КЛАВОЗИД порошок 1000мг/200мг
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Antibiotics
Страна производитель:
Индия
Активное вещество:
Амоксициллин, Клавулановая кислота
Производитель:
BKRS Pharma Pvt. Ltd.
Количество в упаковке:
---
Код ATX:
J01CR02
Инструкция КЛАВОЗИД порошок 1000мг/200мг
Состав
Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг/100 мг; 1000 мг/200 мг (флаконы) СОСТАВ: Каждый флакон Клавозида 1200 мг содержит: Амоксициллина натрия BP (стерильный) эквивалентный амоксициллину 1000 мг Клавуланат калия BP (стерильный) эквивалентный клавулановой кислоте 200 мг Каждый флакон Клавозида 600 мг содержит: Амоксициллина натрия BP (стерильный) эквивалентный амоксициллину 500 мг Клавуланат калия BP (стерильный) эквивалентный клавулановой кислоте 100 мг Каждый флакон Клавозида 300 мг содержит: Амоксициллина натрия BP (стерильный) эквивалентный амоксициллину 250 мг Клавуланат калия BP (стерильный) эквивалентный клавулановой кислоте 50 мг
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг/100 мг, 1000 мг/200 мг (флаконы)
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик (гр.пенициллинов)
Дозировка
Стабильность раствора препарата КЛАВОЗИД зависит от концентрации, и поэтому необходимо его использовать немедленно в течение 3-4 минут. Внутривенные растворы препарата КЛАВОЗИД должны использоваться в течение 20 минут после приготовления раствора. КЛАВОЗИД можно вводить внутривенно струйно или капельно. КЛАВОЗИД внутривенно можно вводить с водой для инъекций или 0,9% раствором натрия хлорида. Для внутривенного капельного введения 600 мг препарата КЛАВОЗИД необходимо 50 мл 0,9% раствором натрия хлорида, 1,2 г препарата КЛАВОЗИД необходимо 100 мл 0,9% раствором натрия хлорида. Раствор необходимо использовать немедленно после приготовления. Терапия может быть начата парентеральным введением и продолжена пероральным приёмом.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение пробенецида не рекомендуется. Пробенецид уменьшает почечную канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременное использование с КЛАВОЗИДОМ может привести к увеличению концентрации и выведение из плазмы крови амоксициллина, но не клавулановой кислоты. Одновременное применение аллопуринола во время лечения амоксициллином может повысить вероятность развития кожных аллергических реакций. Есть данные о сопутствующем использовании КЛАВОЗИДА и аллопуринола. Как и другие антибиотики, КЛАВОЗИД может снизить эффективность оральных контрацептивов и пациенты должны быть предупреждены соответственно. Если растворы готовятся и сохраняется при комнатной температуре, то вливания должны быть закончены в пределах представленного времени.
Особые условия
Приготовленный раствор не замораживать. Хранить в темном, защищенном от влаги месте, при температуре не выше 25°С. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства.
Побочные действия
Инфекции и инвазии: - Общие: Кандидоз слизистых оболочек. Крови и лимфатическая система: - Редко: Обратимая лейкопения (включая нейтропению) и тромбоцитопения. - Очень редко – обратимый агранулоцитоз и гемолитическая анемия. Удлинение протромбинового времени. Иммунная система: - Очень редко – ангионевротический отек, анафилаксия, синдром подобный сывороточной болезни, аллергическое воспаление стенок кровеносных сосудов. Нервная система: - Необычное - головокружение, головная боль. - Очень редко - обратимая гиперреактивность и конвульсии. Конвульсии могут произойти у пациентов с ослабленной функцией почек и у пациентов получавших большие дозы. Сосудистые расстройства: - Редко – тромбофлебит в месте инъекции. Желудочно-кишечные расстройства после внутривенного введения: - Общие – диарея, тошнота, рвота, расстройства желудка, колит (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит), после парентерального введения наблюдается очень редко. Гепатобилиарные расстройства: - Очень редко - гепатит и холестатическая желтуха. Эти явления наблюдались также при лечении пенициллинами и цефалоспоринами. Влияние на печень наблюдалось преимущественно у мужчин и пожилых пациентов, и могут быть обусловлено с длительным лечением. Эти явления очень редко наблюдались и у детей. Кожа и подкожные ткани: - Редко – мультиформная эритема. - Очень редко – синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный дерматит. Почка и мочевыводящие пути: - Очень редко – интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Фармакокинетика
Основные фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты сходны. Амоксициллин и клавулановая кислота в комбинации не влияют друг на друга. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме после болюсной инъекции 1,2 г составляет 105,4 мг/л (для амоксициллина) и 28,5 мг/л (для клавулановой кислоты). Характеризируется хорошим объемом распределения. Обнаруживаются в жидкостях и тканях организма (легких, плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкости, небных миндалинах, бронхиальном секрете, предстательной железе, перитонеальном абсцессе, мышечной ткани, жировой ткани, секрете придаточных пазух носа, среднем ухе и др.). Амоксициллин, как и большинство пенициллинов, проникает в грудное молоко. В грудном молоке обнаружены также следовые количества клавулановой кислоты. За исключением риска сенсибилизации, неизвестно никаких других негативных влияний амоксициллина и клавулановой кислоты на здоровье младенцев, вскармливаемых грудным молоком. Амоксициллин выводится почками практически в неизмененном виде путем канальцевой секреции и клубочковый фильтрации. Клавулановая кислота выводится путем клубочковой фильтрации, частично в виде метаболитов. Небольшие количества могут выводиться через кишечник и легкие. Период полувыведения (Т ½) амоксициллина и клавулановой кислоты составляет 1-1,5 часа. Оба компонента удаляются гемодиализом и в незначительных количествах перитонеальным диализом.
Показания
Лечение инфекций вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции верхних отделов дыхательных путей (включая инфекции уха, горла и носа) например, рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит, вызываемые Streptococcus pneumoniae, Hаеmophilus influenzae, Moraxella catarrhalis и Streptococcus pyogenes; - инфекции нижних отделов дыхательных путей (тяжелое обострение хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, вызываемые Streptococcus pneumoniae, Hаеmophilus influenzae и Moraxella catarrhalis); - инфекции мочеполовых путей (цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, вызываемые бактериями семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus и Enterococcus spp., а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae); - инфекции кожи и мягких тканей, вызываемые Streptococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Bacteroides spp.; - инфекции костей и суставов, (остеомиелит, вызываемый Streptococcus aureus, при необходимости проведения длительной терапии); - другие инфекции (септический аборт, послеродовый сепсис, септицемия, перитонит, интраабдоминальный сепсис, послеоперационные инфекции и их профилактика, которые могут быть связаны с обширными хирургическими вмешательствами на ЖКТ, органах таза, голове и шее, сердце, почках, желчевыводящих путях, а также при имплантации искусственных суставов).
Передозировка
Не имеется сообщений о летальном исходе или возникновении угрожающих жизни побочных эффектов вследствие передозировки препарата. Симптомы: боль в животе, диарея, рвота; возможно также тревожное возбуждение, бессонница, головокружение; в отдельных случаях – судороги. Лечение: проводят симптоматическую терапию, необходимо наблюдение врача. Эффективен гемодиализ.