СИСПРЕС таблетки 250мг N13

Instruction СИСПРЕС таблетки 250мг N13

• Состав

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 500 мг.Первичная упаковка – блистеры, содержащие 10 или 14 таблетокСИСПРЕС® 250 и 5 или 7 таблеток СИСПРЕС® 500.Вторичная упаковка - картонная пачка, содержащая 1 блистер СИСПРЕС® 250 или 2 блистера СИСПРЕС® 500 вместе синструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата.СОСТАВ:Одна таблетка содержит:активное вещество – ципрофлоксацина гидрохлорид 291,51 мг и583,00 мг, эквивалентный 250 мг и 500 мг, ципрофлоксацина соответственно,вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая РН 102,стеарат магния, аэросил 200, поливинилпирролидон PVP К 30, натрия кроскармеллоза, состав оболочки: гипрометилцеллюлоза, целлюлозамикрокристаллическая, кислота стеариновая, титана диоксид Е 171.Описание: СИСПРЕС® 250 – таблетки, покрытые пленочной оболочкой белогоцвета с двояковыпуклой поверхностью, круглой формы.СИСПРЕС® 500 - таблетки, покрытые пленочной оболочкой белогоцвета. с двояковыпуклой поверхностью, продолговатой формы, с рискойна одной стороне и маркировкой «NOBEL» на другой.

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг N14 (1х14), 500 мг N7, N14 (2х7) (упаковки контурные ячейковые)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)

• Количество в упаковке

  14

• Дозировка

  Препарат следует принимать натощак, запивая достаточнымколичеством жидкости. Рекомендуемая дозадля взрослых при инфекционно-воспалительных заболеваниях мочеполовой системы составляет 250-500 мг каждые 12 часов. При инфекциях другой локализации рекомендуемая дозасоставляет 500-750 мг каждые 12 часов. Для большинства инфекционно-воспалительных заболеванийлечение должно продолжаться минимум 48 часов, после исчезновения симптомов. Всреднем, курс лечения составляет 10 дней. В случае если клиренс креатинина составляет 20 мл в минутуили меньше, пациенты могут получать половину рекомендуемой дозировки. Максимальная разовая доза препарата - 750 мг; суточная -1500 мг.

• Лекарственное взаимодействие

  Сопутствующий приём аминогликозидов или бета-лактамныхантибиотиков может вызвать дополнительные или синергические эффекты. При одновременном применении с варфарином возрастает риск кровотечения. Одновременный прием СИСПРЕСа® и глюкокортикостероидов можетувеличить риск возникновения разрыва сухожилий. Совместный прием ципрофлоксацина с диданозином снижает всасывание ципрофлоксацина,вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозинеалюминиевыми, магниевыми солями. Одновременный приём ципрофлоксацина с теофиллином можетпривести к повышению плазменной концентрации теофиллина и продлению его периодаполувыведения. Пробенецид препятствует почечной секреции ципрофлоксацина испособствует увеличению уровня ципрофлоксацина в крови. Прием антацидов и препаратов, содержащих ионы железа, цинка,алюминия, магния, снижает всасывание ципрофлоксацина, поэтому интервал междуприемами этих лекарств должен составлять не менее 4 часов. При одновременном применении ципрофлоксацина ициклоспорина усиливаетсянефротоксическое действие циклоспорина. Нестероидные противовоспалительные препараты (за исключениемацетилсалициловой кислоты) повышают риск развития судорог.

• Противопоказания

  - повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другимпрепаратам из группы фторхинолонов; - эпилепсия; - беременность и лактация; - детский и подростковый возраст до 18 лет.

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 25° С в сухом, защищенном отсвета месте. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не применять по истечении срока хранения.

• Побочные действия

  - тошнота, рвота, диарея, боли в животе; - повышениеактивности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы, билирубина; - печеночная недостаточность, холестатическая желтуха, гепатит; - повышенная психомоторная активность / повышенноепсихомоторное ; - возбуждение - головная боль, головокружение, чувство усталости,расстройство сна, галлюцинации, обмороки, нарушения зрения; - кристаллурия, альбуминурия, гематурия, дизурия, полиурия,преходящее повышение креатинина крови; - интерстициальный нефрит, транзиторная почечнаянедостаточность; - эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения; - тахикардия, нарушения ритма, артериальная гипотензия; - кожный зуд, крапивница, отек Квинке, артралгии, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок; - кандидоз слизистыхоболочек; - скелетно-мышечнаяболь (например, боль в конечностях, боль в пояснице, боль в груди),боль в суставах; - тендовагинит,разрыв сухожилий, миастения; - фотодерматоз;

• Фармакокинетика

  Препарат после перорального приёма быстро и хорошоабсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность составляет50-85 %, максимальная концентрация препарата в крови достигается в течение0,5-2,5 часов. Ципрофлоксацин на 16-43% связывается с белками плазмы крови. После приёма ципрофлоксацин широко распределяется в тканях ижидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в миндалинах,легких, почках, печени, желчи и желчном пузыре, семенной жидкости, тканяхпредстательной железы и ее секрете, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках.Период полувыведения ципрофлоксацина из плазмы у взрослых с нормальнофункционирующими почками составляет 3-5 часов. Препарат частичнометаболизируется в печени с образованием 4 метаболитов: диэтилципрофлоксацин,сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, N-формилципрофлоксацин. Ципрофлоксацин и его метаболиты выводятся из организма смочой (50-70 %) и калом (15-30 %). Неизменённый ципрофлоксацин выделяется смочой, посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Припероральном приеме терапевтической дозы 15 % - 50 % дозы выводится с мочой втечение 5 дней.

• Показания

  Вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами инфекционно-воспалительныезаболевания: - ЛОР-органов - дыхательныхорганов кишечные инфекции (сальмонеллез, шигеллез, холера) брюшной тиф - мочеполовыхорганов - кожи и мягкихтканей - костно- суставнойсистемы - инфекции,передающиеся половым путем а так же: - септицемия - заболевания и травмы органов зрения - послеоперационные осложнения - профилактика и лечения инфекций у людей со сниженнымиммунитетом

• Передозировка

  Данные по передозировке препарата отсутствуют. Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролироватьсостояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные мерынеотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо-или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10 %)количество препарата.