УРОДЕЙ гранулы 8г N0

Инструкция УРОДЕЙ гранулы 8г N0

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в пакетике. 1 пакетик (8 г) в комплекте с инструкцией по применению упакован в картонную коробку. СОСТАВ: В каждом пакетике (8 г) содержатся: Активное вещество: фосфомицин 3 г (в форме фосфомицина трометамола 5,631 г); Вспомогательные вещества: апельсиновый и мандариновый ароматизаторы, сахарин, сахароза (сахарная пудра), этиловый спирт. Описание: белый или почти белый порошок.

• Лекарственная форма

  Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 8 г N1 (саше-пакетики)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибиотик

• Количество в упаковке

  1

• Дозировка

  При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей рекомендуемая доза для взрослых, в том числе и для пожилых до 75 лет, составляет 3 г однократно. Перед трансуретральными хирургическими или диагностическими вмешательствами рекомендуемая профилактическая доза для взрослых, в том числе и для пожилых, составляет 3 г дважды. Первую дозу следует принять за 3 часа до хирургического вмешательства, вторую - через 24 часа после вмешательства. Содержимое одного пакетика Уродэй следует растворить в одном стакане воды и выпить после растворения.

• Лекарственное взаимодействие

  Не следует применять одновременно с метоклопрамидом в связи с возможностью снижения концентраций фосфомицина в плазме и моче. При одновременном применении циметидин не влияет на фармакокинетику препарата.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к фосфомицину или к какому-либо другому компоненту препарата. Тяжелая почечная недостаточность с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин.

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Уродэй обычно хорошо переносится. Изредка сообщалось о расстройствах со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, диарея, изжога) и очень редко о кожной сыпи. Эти реакции не требуют какого-либо специального лечения и проходят самостоятельно. При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу.

• Фармакокинетика

  Всасывание и биодоступность Фосфомицина трометамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта у взрослых, пожилых и детей. После перорального и внутривенного применения абсолютная биодоступность, определяемая по концентрации в плазме и выделенному с мочой количеству, для дозы 1,5-3 г составляет 31% - 58%. Обычно максимальная концентрация в плазме достигается через 2-3 часа после применения и меняется примерно в пределах 4 мг/л (0,5 г) - 33 мг/л (3 г). Фармакокинетика фосфомицина не меняется в диапазоне доз 2-4 г. Распределение Фосфомицин не связывается с белками плазмы. После приема внутрь до 24 часов в высоких соотношениях и, создавая эффективные терапевтические концентрации в почках, распределяется во все отделы мочеполовой системы. Объем распределения - 10-21 л. Лекарственное средство проникает через плаценту. Метаболизм Нет данных о метаболизме фосфомицина. Выведение Период полувыведения составляет примерно 4 часа. Фосфомицин прежде всего выводится почками, создавая очень высокие концентрации в моче. Терапевтические концентрации обнаруживаются в моче в течение 24-48 часов. Приблизительно 18-28% дозы, подвергаясь кишечно-печеночному круговороту, выводится с фекалиями. У больных с почечной недостаточностью гломерулярная экскреция снижается, период полувыведения удлиняется. При снижении функции почек выведение с мочой снижается.

• Показания

  Фосфомицин показан при лечении неосложненных инфекций нижних мочевыводящих путей, вызванных чувствительными патогенами. Также применяется для профилактики при диагностических и хирургических процедурах.

• Передозировка

  Уродэй выпускается в упаковке по одному пакетику, поэтому риск передозировки невелик. Однако если произошла передозировка, достаточно пероральное введение различных жидкостей с целью выведения лекарственного средства с мочой.

• Применение у детей

  Не рекомендуется применять у детей младше 12 лет в связи с отсутствием адекватных и хорошо контролируемых клинических исследований, связанных с эффективностью и безопасностью фосфомицина.