КАТАРАКС капли глазные 15 мл 0,015%
Updated: 21.07.2022
Category:
Ophthalmic preparations
Producing country:
Румыния
Active substance:
Азапентацен
Manufacturer:
Rompharm Company SRL
Amount in package:
---
Code ATX:
S01XA
Instruction КАТАРАКС капли глазные 15 мл 0,015%
Состав
Лекарственная форма выпуска: капли глазные. Пластиковый флакон-капельница 15 мл. Флакон-капельница вместе с листком-вкладышем в картонной коробке. СОСТАВ: Активное вещество: азапентацен полисульфонат натрия 0,15 мг/мл. Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетраборат декагидрат, калия хлорид, тимеросал, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, очищенная вода. Описание: прозрачный раствор ярко-красного цвета, не содержит механических примесей.
Лекарственная форма
Капли глазные-раствор 0,015% 15 мл (флакон-капельницы)
Фармакотерапевтическая группа
Средство против катаракты
Дозировка
Препарат закапывают в пораженный глаз по 1-2 капли 3-5 раз в сутки. Препарат предназначен для длительной терапии. Не рекомендуют прерывать лечение даже в случае наступления быстрого клинического улучшения.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия с другими лекарственными средствами в настоящее время не установлены.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые условия
Хранить при температуре 15-25°С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года при хранении в закрытой оригинальной упаковке. После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4 недель. Не использовать после истечения срока годности.
Побочные действия
При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.
Показания
- старческая катаракта; - травматическая катаракта; - врожденная катаракта; - вторичная катаракта.
Передозировка
При случайном приеме внутрь не установлено симптомов передозировки. Излишек препарата можно удалить из глаза с помощью теплой проточной воды.
Применение у детей
Достаточного опыта по применению Катаракса у детей нет. Возможно применение Катаракса у детей в случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск развития возможных побочных эффектов.
