ХОНДРОМЕД раствор для инъекций 2 мл 200мг/2 мл N9

Инструкция ХОНДРОМЕД раствор для инъекций 2 мл 200мг/2 мл N9

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения. Форма выпуска: По 2 мл раствора для инъекций в ампулах из бесцветного стекла с кольцом излома. 5 ампул в ячейковой упаковке. По 1 или 2 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона. СОСТАВ: Одна ампула содержит: Активное вещество: хондроитина сульфат (в виде хондроитина сульфата натрия) - 200 мг. Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, 0,1М раствор натрия гидроксида или 0,1М раствор хлористоводородной кислоты – до значения рН 6,0 – 7,5, вода для инъекций до 2 мл. Описание: Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

• Лекарственная форма

  Раствор для внутримышечного введения 200 мг/2 мл 2 мл N5, N10 (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Стимулятор трофики тканей и регенерации

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Препарат вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25—35 инъекций. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

• Лекарственное взаимодействие

  При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами Хондромед позволяет снизить их дозу. Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

• Противопоказания

  - повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата; - склонность к кровоточивости; - тромбофлебиты; - беременность, лактация (на время лечения кормление грудью следует прекратить). Детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с повышенной массой тела, у больных, получающих диету с низким содержанием соли, детский возраст до 18 лет, при нарушении функции почек, у женщин, планирующих беременность.

• Особые условия

  В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Побочные действия

  Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея. Прочие: кровотечения в месте инъекции.

• Фармакокинетика

  После внутримышечного введения амксимальная концентрация достигается в течение 1 часа, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигает через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выводится из организма преимущественно почками в течение 24 ч.

• Показания

  Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: - первичный артроз; - остеоартроз с премущественным поражением крупных суставов; - межпозвонковый остеохондроз.

• Передозировка

  Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции. Лечение: при необходимости показана симптоматическая терапия.

• Применение у детей

  Не рекомендуется назначать препарат детям, в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у детей.