ОМЕПРАЗОЛ 0,02 капсулы N30 от Канонфарма продакшн
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Medications for acid disorders
Страна производитель:
Россия
Активное вещество:
Омепразол
Производитель:
Канонфарма продакшн, ЗАО
Количество в упаковке:
30
Код ATX:
A02BC01
Инструкция ОМЕПРАЗОЛ 0,02 капсулы N30 от Канонфарма продакшн
Состав
10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Лекарственная форма
капсулы
Количество в упаковке
30
Дозировка
ДозировкаИндивидуальный. При приеме внутрь разовая доза составляет 20–40 мг. Суточная доза — 20–80 мг; частота применения — 1–2 раза/сут. Продолжительность лечения — 2–8 недель
Лекарственное взаимодействие
На фоне приема омепразола возможно снижение всасывания кетоконазола. Омепразол замедляет выведение диазепама, варфарина, фенитоина, а также других лекарственных средств, которые метаболизируются в печени при участии цитохрома P450 2C19. При длительном одновременном применении омепразола и кларитромицина происходит повышение их концентраций в плазме крови. При одновременном применении омепразола с антацидами лекарственного взаимодействия не отмечено.
Противопоказания
Хронические заболевания печени (в т.ч. в анамнезе), повышенная чувствительность к омепразолу.
Особые условия
Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови. В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.
Особенности продажи
рецептурные
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея, запор, боли в животе, метеоризм, диспептические расстройства. Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, слабость. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях — анемия, эозинопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях — гематурия, протеинурия. Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях — артралгия, мышечная слабость, миалгия. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Связывание с белками плазмы около 95%, преимущественно с альбуминами. Биотрансформируется в печени. Выводится почками — 72–80%, с калом — около 20%. Период полувыведения 0.5–1 ч. У пациентов с хроническими заболеваниями печени период полувыведения увеличивается до 3 ч.
Фармакодинамика
Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Как следствие снижения секреции кислоты, препарат снижает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом. Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.
Форма выпуска
Омепразол 20мг; Вспомогательные в-ва: маннитол, сахароза, натрия гидрофосфат, лактоза, кальция карбонат, метакриловой к-ты, пропиленгликоль, диэтилфталат, тальк, титана диоксид