ЛАЙБОТЕН порошок 1,0г
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Cardiovascular
Страна производитель:
Китай
Активное вещество:
Фосфокреатин
Производитель:
Harbin Laiboten Pharmaceutical Co., Ltd
Количество в упаковке:
---
Код ATX:
C01ЕВ06
Инструкция ЛАЙБОТЕН порошок 1,0г
Состав
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий и внутривенных инъекций. Активное вещество - креатин фосфата натриевая соль 1 г По 1 г порошка препарата во флаконе из бесцветного стекла, укупоренного эластичной пробкой и запечатанного снимающимся алюминиевым кольцом. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инфузий 1,0 г (флаконы)
Фармакотерапевтическая группа
Средство для коррекции метаболических процессов
Дозировка
Острый инфаркт миокарда: - Первоначальная доза в первый день – 2 г, вводится в виде струйного внутривенного вливания (инъекция должна длиться более 4 мин). Спустя 2 ч следует капельная инфузия 5 г препарата, каждый грамм которого разводится в 30 мл 5 % раствора глюкозы (капельное вливание проводится в течение 1-го часа). Со вторых по пятые сутки внутривенно капельно может вводиться по 5 г препарата ежедневно. Если больной находится в критическом состоянии или терапевтический эффект недостаточен, доза может быть увеличена до 10 г. Хроническая сердечная недостаточность: - В течение 10-14 дней вводят по 1 г 1-2 раза в день в виде внутривенной инъекции. Препарат следует вводить медленно (более 2-х минут). Интраоперационная ишемия миокарда: - В течение двух дней до операции рекомендуется ежедневное медленное (не менее 4-х мин) внутривенное введение 2 г препарата, растворенных в 12 мл стерильной воды для инъекций. Затем, перед зажатием аорты и до полной анестезии, проводится внутривенное вливание в дозе 1 г/час до использования кардиоплегического раствора. Во время операции Лайботен добавляется в кардиоплегический раствор для получения концентрации 2,5 г/л (10 ммоль/л) и затем вводится в коронарную артерию при температуре 4° С в первоначальной дозе 15 ммоль/кг массы тела, с последующей дозой 10 ммоль/кг/30 мин, до тех пор, пока зажатие аорты не закончится. После завершения операции и удаления зажима аорты, препарат непрерывно вливается в течение 48 часов при ежедневной дозе 8 г (4 г Лайботена разводят в 500 мл 5 % раствора глюкозы, скорость вливания 40 мл/час).
Лекарственное взаимодействие
При применении в составе комплексной терапии Лайботен способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных препаратов, а также препаратов, оказывающих положительное влияние на инотропную функцию миокарда. Лайботен стабилен при применении в комбинации с дигоксином, фуросемидом, допамином, верапамилом, гидрокортизоном, цитиколином, окситоцином, пропафеноном в течение 3-5 часов.
Противопоказания
- индивидуальная гиперчувствительность к препарату
Особые условия
Хранить при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности указан на упаковке. Не применять после истечения срока годности.
Побочные действия
- падение артериального давления (при быстром введении в дозах, превышающих 4 г); Возможны: - аллергические реакции
Фармакокинетика
Распределение – при однократной внутривенной (в/в) инфузии максимальная концентрация препарата в плазме крови определяется через 1-3 мин. Наибольшее количество препарата накапливается в скелетных мышцах, миокарде и мозге. В тканях печени и легких накопление препарата незначительное. Объем распределения – 50,32 л. Выведение – период полувыведения в быстрой фазе составляет 30-35 мин; период полувыведения в медленной фазе составляет несколько часов. Выводится почками.
Показания
- острый инфаркт миокарда: - хроническая сердечная недостаточность: - в кардиохирургии (интраоперационная ишемия миокарда).
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Лайботен не сообщалось.
Применение у детей
Отсутствуют данные по безопасности и эффективности препарата у детей и подростков до 18 лет.