НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА раствор для инъекций 1 мл 1% N19
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Cardiovascular
Страна производитель:
Узбекистан
Активное вещество:
Никотиновая кислота
Производитель:
Jurabek Laboratories СП ООО
Количество в упаковке:
20
Код ATX:
C10AD02
Инструкция НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА раствор для инъекций 1 мл 1% N19
Состав
Действующее вещество (МНН): никотиновая кислота Форма выпуска 1% раствор для инъекций в ампулах. 10 ампул по 1 мл в упаковке
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 1% 1 мл N10 (амп.стекл.), 1мл N5, N10, N20, N30, N40, N50 (амп.полипропиленовые или полиэтиленовые в виде цельных блоков)
Фармакотерапевтическая группа
Витамин
Количество в упаковке
20
Дозировка
Парентерально, внутривенно, внутримышечно и подкожно. При пеллагре или внутримышечно вводят 1мл 1% раствора (10 мг)1-2 раза в день в течение 10-15 дней. При ишемическом инсульте внутривенно медленно вводят 1мл 1% (10 мг) раствора, в/в разовая доза до 0,1 г суточная до 0,3 г.
Лекарственное взаимодействие
Необходимо соблюдать осторожность при комбинировании с гипотензивными средствами, антикоагулянтами и ацетилсалициловой кислотой. Никотиновая кислота снижает токсичность неомицина и предотвращает индуцируемое им уменьшение концентрации холестерина и ЛПВП.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к никотиновой кислоте. Для приема внутрь: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, детский возраст до 2 лет (в качестве гиполипидемического средства). Для парентерального применения: тяжелая артериальная гипертензия, атеросклероз, подагра, гиперурикемия, детский возраст.
Особые условия
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожи лица и верхней половины туловища с ощущением покалывания и жжения, при быстром введении - снижение АД, ортостатическая гипотензия, коллапс. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: при длительном применении - жировая дистрофия печени. Со стороны обмена веществ: при длительном применении - гиперурикемия, снижение толерантности к глюкозе, повышение содержания в крови АСТ, ЛДГ, ЩФ. Местные реакции: болезненность в месте п/к и в/м инъекций. Прочие: аллергические реакции.
Фармакокинетика
Никотиновая кислота быстро всасывается при парентеральном введении. Равномерно распределяется по органам и тканям. Инактивируется, главным образом, путем метилирования и меньше путем конъюгирования. Частично биотрансформируется в печени с образованием N-метилникотинамида, метилпиридон карбоксамидов, глюкуронида и комплекса с глицином. Период полувыведения (Т1/2) - 45 минут. Выводится из организма почками в неизмененной форме и в виде метаболитов. Почечный клиренс зависит от концентрации никотиновой кислоты в плазме крови и может снижаться при высокой концентрации ее в плазме.
Показания
Профилактика и лечение пеллагры (авитаминоза РР), желудочно-кишечных заболеваний (гастриты, энтериты, колиты), заболеваний печени, атеросклероза, спазмов сосудов конечностей, почек, головного мозга, ишемического инсульта (в составе комбинированной терапии), длительно незаживающих язв, ран.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы – артериальная гипотензия, головная боль, возможна потеря сознания, головокружение, ощущение прилива крови к голове. Лечение: отмена препарата, дезинтоксикационная терапия, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.
Применение у детей
Противопоказания: — для приема внутрь: детский возраст до 2 лет (в качестве гиполипидемического средства). — для парентерального применения: детский возраст.