ФЕНКАРОЛ таблетки 25мг N19

Инструкция ФЕНКАРОЛ таблетки 25мг N19

• Состав

  Лекарственная форма: таблетки Состав: одна таблетка содержит: активное вещество: 25 мг хифенадина гидрохлорида; вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.

• Лекарственная форма

  Таблетки 25 мг N20 (2x10) (блистеры)

• Фармакотерапевтическая группа

  антигистаминные средства для системного применения, прочие антигистаминные средства для системного применения.

• Количество в упаковке

  20

• Дозировка

    Фенкарол принимают внутрь сразу после еды. Взрослым назначают по 25-50 мг 2-4 раза в день. Максимальная суточная доза – 200 мг. Детям старше 12 лет назначают по 25 мг 2-3 раза в день. Длительность курса лечения составляет 10-20 дней. При необходимости курс повторяют. Если пропустили прием, примите лекарственное средство, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти время следующего приема. Никогда не принимайте двойные дозы.   

• Лекарственное взаимодействие

    Хифенадин не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных средств на центральную нервную систему (ЦНС). Хифенадин обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, но при снижении моторики желудочно-кишечного тракта всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств может усиливаться (напр., антикоагулянты непрямого действия – кумарины).

• Противопоказания

    Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам лекарственного средства. Первые три месяца беременности; не рекомендуется принимать и в оставшийся период беременности. В период кормления грудью.

• Особые условия

   Хифенадин не оказывает выраженного угнетающего действия на ЦНС, но в отдельных случаях наблюдается слабый седативный эффект

• Особенности продажи

  Отпускается без рецепта.

• Побочные действия

  Как и другие лекарственные средства, Хифенадин может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота проявления не известна (невозможно определить по доступным данным).   Нарушения со стороны нервной системы Нечасто: головная боль, сонливость. Желудочно-кишечные нарушения Часто: сухость во рту. Нечасто: расстройства пищеварения (тошнота, рвота), которые обычно исчезают при снижении дозы или отмене лекарственного средства. Если у Вас проявились какие-либо побочные действия, которые не указаны в данной инструкции, или какое-либо из упомянутых побочных действий выражено особенно сильно, просим обратиться к врачу.

• Фармакокинетика

   Всасывание 45% лекарственного средства быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и уже через 30 минут обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация активного вещества (хифенадина гидрохлорида) в плазме крови достигается через час. Распределение Наиболее высокая концентрация активного вещества наблюдается в печени, менее высокая в легких и почках, самая низкая – в тканях головного мозга. Лекарственное средство обладает низкой липофильностью и его содержание в мозговых тканях низкое (менее 0,05%), что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект. Метаболизм Хифенадин метаболизируется в печени.    Элиминация (выведение) Метаболиты и неизмененная доля лекарственного средства выводятся в основном с мочой, желчью и через легкие. С желчью выводится неабсорбированная часть лекарственного средства. Основная часть лекарственного средства и его метаболитов (около 44%) выводятся с мочой в течение 48 часов и еще 1% в течение следующих 48 часов.    

• Фармакодинамика

  Хифенадина гидрохлорид (далее – хифенадин) – антигистаминное средство, уменьшает воздействие гистамина на органы и их системы. В отличие от других классических лекарственных средств этой группы, хифенадин обладает двойным механизмом действия. Лекарственное средство блокирует гистаминовые Н1-рецепторы в периферических тканях, а также активирует фермент диаминоксидазу (гистаминазу), таким образом снижая содержание гистамина в тканях. Этим объясняется эффективность хифенадина для больных, лечение которых другими противогистаминными средствами неэффективно. Хифенадин обладает низкой липофильностью, поэтому в незначительном количестве проникает через гематоэнцефалический барьер, слабо влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозговых тканях и на активность фермента моноаминоксидазы. Хифенадин снижает токсическое действие гистамина, устраняет или ослабляет бронхоконстрикторное действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров. Хифенадин обладает умеренной противосеротонинной и слабой холинолитической активностью, не обладает адренолитической активностью. Хифенадин оказывает явно выраженное противозудное и десенсибилизирующее действие.

• Показания

    Поллиноз, острая и хроническая крапивница, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, ангионевротический отек, дерматозы (экзема, нейродермит, кожный зуд и др.), аллергические реакции, связанные с приемом лекарственных средств или пищевых продуктов.

• Передозировка

  Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие симптомы диспепсии. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии. При передозировке пациент должен обратиться к врачу.

• Применение у детей

  Применение препарата в форме таблеток 10 мг и 25 мг противопоказано в детском возрасте до 3 лет, в форме таблеток 50 мг - в детском и подростковом возрасте до 18 лет.