АЛДЕС таблетки 5мг N19

Instruction АЛДЕС таблетки 5мг N19

• Состав

  1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: дезлоратадин - 5 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, кальция гидрофосфат, кукурузный крахмал, тальк, магния стеарат, Opadıy II Blue 31F205006 (вода очищенная, лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль, FD&C Blue).

• Фармакотерапевтическая группа

  Антиаллергическое средство

• Количество в упаковке

  20

• Дозировка

  При интермиттирующем аллергическом рините (то есть при наличии симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в год) можно применять препарат Алдес™. При исчезновении симптомов лечение можно прекратить, а при их появлении – возобновить прием препарата. У пациентов с персистирующим аллергическим ринитом (то есть при наличии симптомов в течение 4 дней и более в неделю или более 4 недель в год) при воздействии аллергенов рекомендуется длительное применение препарата. Взрослые и подростки (12 лет и старше): 1 таб/сут независимо от еды. Дополнительные данные, связанные со специальными группами больных Почечная недостаточность При тяжелой почечной недостаточности препарат следует назначать с осторожностью. Печеночная недостаточность Нет информации относительно применения препарата при печеночной недостаточности. Педиатрические пациенты Нет информации относительно применения таблеток дезлоратадина, покрытых пленочной оболочкой, 5 мг у детей моложе 12 лет. Гериатрические пациенты Нет специфических исследований по применению препарата у пациентов пожилого возраста.

• Лекарственное взаимодействие

  В клинических исследованиях не наблюдалось каких-либо взаимодействий таблеток дезлоратадина с эритромицином или кетоконазолом. Дезлоратадин не потенцирует негативный эффект алкоголя. Возможно взаимодействие дезлоратадина с пероральными контрацептивами. По этой причине во время лечения рекомендуется использовать альтернативные эффективные и безопасные методы контрацепции.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к активному веществу, к какому-либо компоненту препарата или лоратадину.

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке.

• Побочные действия

  Частота возникновения побочных действий: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); с неизвестной частотой (не может быть оценена на основе имеющихся данных). Со стороны нервной системы часто: усталость; нечасто: головная боль. Со стороны пищеварительной системы нечасто: сухость во рту. Постмаркетинговые исследования Со стороны психики очень редко: галлюцинации. Со стороны нервной системы очень редко: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторное возбуждение. Со стороны сердечно-сосудистой системы очень редко: тахикардия, ощущение сердцебиения. Со стороны пищеварительной системы очень редко: абдоминальные боли, тошнота, рвота, диспепсия, диарея. Со стороны гепатобилиарной системы очень редко: повышение активности печеночных ферментов и уровня билирубина, гепатит. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани очень редко: миалгия. Общие расстройства и местные реакции очень редко: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангиоэдема, одышка, зуд, сыпь, отек). Сообщение о подозрительных побочных реакциях Сообщение о подозрительных побочных реакциях после того, как лекарственный препарат был зарегистрирован, имеет важное значение. Это позволяет осуществлять длительный контроль соотношения польза/риск применения лекарственного средства. При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу.

• Фармакокинетика

  Всасывание После приема внутрь у взрослых и подростков концентрация дезлоратадина в плазме начинает определяться через 30 мин. Дезлоратадин хорошо всасывается; максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 3 часа. Терминальный перид полувыведения составляет примерно 27 ч. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. Биотрансформация Дезлоратадин метаболизируется в печени. Выведение При однократном приеме дезлоратадина в дозе 7,5 мг прием пищи (завтрак с высоким содержанием жиров и калорий) не оказывает влияние на дезлоратадин. Грейпфрутовый сок таже не влияет дезлоратадин.

• Фармакодинамика

  Дезлоратадин является антагонистом гистаминовых Н1-рецепторов длительного действия. Не обладает седативным эффектом. После приема внутрь не влияет на центральную нервную систему.

• Показания

  Облегчение симптомов аллергических ринитов (н-р, выделение из носа, раздражение и заложенность носа, раздражение и покраснение глаз, слёзотечение, раздражение нёба, кашель) и крапивницы (н-р, раздражение, отёк и покраснение кожи).

• Передозировка

  В случае передозировки проводятся стандартные меры, направленные на удаление из организма неабсорбированного вещества. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Дезлоратадин не выводится из организма посредством гемодиализа. Неизвестно, выводится ли препарат при помощи перитонеального диализа.