ЦИКЛОФОС порошок 0.2г N9

Инструкция ЦИКЛОФОС порошок 0.2г N9

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций 0.2 г N10 (флаконы). Порошок в прозрачном бесцветном флаконе. 10 Флаконов в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. СОСТАВ: В каждом флаконе содержится: активное вещество: циклофосфамид – 0,2 г. Описание: белые кристаллы или кристаллический порошок.

• Лекарственная форма

  Порошок для приготовления раствора для инъекций 0.2 г N10 (флаконы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Противоопухолевое средство

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Обычная доза для взрослых: 500-1000 мг/м2, препарат разбавить в 20-30 мл физиологического раствора, внутривенная инъекция один раз в неделю, после двух инъекций сделать перерыв в 1-2 недели. Затем повторить инъекции. Комбинационная терапия: 500-600 мг/м2. Обычная доза для детей: 10-15 мг/кг, препарат разбавить в 20 мл физиологического раствора, внутривенная медленная инъекция один раз в неделю, после двух инъекций сделать перерыв в 1-2 недели. Затем повторить инъекции. В продаже имеется также препарат для внутримышечного введения.

• Лекарственное взаимодействие

  При сочетанном использовании циклофосфамида с аллопуринолом, колхицином, пробенецидом лабораторные анализы ошибочно могут показать уменьшение холинэстеразы. Уровни мочевой кислоты в сыворотке крови возрастают, что требует корректировки доз противоподагрических препаратов. Циклофосфамид может усилить блокаду нервно-мышечной передачи, вызванную сукцинилхолином, спровоцировав, тем самым, удушье. Подавляет активность холинэстеразы, что может пролонгировать действие кокаина и увеличить токсичность. Большие дозы барбитуратов и кортикостероидов могут повлиять на метаболизм циклофосфамида.

• Противопоказания

  Противоопухолевые препараты должны применяться под строгим контролем врача, имеющего соответствующий опыт. Противопоказаниями для использования препарата являются миелосупрессия, инфекции, нарушение функции печени и почек, аллергия на препарат. Беременность и кормление грудью также являются противопоказаниями для использования препарата.

• Особые условия

  В плотно закрытой упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Миелосупрессия: тромбоцитопения, лейкопения. Самые низкие уровни наблюдаются через 1-2 недели после начала лечения, обычно показатели нормализуются спустя 2-3 недели. Влияет на функцию печени. Со стороны пищеварительной системы: - потеря аппетита, тошнота, рвота. Обычно исчезают в течение 1-3 дней. Со стороны мочевыделительной системы: - асептический геморрагический цистит, обусловленный высокими внутривенными дозами циклофосфамида, указывающий на раздражение мочевого пузыря, олигурия, гематурия и протеинурия, вызванные стимуляцией мочевого пузыря метаболитами (акролеин). При использовании препарата в назначенных дозах риск развития таких реакций незначителен. Другие реакции: - потеря волос, стоматит, токсический гепатит, кожная пигментация, нарушения менструального цикла, азооспермия, фиброз легких и др.

• Фармакокинетика

  После парентерального введения максимальная концентрация активных цитотоксических метаболитов достигается в плазме через 2-3 часа. С белками плазмы препарат связывается незначительно. Период полувыведения из плазмы крови после внутривенного введения у взрослых в среднем составляет 7 часов и у детей – около 4 часов. Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Выделяется с мочой и желчью в виде метаболитов и в неизмененном виде (5-25%). Циклофосфамид удаляется при проведении диализа. При почечной недостаточности усиление токсических эффектов циклофосфамида не наблюдалось.

• Показания

  Препарат используется в качестве противоопухолевого средства, активен против злокачественной лимфомы, острой и хронической лимфоцитной лейкемии, множественной миеломы. Обладает выраженным эффектом в отношении рака молочной железы, рака яичников, рака яичек, рака легких, эпидермоидная карцинома головы и шеи, носоглоточная карцинома, нейробластома, рабдомиосаркома, остеосаркома.

• Передозировка

  Достоверных данных нет.

• Применение у детей

  Исследований не проводилось.