ОВОМИН БЕЛМЕД раствор 5 мл 12000 АТЕ/ мл N4

Инструкция ОВОМИН БЕЛМЕД раствор 5 мл 12000 АТЕ/ мл N4

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: раствор для инфузий. По 5 мл в ампулы. По 5 ампул с инструкцией по применению в пачку. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку; 1 контурную упаковку с инструкцией по применению в пачку. СОСТАВ: Состав на одну ампулу: Активное вещество-овомин-60000 ATE; Вспомогательные вещества-натрия хлорид, нипагин, вода для инъекций—до 5 мл. Описание: Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость.

• Лекарственная форма

  Раствор для инъекций 12000 АТЕ/мл 5 мл N5 (1x5) (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антиферментное средство

• Количество в упаковке

  5

• Дозировка

  Дозы определяются индивидуально с учетом показаний и состояния больного. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания в максимальных суточных терапевтических дозах. Препарат вводят внутривенно или внутриартериально, капельно, медленно (20-40 капель/минуту). Непосредственно перед применением разводят содержимое ампулы в 200-400 мл изотонического раствора натрия хлорида. Начальная доза составляет 1500—1800 ATE (антитрип си новых единиц) на кг массы тела больного. Затем переходят на поддерживающие дозы 750—300 АТЕ/кг через каждые 6 часов в течение первых суток лечения. Суммарная суточная доза препарата, вводимая в организм за первые 24 часа, не должна превышать 5000 АТЕ/кг при внутривенном введении. В последующие дни суточную дозу снижают вдвое, распределяя ее равномерно в течение дня и ночи. Препарат вводят до достижения клинического эффекта, но не более 6 суток. Овомин можно вводите внутрибрюшинно. В случае комбинированного (внутривенного или внутри артериального, внутрибрюшинного) введения максимальная терапевтическая доза препарата не должна превышать 5000 АТЕ/кг. При хронических формах патологических процессов, а также с целью профилактики активации протеолитических ферментов в послеоперационном периоде, снижения уровня ферментемии после курса химио- или лучевой терапии назначают овомин в течение 5-6 дней в дозах 750-800 АТЕ/кг в сутки под контролем данных лабораторных исследований. Для локальной терапии синовитов раствор овомина вводят внутрисуставно в крупные суставы (плечевые, коленные) в дозе 12000—24000 ATE с интервалом 2—З дня, курс — 2—3 инъекции.

• Лекарственное взаимодействие

  Допускается внутривенное капельное введение овомина в составе кристаллоидных инфузионных растворов. Сочетанное внутрисуставное введение овомина и глюкокортикостероидов пролонгированного действия усиливает терапевтический эффект глюкокортикостероидов.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность, поливалентная аллергия.

• Особые условия

  В сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 °С до 20 °С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Обычно при введении препарата неблагоприятных эффектов не наблюдается. В редких случаях возможны повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений, кратковременное головокружение после инъекции, чувство жара, бронхоспазм, тошнота, рвота, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, анафилактический шок).

• Показания

  - в качестве лечебного и профилактического средства в комплексном лечении различных форм острого и хронического панкреатита, разлитого гнойного перитонита, обширных некротических процессов мягких тканей, ожоговой болезни, комбинированных поражений, краш-синдрома, синдромов включения после реплантации крупных сегментов конечностей и отторжения после трансплантации органов и тканей, острого и хронического холецистита, острой и хронической печеночной и почечной недостаточности, острых отравлений в стадии эндотоксемии, посттрансфузионных реакций; - профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах; - лечение синовитов при ревматоидном артрите, остеоартрите.