ЦИТОБАК 1000 ЦИТОБАК 2000 порошок 0,5 г/0,5 г N0

Instruction ЦИТОБАК 1000 ЦИТОБАК 2000 порошок 0,5 г/0,5 г N0

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г N1 (1х1), N10 (1х10) (флаконы). СОСТАВ: Активные вещества: Цефоперазона натриевой соли в пересчёте на цефоперазон основание - 0,5 г; Сульбактама натриевой соли в пересчёте на сульбактам основание – 0,5 г. Описание: Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

• Лекарственная форма

  Порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г/0,5 г, 1,0 г/1,0 г N1 (флаконы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибиотик (гр.пенициллинов)

• Количество в упаковке

  1

• Дозировка

  Для взрослых суточная доза препарата составляет 2-4 г, разделенная на равные части, которые вводят в/в или в/м каждые 12 ч. При тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 8 г. Для детей суточная доза составляет 40-80 мг/кг массы тела, разделенная на равные части, которые вводят каждые 6-12 ч. При тяжелых или устойчивых к терапии инфекциях дозы могут быть увеличены до 160 мг/кг/сут. Новорожденным в первую неделю жизни следуют вводить препарат каждые 12 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг/кг. У пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатинина (КК) 15-30 мл/мин максимальная суточная доза составляет 2 г, при КК менее15 мл/мин - 1 г. Правила приготовления растворов для парентерального введения Для в/в инфузий содержимое флакона необходимо растворить в 10 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9% раствора натрия хлорида и/или стерильной воды для инъекций, а затем довести объем до 20 мл тем же растворителем. Инфузию проводят в течение 15-60 мин. Для в/м введения раствор, содержащей 250 мг/мл цефоперазона или более, готовят в 2 этапа: для первоначального растворения следует использовать стерильную воду для инъекций, а затем можно использовать 2% раствор лидокаина. После растворения возможно хранения раствора для в/м и в/в введения препарата при температуре от 8º до 25ºС в течение 24 ч, при температуре от 2º до 8ºС - 7 дней.

• Лекарственное взаимодействие

  Препарат совместим со следующими инфузионными растворами: вода для инъекции, 5% или 10% растворами декстрозы (глюкозы), 0,9% раствором натрия хлорида. Для первоначального растворения порошка не следует применять раствор Рингера и 2% раствор лидокаина. Растворы препарата и антибиотиков из группы аминогликозидов физически несовместимы между собой, поэтому растворы данных препаратов не следует смешивать.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и другим β-лактамным антибиотикам. Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.

• Особые условия

  В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны нервной системы: - головная боль (0,04 %). Со стороны мочевыделительной системы: - нарушения функции почек. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): - гипопротромбинемия, переходящая эозинофилия, понижение уровня гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения, обратимая нейтропения при длительном лечении, лейкопения, гипотензия, васкулит. Со стороны органов пищеварительной системы: - тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, транзиторное повышения уровня билурубин, ЩФ. Аллергические реакции: - зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь, анафилактоидные реакции, васкулит. Местные реакции: - иногда – преходящая боль в месте введения, флебит в месте инфузий при в/в выведении с помощью катетера. Прочие: - лихорадка, озноб.

• Фармакокинетика

  Всасывание После внутривенного (в/в) введения 1 г цефоперазона максимальная концентрация (Сmax) достигается через 30 мин и составляет 114 мкг/мл. После в/в введения 500 мг или 1 г сульбактама Сmax достигается через 15 мин и составляет 21-40 мкг/мл и 48-88 мкг/мл соответственно. Распределение Связывание с белками плазмы цефоперазона составляет 82-93%, сульбактама - 38%. Цефоперазон и сульбактам хорошо распределяются в различных тканях и жидкостях организма, включая желчь, желчный пузырь, кожу, асцитическую жидкость, аппендикс, фаллопиевы трубы, яичники, матку. Выведение При в/в или внутримышечном (в/м) введении препарата 20-30% цефоперазона и 75-85% сульбактама выводится почками. Оставшаяся часть цефоперазона выводится в основном с желчью.

• Показания

  - инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бактериальный синусит); - инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей; - инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит, холецистит, холангит); - инфекции кожи и мягких тканей; - инфекции костей и суставов; - инфекция малого таза (в т.ч. эндометрит); - гонорея; - септицемия; - менингит.

• Передозировка

  Симптомы: возможны неврологические нарушения, включая судороги. Лечение: гемодиализ или перитонеальный диализ. Специфического антидота нет.