АВИКАРНИТИН раствор для приема внутрь 10 мл 100мг/ мл N9

Instruction АВИКАРНИТИН раствор для приема внутрь 10 мл 100мг/ мл N9

• Состав

  Лекарственная форма: Раствор для инъекций. Форма выпуска: Ампулы из прозрачного бесцветного стекла по 5 мл. 5 ампул в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению. СОСТАВ: 1 ампула (5мл) содержит: Активное вещество: левокарнитин – 1 г; вспомогательные вещества: вода для инъекций. Описание: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

• Лекарственная форма

  Раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл N10; 50 мл, 100 мл N1 (флаконы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Средство для коррекции метаболических процессов

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Вводят внутривенно медленно (в течение 2-3 мин). Для определения оптимальной дозы рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровни свободного и ацильного левокарнитина в плазме крови и моче. Уровень свободного левокарнитина в плазме крови должно быть 35-60 моль/л. Соотношение ацильного левокарнитина к уровню свободного левокарнитина в плазме крови должно быть не выше 0,35. Дети до 12 лет Первичный и вторичный дефицит левокарнитина: в случае острой декомпенсации препарат назначают в дозе 50-100 мг/кг/сут в 3-4 введения. При необходимости возможно применение препарата в более высокой дозе, однако, это связано с высоким риском развития побочных реакций, особенно диареи. При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе: препарат назначают в дозе 10-20 мг/кг/сут по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю). Лечение должно продлиться, по крайней мере, три месяца. Обычно есть потребность в повторном курсе терапии. Взрослые и дети старше 12 лет Первичный и вторичный дефицит левокарнитина: в случае острой декомпенсации обычная рекомендуемая доза 50-100 мг/кг/сут в 3-4 введения. При необходимости возможно применение препарата в более высокой дозе, однако, это связано с высоким риском развития побочных реакций, особенно диареи. При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе: препарат назначают в дозе 20 мг/кг/сут, вводят по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю). Продолжительность внутривенного лечения составляет не более 3 месяцев, это период, необходимый для восстановления нормального уровня содержания левокарнитина в мышцах. Необходимость повторного курса лечения определяется содержанием левокарнитина в плазме крови, контроль которого следует проводить регулярно.

• Лекарственное взаимодействие

  Назначение левокарнитина пациентам с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать гипогликемию вследствие повышения усвоения глюкозы. Поэтому у данной категории пациентов во время лечения левокарнитином следует постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. Глюкокортикостериоды способствуют накоплению препарата в тканях (кроме печени). Липоевая кислота, анаболики усиливают эффект левокарнитина.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• Особые условия

  Хранить при температуре не более 25˚С. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства.

• Побочные действия

  Побочные действия не наблюдаются при применении препарата, согласно предписаниям врача. Редко: - тошнота, рвота, боль в животе, диарея (уменьшение дозы приводит к устранению побочных эффектов); - мышечная слабость у больных с уремией; - судороги; - аллергические реакции; - при быстром введении возможно появление болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

• Фармакокинетика

  Нормальная концентрация левокарнитина в плазме – 40-50 мкмоль/л, содержание свободного левокарнитина составляет 80 %. Распределение Высокие концентрации создаются в надпочечниках, скелетных мышцах, миокарде, жировой ткани и печени. Выведение Экстретируется почками в течение 24 часов в виде ацильных эфиров, свободный карнитин реабсорбируется

• Показания

  • первичный и вторичный дефицит левокарнитина у взрослых и детей, в том числе младенцев и новорождённых • вторичный дефицит левокарнитина у пациентов с терминальной стадией болезней почек, длительно находящихся на гемодиализе и сопровождающихся следующими состояниями: — тяжелые и постоянные мышечные судороги и/или эпизоды артериальной гипотензии во время диализа; — мышечная слабость и/или миопатия; — кардиомиопатия; — анемия при уремии, устойчивая или требующая больших доз эритропоэтина; — потеря мышечной массы, вызванная недоеданием.

• Передозировка

  Нет данных о токсичности левокарнитина при передозировке. В случае передозировки тактика общепринятая.