ЮНИКСИМ порошок 60 мл 100мг/5 мл N0

Instruction ЮНИКСИМ порошок 60 мл 100мг/5 мл N0

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: порошок для приготовления 60 мл суспензии во флаконах. По 1 флакону в картонной упаковке, с инструкцией по применению. 5 мл готовой суспензии содержат 100 мг активного вещества. СОСТАВ: 5 мл суспензии содержит: Активное вещество – цефиксим тригидрат (экв.цефиксиму безводному) - 100,0мг. Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, натрия бензоат, натрия кармеллоза, моногидрат лимонной кислоты, ароматизатор, сахароза. Описание: мелкодисперсный порошок, белого с желтоватым оттенком цвета, после растворения в воде образуется суспензия светло желтого цвета

• Лекарственная форма

  Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл 60 мл N1 (флакон в комплекте с мерным стаканчиком)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибиотик (гр.цефалоспоринов)

• Количество в упаковке

  1

• Дозировка

  Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести инфекции. Внутрь. Взрослым и детям в возрасте старше 12лет массой тела более 50 кг суточная доза составляет по 400 мг (20 мл) 1 раз в сутки или по 200 мг (10мл) 2 раза в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают в виде суспензии, в дозе 8 мг/кг/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч. Детям от 2 месяцев до 6 месяцев по 1,25 мл- 2,5мл (1/4 - 1/2 чайной ложки) суспензии 1 раз в сутки. Детям от 6 месяцев до 2 лет назначают обычно по 5мл (1-2чайной ложки)суспензии 1 раз в сутки. Детям 2-6 лет назначают обычно по 5-10мл (1-2чайной ложки )суспензии 1 раз в сутки. Детям 6-10 лет назначают обычно по 10мл (2 чайной ложки ) суспензии 1 раз в сутки. Курс лечения Юниксимом составляет 5-14 дней. Суспензию готовят путем добавления к сухому веществу кипяченой воды комнатной температуры до метки и с последующим взбалтыванием. При нарушениях функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя КК (клиренс креатинина) в крови: при КК 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при КК 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

• Лекарственное взаимодействие

  Цефиксим при одновременном применении увеличивает абсорбцию дигоксина, при необходимости применения препарата Юниксим у пациентов, получающих терапию дигоксином, следует корректировать дозы последнего. При положительных результатах чувствительности препарат может применяться в комплексе с другими противомикробными препаратами, обладающими бактерицидным эффектом, в том числе пенициллинами и аминогликозидами.

• Противопоказания

  Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим лекарственным веществам группы бета-лактамных антибиотиков. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим в анамнезе аллергический диатез и сенную лихорадку. Препарат не рекомендуется назначать пациентам, страдающим заболеваниями, которые сопровождаются рвотой, так как в таком случае абсорбция препарата может быть нарушена.

• Особые условия

  Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25°С. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности. Приготовленная суспензия устойчива при температуре от 15 до 25°С в течение 14 суток.

• Побочные действия

  Со стороны ЖКТ: - редко - диарея, возможна диспепсия; - в отдельных случаях - псевдомембранозный и геморрагический колиты. Со стороны мочевыводящей системы: - редко - развитие интерстициального нефрита; Со стороны органов кроветворения: - редко - агранулоцитоз, тромбоцитопения. Аллергические реакции: - кожные реакции, главным образом, в виде специфической макулопапулезной сыпи; - редко - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона; - в отдельных случаях - анафилактический шок, ангионевротический отек.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь абсорбируется 40–50% цефиксима (независимо от приема пищи), однако время достижения максимальной концентрации при приеме вместе с пищей увеличивается примерно на 0,8 ч.Максимальная концентрация Cmax в плазме крови достигается через 2–6 ч.Связывание с белками плазмы крови составляет около 65%. Средние величины площади под фармакокинетической кривой AUC в состоянии равновесия примерно на 40% выше у пожилых пациентов по сравнению с таковыми у других взрослых. Около50% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Период полувыведения T1/2 из плазмы крови не зависит от дозы и составляет в среднем 4 ч, однако может достигать 9 ч. У пациентов с нарушениями функции почек T1/2 - 6,4 -11,5ч.

• Показания

  Инфекционно-воспалительные заболевания,вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекциях верхних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, синусит, отит); - инфекциях нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония); - инфекциях мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, бессимптомная бактериурия, неосложненная гонорея); - инфекциях желудочно-кишечного тракта (дизентерия, салмонеллез, шигеллез) и желчевыводящих путей; - инфекциях кожи и мягких тканей.

• Передозировка

  При применении повышенных доз препарата у пациентов возможно развитие тошноты, рвоты, диареи и нарушения водно-солевого баланса. Специфического антидота нет. В случае передозировки показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и солевых слабительных. Кроме того, необходимо проведение мероприятий по поддержанию водно-солевого баланса. В случае необходимости проводят гемодиализ.