ЛЕВОСТОМ раствор для инъекций 5 мл 1г/5 мл N4

Updated: 21.07.2022

ЛЕВОСТОМ раствор для инъекций 5 мл 1г/5 мл N4
  • Category:

    For the digestive tract and metabolism

  • Producing country:

    Греция

  • Active substance:

    Левокарнитин

  • Manufacturer:

    Help S.A.

  • Amount in package:

    5

  • Code ATX:

    A16AA01

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction ЛЕВОСТОМ раствор для инъекций 5 мл 1г/5 мл N4

  • Состав

    Лекарственная форма: Раствор для инъекций 1 г/5 мл по 5 мл N5 (ампулы). Форма выпуска: Раствор для инъекций в ампуле по 5 мл. Ампулы в упаковке №5. СОСТАВ: 1 мл содержит: Активное вещество: L-карнитин 200 мг. Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота (для создания необходимого уровня рН), вода дистиллированная.

  • Лекарственная форма

    Раствор для инъекций 1 г/5 мл по 5 мл N5 (ампулы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство для коррекции метаболических процессов

  • Количество в упаковке

    5

  • Дозировка

    Препарат вводят внутримышечно, внутривенно медленно (2 - 3 мин) или путем инфузии. Взрослые и дети старше 12 лет Суточная доза составляет, как правило, 1-3 г в 3-4 введения. Начальная доза составляет 1 г/сут, а после обследования пациента в зависимости от состояния дозу можно увеличить до 3 г/сут. При первичном или вторичном дефиците левокарнитина в случае острой декомпенсации препарат назначают в дозе 50-100 мг/кг/сут в 3 - 4 введения. При необходимости возможно применение препарата в более высокой дозе. При вторичном дефиците левокарнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, получающих гемодиализ, препарат назначают в дозе 20 мг/кг/сут по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю). Продолжительность в/в лечения составляет не более 3 месяцев и период, необходимый для восстановления нормального уровня содержания левокарнитина в мышцах. Необходимость повторного курса лечения определяется содержанием левокарнитина в плазме крови, контроль которого следует проводить регулярно. Патология Схема Длительность курса Острые нарушения мозгового кровообращения 1 г/сутки в/в 0,5 г/сут в/в 3 дня 7 дней Через 10-12 дней возможны повторные курсы в течение 3-5 дней Подострый и восстановительный период после нарушения мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия и другие поражения головного мозга 0,5-1 г/сутки внутривенно (капельно, струйно) или в/м (2-3 раза в день) без разведения 3-7 дней При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс Острый инфаркт миокарда, острая сердечная недостаточность 3-5 г/сут, разделенных на 2-3 приема. В первые 2-3 суток с последующим снижением дозы в 2 раза Кардиогенный шок 3-5 г/сут, разделенных на 2-3 приема. До выхода пациента из шока. Дети в возрасте до 12 лет При первичном или вторичном дефиците Левостома в случае острой декомпенсации препарат назначают в дозе 50-100 мг/кг/сут в 3 - 4 введения. При вторичном дефиците левокарнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, получающих гемодиализ, препарат назначают в дозе 10-20 мг/кг/сут по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении 3 процедур гемодиализа за неделю). Продолжительность лечения препаратом при внутривенном введении составляет не более 3 месяцев. Обычно назначают повторный курс терапии.

  • Лекарственное взаимодействие

    Перед назначением препарата следует выяснить, какие лекарственные средства получает пациент. Препарат можно сочетать с различными анаболическими средствами; с препаратами, обладающими антиоксидантной или/и антигипоксантной активностью. Чрезмерные дозы холина тормозят синтез и активность левокарнитина. Глюкокортикоиды способствуют накоплению левокарнитина в тканях (кроме печени). Анаболические средства усиливают эффект Левостома®.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Особые условия

    Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства.

  • Побочные действия

    Возможны: - аллергические реакции; - мышечная слабость (у пациентов с уремией); - боли в подложечной области. При быстром введении возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

  • Фармакокинетика

    При парентеральном введении хорошо проникает во все ткани, высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров, свободный левокарнитин реабсорбируется.

  • Показания

    - Первичный или вторичный дефицит левокарнитина у взрослых, детей и новорожденных; - Вторичный дефицит Левокарнитин у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, прошедших гемодиализ, т.к. при этом происходит удаление из организма свободного левокарнитина (обычно реабсорбирующегося в почках) и накопление ацильных эфиров (выделяемых здоровыми почками); - При недостаточности левокарнитина у недоношенных детей, находящихся на полном парентеральном питании. Введение питательных веществ в вену исключает первоначальное их прохождение через стенку кишечника и печень. В результате в плазме крови возникает избыток липидов, что угнетает скорость всех биохимических реакций (в частности, нарушается утилизация метильных групп метионина); - При недостатке левокарнитина у пациентов с резко повышенным его расходованием (в т.ч. при гипоксии, дифтерии, приеме препаратов вальпроевой кислоты); - Анорексия, недостаточная прибавка массы тела и задержка роста у детей; - Кардиомиопатия (в миокарде утилизация жирных кислот в качестве источника энергии происходит очень интенсивно, поэтому потребность в левокарнитине возрастает, после его введения отмечают увеличение силы сокращений, предотвращение дальнейшей дегенерации мышц, нормализацию ЭКГ); - Слабость скелетных мышц и миопатия; - Дистресс-синдром у недоношенных новорожденных; - Органическая ацидемия. Эта патология является следствием врожденных или генетических нарушений нормального обмена органических кислот. У таких больных ацильные метаболиты КоА, например, пропионил-КоА, накапливаются в клетках, превращаются в ацильные эфиры левокарнитина и вместе с ним удаляются из клеток, приводя к внутриклеточному его дефициту. Остаток пропионовой кислоты в печени угнетает окислительное фосфорилирование, нарушая тем самым ее функцию; - В комплексной терапии заболеваний, при которых показано применение анаболических (нестероидных) средств. Левостом® применяют в составе комплексной терапии при острых гипоксических состояниях (острая гипоксия мозга, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака). Левостом® назначают в остром, подостром и восстановительном периодах нарушений мозгового кровообращения. Применяют при дисциркуляторной энцефалопатии и различных травматических и токсических поражениях головного мозга, в восстановительном периоде после хирургических вмешательств. Левостом® показан при ишемической болезни сердца (стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния), гипоперфузии вследствие кардиогенного шока и других нарушениях метаболизма в миокарде.

  • Передозировка

    Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки Левостома®. Переносимость препарата следует контролировать в течение первой недели лечения и после каждого повышения принимаемой дозы. Симптомы: диарея. Лечение: проведение симптоматической терапии.

Drug analogues

New medications

assistant-image
Hello! How can I help you?