МИТЕКА таблетки 4мг N13
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
For the respiratory system
Страна производитель:
Пакистан
Активное вещество:
Монтелукаст
Производитель:
Hilton Pharma (Pvt) Ltd.
Количество в упаковке:
14
Код ATX:
R03DC03
Инструкция МИТЕКА таблетки 4мг N13
Состав
Лекарственная форма выпуска: Таблетки жевательные 4 мг, 5 мг N14 (2x7) (блистеры). СОСТАВ: Каждая жевательная таблетка содержит Монтелукаст натрия эквивалентный Монтелукастовой кислоте - 4.0 мг.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг N14 (2x7) (блистеры)
Фармакотерапевтическая группа
Бронхолитическое средство
Количество в упаковке
14
Дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи. Жевательные таблетки тщательно разжевывают, при необходимости запивают водой. Детям от 6 до 14 лет: Одна жевательная таблетка (4 мг или 5 мг) или одна саше (4 мг) на ночь. Взрослым от 15 и старше: Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой (10 мг) на ночь.
Лекарственное взаимодействие
Препарат не влияет на клиническую эффективность теофилина, преднизолона, пероральных контрацептивов (этинил эстрадиол/норетиндрон), терфенадина, дигоксина и варфарина. Препарат можно применять с другими бронходилататорами, используемыми для лечения бронхиальной астмы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые условия
Хранить в прохладном, сухом, защищенном от солнечных лучей месте. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Побочные действия
Препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны: сонливость, раздражительность, бессонница, головная боль, слабость, диспепсию, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, заложенность носа, насморк, кашель, ларингит, фарингит, сыпь, зуд, крапивница, артралгия, миалгия, сердцебиение, отеки. Редко - анафилаксия, судороги.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме (Сmax) достигается через 2-3 часа. Биодоступность составляет 64-73%. Связывание с белками плазмы крови составляет более 99%. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) составляет 2,7- 5,5 ч. Выводится 86% с калом, менее 0,2 % с мочой.
Показания
- Профилактика и лечение хронической бронхиальной астмы; - Предотвращение симптомов бронхиальной астмы в дневное и ночное время суток; - Предотвращение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой; - Лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.
Передозировка
Случаев передозировки препарата у взрослых не выявлено. Однако имеются данные о передозировке у детей (в дозе не менее 150 мг/сут), что проявляется чувством жажды, сонливостью, гиперкинезами, болями в животе, мидриазом. Лечение: проведение симптоматической терапии.
Применение у детей
Не рекомендуется назначать детям младше 6 лет.