СУПРИМА КОФ таблетки 30мг N19

Instruction СУПРИМА КОФ таблетки 30мг N19

• Состав

  Каждая таблетка содержит: активное вещество: амброксола гидрохлорид 30 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат 10 мг, крахмал кукурузный 100 мг, целлюлоза микрокристаллическая 30 мг, кроскармеллоза натрия 12 мг, метилпарагидроксибензоат 0,18 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,02 мг, магния стеарат 3 мг, тальк 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 5 мг.

• Лекарственная форма

  Таблетки 30 мг N20 (2x10) (блистеры)

• Фармакотерапевтическая группа

  Отхаркивающее средство

• Количество в упаковке

  20

• Дозировка

  Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет в первые 2-3 дня назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки (90 мг/сут.). В последующем переходят на двухразовый прием препарата по 1 таблетке в сутки (60 мг/сут.) или 1/2 таблетки 3 раза в сутки (45 мг/сут.). В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения. Детям в возрасте от 6 до 12 лет в первые 2-3 дня назначают по 1/2 таблетки 2-3раза в сутки (30-45 мг/сут.). В последующем переходят на двухразовый прием препарата по 1/2 таблетки в сутки (30 мг/сут.).

• Лекарственное взаимодействие

  Совместное применение с противокашлевыми препаратами (например, содержащими кодеин) приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина. Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации и быстроты психомоторных реакций: препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата, беременность (I триместр). Детский возраст до 5 лет. С осторожностью – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, почечная и/или печеночная недостаточность.

• Особые условия

  Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.

• Побочные действия

  Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях – аллергический контактный дерматит, анафилактический шок. Редко – слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запор, дизурия. При длительном применении в высоких дозах – изжога, гастралгия, тошнота, рвота

• Фармакокинетика

  Абсорбция - высокая (при любых путях введения), время необходимое для достижения максимальной концентрации (TCmax) – 2 ч, связь с белками плазмы – 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм – в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (Т1/2) – 7-12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде – 5%. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не изменяется при нарушении функции печени.

• Показания

  Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

• Передозировка

  Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов. Симптоматическая терапия.