РАБИП 10 таблетки 10мг N99

Updated: 21.07.2022

РАБИП 10 таблетки 10мг N99
  • Category:

    Medications for acid disorders

  • Producing country:

    Индия

  • Active substance:

    Рабепразол

  • Manufacturer:

    Ultra Laboratoires Pvt. Ltd.

  • Amount in package:

    100

  • Code ATX:

    A02BC04

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction РАБИП 10 таблетки 10мг N99

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой по 10 мг, 20 мг N10 (1x10), N100 (10x10) (блистеры). СОСТАВ: Каждая таблетка содержит: Активное вещество: Рабепразол натрия 10 мг; Вспомогательные вещества: маннитол, магния оксид лёгкий, гидроксипропилметилцеллюлоза, изопропиловый спирт, натрия крокармеллоза, тальк. Оболочка: ICU 5859, изопропиловый спирт, метиленхлорид. Кишечнорастворимая оболочка: ISE 10056 жёлтый, изопропиловый спирт, очищенная вода. Описание: круглые таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой светло-жёлтого цвета.

  • Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой по 10 мг, 20 мг N10 (1x10), N100 (10x10) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Противоязвенное средство (ингибитор Н+К+АТФазы)

  • Количество в упаковке

    100

  • Дозировка

    Внутрь, утром, до еды, не разжевывая и не измельчая, по 10 мг 1 раз в сутки; при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения — в течение 4–6 нед, при необходимости — до 12 нед; - при рефлюкс-эзофагите — 4–8 нед, в дальнейшем возможна поддерживающая терапия: 10–20 мг 1 раз в сутки; - при синдроме Золлингера-Эллисона дозу подбирают индивидуально. - при инфекции H. pylori в составе эрадикационной терапии с использованием соответствующих комбинаций антибиотиков в течение 7 дней.

  • Лекарственное взаимодействие

    Рабепразол метаболизируется микросомальными печеночными изоферментами системы цитохрома Р450. Исследования у здоровых добровольцев показали, что рабепразол не вступает в клинически значимое взаимодействие с амоксициллином и другими ЛС, которые метаболизируются этой ферментной системой (варфарин, фенитоин, теофиллин, диазепам). В связи с тем, что рабепразол вызывает выраженное и длительное снижение выработки соляной кислоты, отмечалось взаимодействие при одновременном приеме с препаратами, абсорбция которых зависит от кислотности содержимого желудка. У здоровых добровольцев прием рабепразола вызывал снижение концентрации кетоконазола в плазме крови на 33% и повышение минимальной концентрации дигоксина на 22% (при одновременном приеме необходимо корректировать дозы кетоконазола или дигоксина). Концентрации рабепразола и активного метаболита кларитромицина в плазме при одновременном приеме увеличиваются на 24 и 50% соответственно. Это повышает эффективность данной комбинации при эрадикации Helicobacter pylori. В исследовании не было обнаружено взаимодействия рабепразола с жидкими антацидными препаратами. Не выявлено клинически значимого взаимодействия рабепразола с пищей. Исследования in vitro на микросомах печени человека показали, что рабепразол метаболизируется изоферментами системы CYP2C19 и CYP3A. Обнаружено, что при ожидаемых концентрациях в плазме крови рабепразол не оказывает ни стимулирующего, ни ингибирующего влияния на CYP3A4. Эти исследования также дают основание считать, что рабепразол не оказывает воздействия на метаболизм циклоспорина.

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность, в т.ч. к замещенным бензимидазолам, беременность, кормление грудью.

  • Особые условия

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны органов ЖКТ: - диарея, тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз, сухость слизистой оболочки полости рта; - редко — снижение аппетита, стоматит. Со стороны нервной системы и органов чувств: - головная боль, головокружение, сонливость, астения; - редко — депрессия, нарушение зрения или вкусовых ощущений. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): - тромбоцитопения, лейкопения. Со стороны опорно-двигательного аппарата: - миалгия, судороги икроножных мышц, артралгия. Со стороны респираторной системы: - фарингит, ринит; - редко — кашель, синусит. Аллергические реакции: - кожная сыпь. Прочие: - боль в спине, гриппоподобный синдром, лихорадка; - редко — увеличение массы тела, повышенная потливость.

  • Фармакокинетика

    При приеме внутрь абсорбция начинается в тонкой кишке (из-за наличия у таблетки кислотоустойчивой кишечнорастворимой оболочки) и осуществляется быстро и полностью. Абсолютная биодоступность — 52% (выраженный эффект «первого прохождения» через печень). Пища и время приема не изменяют биодоступность. Cmax достигается в течении 2–5 ч (в среднем через 3,5 ч) после приема в дозе 20 мг. Наблюдается линейная зависимость величин Cmax и AUC от дозы в диапазоне от 10 до 40 мг. T1/2 составляет 0,7–1,5 ч; суммарный Cl — 283 мл/мин. На фоне печеночно-клеточной недостаточности эффект «первого прохождения» через печень не выражен, AUC увеличена в 2 раза (после однократного приема) и в 1,5 раза (через 7 дней терапии), T1/2 достигает 12,3 ч. Метаболизируется в печени при участии изоферментов системы цитохрома Р450 (CYP2C19 и CYP3A) с образованием неактивных метаболитов и деметилтиоэфира, обладающего слабой антисекреторной активностью. В случае замедленной биотрансформации после 7 дней приема в дозе 20 мг/сут Т1/2 достигает 1–2 ч (в среднем 1,6 ч), Cmax увеличивается на 40%. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов (конъюгаты меркаптуровой и карбоновой кислот). В пожилом возрасте элиминация замедляется, Cmax повышается на 60%, AUC — в 2 раза. Даже на стадии терминальной почечной недостаточности у больных, находящихся на диализе, фармакокинетические параметры меняются незначительно — Cmax и AUC уменьшаются на 35%, Т1/2 во время гемодиализа составляет 0,95 ч, после — 3,6 ч.

  • Показания

    - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; - состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией, в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона. В комбинации с антибактериальными средствами — эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка или хроническим гастритом; лечение и предупреждение рецидивов язвы у пациентов с язвенной болезнью, связанной с Helicobacter pylori.

  • Передозировка

    Симптомы не описаны. Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется поддерживающая и симптоматическая терапия. Специфический антидот неизвестен. Диализ неэффективен (рабепразол хорошо связывается с белками плазмы).

Drug analogues

assistant-image
Hello! How can I help you?