САГАЦЕФПО порошок 60 мл 50мг/5 мл

Инструкция САГАЦЕФПО порошок 60 мл 50мг/5 мл

• Состав

  Каждые 5 мл суспензии содержат: активное вещество: цефподоксим (в виде проксетила) – 50 мг; вспомогательные вещества: MCCP гранулы, натрия кроскармеллоза, ароматизатор сладкий апельсин сухой, коллоидный безводный кремний, очищенный тальк, аспартам, краситель Sunset Yellow FCF, лимонная кислота (моногидрат), ароматизатор ананас сухой.

• Лекарственная форма

  Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 50 мг/5 мл 60 мл (флаконы в комплекте с мерным стаканчиком)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибиотик (гр.цефалоспоринов)

• Дозировка

  Внутрь, во время еды. Дозировка зависит от веса ребенка. Средняя доза составляет 8 мг / кг / день в двух дозах с 12-часовыми интервалами. Его нужно принимать во время еды, поскольку повышение рН желудка приводит к снижению биодоступности. Следующая таблица может использоваться в качестве руководства по дозировке: Вес (кг) Доза 10 – 15 кг 5 мл каждые 12 ч >15 кг 10 мл каждые 12 ч Пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК ниже 30 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.

• Лекарственное взаимодействие

  Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В, этакриновая кислота блокируют секрецию цефалоспоринов, повышают их концентрацию в сыворотке крови, удлиняют T1/2, усиливают нефротоксичность. НПВП замедляют выведение цефалоспоринов почками, повышая риск развития кровотечения. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов уменьшают биодоступность вследствие изменения рН желудка. Повышает эффект непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс). Антациды в высоких дозах (натрия гидрокарбонат, алюминия гидроксид) снижают абсорбцию. При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) - антагонизм, усиливает нефротоксичность аминогликозидов.

• Противопоказания

  — повышенная чувствительность к цефподоксиму, компонентам препарата, другим цефалоспоринам; — наличие в анамнезе немедленной или тяжелой реакции гиперчувствительности (анафилаксия) на пенициллин или другой бета-лактамный антибиотик. С осторожностью: беременность, период лактации, хронический колит, почечная недостаточность, комбинация с «петлевыми» диуретиками и другими нефротоксичными лекарственными средствами. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью при почечной недостаточности. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК ниже 30 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 30°С, в защищенном от света месте. Хранить в плотно закрытом виде. Хранить в недоступном для детей месте.

• Фармакокинетика

  Цефподоксима проксетил относится к пролекарствам (prodrugs), который в организме (в тонкой кишке) деэстерифицируется, превращаясь в активный метаболит цефподоксим. После однократного и многократного приема от 100 до 400 мг препарата через 1,9-3,1 ч достигается терапевтическая концентрация 1,0-4,5 мг/л. Абсолютная биодоступность - 50%. Связывается с белками крови (20-30%). Около 30-35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12 ч. T1/2 колеблется от 2,1 до 2,8 ч. При нарушении функции почек экскреция снижается: при КК 50-80 мл/мин, то T1/2 составляет 3,5 ч, 30-49 мл/мин — 5,9 ч, 5-29 мл/мин — 9,8 ч. У лиц пожилого возраста, в том числе с бронхо-легочной инфекцией отмечается небольшое удлинение T1/2 и концентрации в крови, однако не требующее коррекции дозы.

• Фармакодинамика

  Антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения, действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Устойчив к бета-лактамазам. Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (за исключением пенициллиноустойчивых штаммов), Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу); грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae (бета-лактамазоположительные и отрицательные штаммы), Moraxella (Branhaemella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca), Neisseria gonorrhoeae, индолположительного Proteus, др. видов протея, включая Proteus vulgaris; Providencia, Enterobacter (включая Enterobacter cloacae и Enterobacter aerogenes). Salmonella spp., Shigella spp; активен in vitro в отношении большинства штаммов: Brucella, Neisseria, Aeromonas hydrophila, Yersinia enterocolitica, Providencia rettgeri, Providencia stuartii и штаммов Citrobacter, Morganella и Serratia. Неактивен в отношении Streptococcus spp. (группы D), метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. (групп J и К), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Bacteroides spp.. Обладает слабой активностью в отношении анаэробов, включая большинство видов Bacteroides, Campylobacter, Yersinia. Разрушается цефалоспориназами хромосомального происхождения Citrobacter, Enterobacter, Bacteroides.

• Показания

  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефподоксиму микроорганизмами: — инфекции верхних и нижних дыхательных путей: тонзиллит, фарингит, острый синусит, острый бронхит, пневмония; обострение хронического бронхита (у лиц, злоупотребляющих алкоголем, курильщиков и у лиц старше 65 лет); — неосложненные инфекции мочевыводящих путей (цистит); — неосложненная гонорея; — неосложненные инфекции аноректальной области у женщин, вызванные Neisseria gonorrhoeae; — инфекции кожи и мягких тканей; — другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции ЖКТ, инфекции полости рта).

• Передозировка

  Симптомы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, диарея. Лечение: гемодиализ или перитонеальный диализ, особенно при нарушении функции почек.