ЛЮКОДЕРМИН таблетки 10мг N29
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Medications
Страна производитель:
Пакистан
Активное вещество:
метоксален
Производитель:
Lahore Chemical & Pharmaceutical Works (Pvt) Ltd
Количество в упаковке:
30
Код ATX:
---
Инструкция ЛЮКОДЕРМИН таблетки 10мг N29
Состав
метоксален – 10 мг; вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, коллидон К-25, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. 30 таблеток в пластиковом флаконе, каждый флакон с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственная форма
Таблетки 10 мг N30 (флаконы)
Фармакотерапевтическая группа
Средство для лечения псориаза, витилиго
Количество в упаковке
30
Дозировка
Внутрь. За 1,5-2 ч до сеанса УФ-облучения. Доза подбирается индивидуально, в зависимости от массы тела пациента.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает (взаимно) фотосенсибилизирующий эффект (не следует назначать совместно) антралина, дегтя и его дериватов, гризеофульвина, фенотиазинов, налидиксовой кислоты, хинолонов и фторхинолонов, галогенизированных салициланилидов (бактериостатические мыла), сульфонамидов, тетрациклинов, тиазидов, органических красителей (метиленовый синий, толуидиновый синий и др.).
Противопоказания
- гиперчувствительность (в т.ч. к другим псораленам); - заболевания крови; - злокачественные и доброкачественные опухоли; - меланома (в т.ч. в анамнезе); - печеночная и/или почечная недостаточность; - сахарный диабет; - повышенная фоточувствительность (системная красная волчанка, гепатопорфирия, пигментная ксеродермия, альбинизм); - поражение глаз; - афакия; - беременность; - кормление грудью; - детский и подростковый возраст (до 12 лет). Применять с осторожностью: Заболевания печени, сердечно-сосудистой системы.
Особые условия
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 4 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Побочные действия
Головокружение, тошнота, рвота, снижение аппетита, эритема, зуд, ожоги (при излишней экспозиции УФ-излучения), нервозность, бессонница, депрессия. При длительном приеме в высоких дозах: симптомы старения кожи, катаракта, рак кожи.
Фармакокинетика
Быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ. Сmax создается между 0,5 и 4 ч после приема. Обратимо связывается с белками плазмы. Т1/2 около 2 ч. Накапливается в эпидермальных клетках, быстро метаболизируется. 9.5% экскретируется в виде метаболитов с мочой в течение 24 ч.
Показания
Для повышения эффективности ПУВА-терапии: псориаз, витилиго, красный плоский лишай, грибовидный микоз.
Передозировка
В случае намеренного или случайного отравления необходимо вызвать рвоту (в первые 2-3 ч после приема), поместить пациента в темное помещение (по крайней мере, на 24 ч).