АРТРОКОЛ суппозитории 100мг N5

Updated: 21.07.2022

АРТРОКОЛ суппозитории 100мг N5
  • Category:

    Anti-inflammatory

  • Producing country:

    Румыния

  • Active substance:

    Кетопрофен

  • Manufacturer:

    World Medicine Limited, Великобритания произведено: S.C. Magistra C & S.R.L.

  • Amount in package:

    6

  • Code ATX:

    M01AE03

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction АРТРОКОЛ суппозитории 100мг N5

  • Состав

    5 суппозиториев в блистере. 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.СОСТАВ:1 суппозиторий ректальный содержитАктивное вещество: кетопрофен 100 мг.Вспомогательное вещество: жир твердый (суппоцир AM).Описание: белые или желтовато-белые, торпедообразной формы суппозитории с гладкой поверхностью, без запаха.

  • Лекарственная форма

    Суппозитории ректальные 100 мг N6 (2х3), N10 (2х5) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Нестероидное противовоспалительное средство

  • Количество в упаковке

    6

  • Дозировка

    Препарат Артрокол суппозитории предназначен для ректального применения. Взрослым назначают по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки. Ректальные суппозитории можно применять в сочетании с другими лекарственными формами кетопрофена, для системного или наружного применения. Максимальная суточная доза кетопрофена (в т.ч. при применении различных лекарственных форм) составляет 300 мг. Суппозитории вводят глубоко в прямую кишку после опорожнения кишечника. Суппозитории не следует делить на части, поскольку изменение условий хранения может привести к нарушению распределения активного вещества.

  • Лекарственное взаимодействие

    Кетопрофен снижает эффективность диуретиков, антигипертензивных средств, повышает эффективность пероральных гипогликемических препаратов и некоторых противосудорожных препаратов. Одновременное применение с другими НПВС, салицилатами, ГКС и этанолом повышает риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном применении с антикоагулянтами, тромболитиками, антиагрегантами повышается риск развития кровотечений. Риск развития нарушения функции почек повышается при одновременном приеме с диуретиками или ингибиторами АПФ. При одновременном применении повышает концентрацию сердечных гликозидов, блокаторов медленных кальциевых каналов, препаратов лития, циклоспорина, метотрексата.

  • Противопоказания

    – повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; – заболевания ЖКТ в фазе обострения; – выраженные нарушения функции печени и почек; – склонность к кровотечениям; – некомпенсированная сердечная недостаточность; – послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; – указания в анамнезе на бронхиальную астму, крапивницу и ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС; – III триместр беременности; – лактация; - указания в анамнезе на проктит и ректальные кровотечения; – детский возраст до 15 лет.

  • Особые условия

    Хранить при температуре не выше 25ºС в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, диспепсия, тошнота, рвота, запор, метеоризм, диарея, стоматит. Со стороны ЦНС: редко - головная боль, раздражительность, бессонница, головокружение, сонливость. Аллергические реакции: зуд, крапивница, редко - ринит, одышка, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции. Прочие: редко - нарушение функции печени и почек, шум в ушах, нарушение зрения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия. Местные реакции: чувство жжения, раздражение слизистой оболочки.

  • Фармакокинетика

    Абсорбция быстрая, биодоступность составляет 90%. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 2,4-4 часов. Степень связывания с белками, в основном с альбуминами – 99%. Период полувыведения – около 2 часов. Кетопрофен быстро проникает через гематоэнцефалический барьер, в синовиальную жидкость. Концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости более низкая, чем в крови, но находится там более продолжительное время, что обуславливает длительное действие препарата. Кетопрофен интенсивно метаболизируется в печени с помощью микросомальных ферментов. Из организма выводится преимущественно в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой в основном с мочой, незначительная часть препарата выделяется с калом.

  • Показания

    Симптоматическая терапия болезненных воспалительных процессов различного генеза: – ревматоидный артрит; – анкилозирующий спондилит; – псориатический артрит; – реактивный артрит; – подагра, псевдоподагра; – остеоартроз; – внесуставной ревматизм (тендинит, бурсит, капсулит плеча). Болевой синдром (в т.ч. послеоперационные и посттравматические боли, альгодисменорея, боли при метастазах опухолей).

  • Передозировка

    Симптомы: головная боль, головокружение, дремота, тошнота и рвота. Также могут появляться гипотензия, угнетение дыхания. Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Drug analogues

New medications

assistant-image
Hello! How can I help you?