ТАМБАК 50 порошок 36г 50мг/5 мл

Обновлено: 21.07.2022

ТАМБАК 50 порошок 36г 50мг/5 мл
  • Категория:

    Antibiotics

  • Страна производитель:

    Индия

  • Активное вещество:

    цефподоксим

  • Производитель:

    Cadila Pharmaceuticals Limited

  • Количество в упаковке:

    ---

  • Код ATX:

    J01DA33

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ТАМБАК 50 порошок 36г 50мг/5 мл

  • Состав

    Лекарственная форма: Порошок 50 мг/5 мл для приготовления суспензии для приёма внутрь (36 г/60 мл) (флаконы) в комплекте с мерным стаканчиком. СОСТАВ: 5 мл восстановленной суспензии содержат: Активное вещество: цефподоксима проксетила эквивалентного цефподексиму 50 мг.

  • Лекарственная форма

    Порошок 50 мг/5 мл для приготовления суспензии для приёма внутрь (36 г/60 мл) (флаконы в комплекте с мерным стаканчиком)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Антибиотик (гр.цефалоспоринов)

  • Дозировка

    Курс лечения и его длительность назначает врач. Правила использования Хранить суспензию после восстановления в холодильнике, при температуре 2°С-8°С. Хорошо взбалтывать перед употреблением. Хранить контейнер тщательно закрытым. Использовать восстановленную суспензию в пределах 14 дней. Не использовать суспензию после 14 дней от момента восстановления. Хранить порошок до восстановления при комнатной температуре 20°С - 25°С. Приготовление восстановленной суспензии изложено на этикетке.

  • Лекарственное взаимодействие

    Антациды: антагонисты Н2 рецепторов снижают пик уровня в плазме на 24%- 42% и объем поглощения на 27%-32% соответственно. В результате такого взаимодействия уровень всасывания не изменяется. Антихолинергетики для приема внутрь (например, пропантелин) задерживают пик уровня в плазме (на 47% повышается Тmаx), но не оказывают слияния на объем всасывания (AUC). Пробенецид: ингибируется почечная экскрецию цефподоксима и в результате увеличивается AUC на 31% и на 20% пик уровня цефподоксима в плазме, так же как и с другими бета - лактамными антибиотиками. Нефротоксические препараты: хотя при проведении монотерапии цефподоксим проксетилом нефротоксичность не была отмечена, при одновременном применении цефподоксима с нефротоксичными препаратами необходим тщательный мониторинг функции почек.

  • Противопоказания

    Цефподоксима проксетил противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к цефподоксиму или к антибиотикам группы цефалоспоринов.

  • Особые условия

    Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Диарея, тошнота, рвота, абдоминальные боли, колиты и головная боль.

  • Фармакокинетика

    Свыше рекомендованного уровня дозирования, обнаруживается дозозависимые уровень и степень всасывания цефподоксима; дозо-нормализационный С макс и AUC повышаются до 32% при повышении дозы. Свыше рекомендованного уровня дозирования, Тmax составляет около 2-3 часов и период полураспада составляет 2,09 - 2,84 часов. Среднее значение Cmах составляет около 1,4 мкг/мл при дозировке 100 мг, 2,3 мкг/мл - при дозировке 200 мг и 3,9 мкг/мл - при дозировке 400 мг. Используется в виде цефподоксима проксетила (пролекарство). Последний всасывается из ЖКТ и деэстерифицируется, образуя цефподоксим. После приема внутрь 50% препарата всасывается. 22-33% цефподоксима связывается с белками в сыворотке и 21-29% - в плазме. В эпителиальных клетках кишечника эфирная группа отщепляется и, таким образом, цефподоксим попадает в кровь. Метаболизм минимальный - 33% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Количество всасываемого препарата, введенного в виде таблетки, при приеме с пищей повышается. При приеме суспензии с пищей (среднее АUС и пик средней концентрации в плазме) у пациентов натощак не имело достоверного различия по срвнению с пациентами принимавшими пищу, но уровень всасывания был медленнее у пациентов принимавших препарат с пищей (на 48% выше Тmаx).

  • Показания

    - Инфекции нижних дыхательных путей: - внебольничная пневмония, вызванная S. pneumoniae или Н. Influenzae (включая штаммы, продуцируемые бета-лактамазу) - обострение хронического бронхита, вызванное S. pneumoniae или Н. Influenzae (включая только штаммы, продуцируемые бета-лактамазу), М catarrhalis. - Инфекции верхних дыхательных путей: фарингиты и/или тонзиллиты, вызванные Streptococcus pyogenes. - Острые отиты среднего уха: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцируемые |3-лактамазу), или Moraxella (Branhamella) catarrhalis. - Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: циститы - Инфекции, передающиеся половым путем - Инфекции кожи и кожных структур.

  • Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастрии и диарея. Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.

  • Применение у детей

    Нет данных о безопасности и эффективности использования препарата у детей младше 5 месяцев.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?