

  • Передозировка

    Симптомы. Летаргия, сонливость, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, желудочно-кишечное кровотечение, артериальная гипертензия, брадикардия, острая почечная и печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, головокружение, миоз, беспокойство, угнетение дыхания, респираторный дистресс, удлинение интервала QT, анафилактоидные реакции и кома. Лечение. Специфического антидота не существует. Лечение передозировки симптоматическое и поддерживающее. Больным в течение первых 4:00 после приема препарата необходимо промыть желудок и принять активированный уголь (60-100 г для взрослых). Гемодиализ не эффективен. Необходим тщательный контроль функции почек и печени.

  • Применение у детей

    Опыт применения детям и подросткам ограничен, и поэтому применение тизанидина у этой категории пациентов не рекомендуется.

Drug analogues

assistant-image
Hello! How can I help you?