КВИКАРД капсулы 500мг N39
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Cardiovascular
Страна производитель:
Узбекистан
Активное вещество:
Мельдоний
Производитель:
Radiks, НПП
Количество в упаковке:
40
Код ATX:
C01EB
Инструкция КВИКАРД капсулы 500мг N39
Состав
Лекарственная форма: Капсулы. СОСТАВ: Активное вещество: Мельдоний (милдронат) Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид, магния стеарат или кальция стеарат. Описание: Твердые желатиновые капсулы: белого/красного или белого/белого цвета, размером №0 или №1 (для дозировки 250 мг) или размером №0 или №00 (для дозировки 500 мг), цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул – порошок белого цвета со слабым запахом. Порошок гигроскопичен.
Лекарственная форма
Капсулы 250 мг, 500 мг, N10, N10 (1x10), N20 (2x10), N40 (4x10) (упаковки контурные ячейковые)
Фармакотерапевтическая группа
Средство для коррекции метаболических процессов
Количество в упаковке
40
Дозировка
Ввиду возможности развития возбуждающего эффекта рекомендуется применять в пер-вой половине дня. Сердечно-сосудистые заболевания. В составе комплексной терапии по 0,5-1,0 в день внутрь, применяя всю дозу сразу или деля ее на 2 раза. Курс лечения - 4-6 недель. Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда - внутрь, по 0,5 г в день, при-меняя всю дозу сразу или деля ее на 2 раза. Курс лечения – 12 дней. Нарушения мозгового кровообращения. Острая фаза – применяют инъекционную лекарственную форму препарата в течение 10 дней, далее переходят на прием препарата внутрь по 0,5-1,0 г в день, применяя всю дозу сразу или деля ее на 2 раза. Общий курс лечения – 4-6 недель. Хронические нарушения - по 0,5 г внутрь в день, применяя всю дозу сразу или деля ее на 2 раза. Общий курс лечения 4-6 недель. Повторные курсы (обычно 2-3 раза в год) возможны после консультации с врачом. Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки. Применяют инъекционную лекарственную форму препарата. Умственные и физические перегрузки, в том числе у спортсменов. Взрослым – внутрь по 0,25 г 4 раза в день или по 0,5 г 2 раза в день. Курс лечения – 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели. Спортсменам по 0,5-1,0 г внутрь 2 раза в день перед тренировками. Продолжительность курса в подготовительном периоде – 14-21 день, в период соревнований – 10-14 дней. Хронический алкоголизм. Внутрь по 0,5 г 4 раза в день. Курс лечения -7-10 дней. Бронхиальная астма. Внутрь по 0,25 г каждый день в течение 3 недель. Лечение комбинирует с бронхолитическими препаратами.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие коронародилатирующих средств, некоторых гипотензивных препаратов, сердечных гликозидов. Можно сочетать с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, диуретиками, бронхолитиками. Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблока-торами, гипотензивными средствами и периферическими вазодилататорами.
Противопоказания
- повышение внутричерепного давления (в том числе, при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях); - органические поражения ЦНС; - беременность, период лактации; - повышенная чувствительность к препарату; - возраст до 18 лет.
Особые условия
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. СРОК ГОДНОСТИ: 4 года от даты производства.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: - редко - тахикардия, изменение артериального давления. Со стороны ЦНС: - редко – психомоторное возбуждение. Со стороны пищеварительной системы: - редко – диспептические явления. Аллергические реакции: - редко – кожный зуд, покраснения, сыпь, отек.
Фармакокинетика
Динамика всасывания и выделения мельдония изучена путем введения эксперименталь-ным животным внутрь, в мышцы и в вену действующего вещества, содержащего радиак-тивный изотоп углерода (14С). Концентрация мельдония в плазме крови достигала максимального уровня в течение 1-2 часов после введения. В организме животных мельдоний подвергается биотрансформации: в моче эксперимен-тальных животных идентифицированы 2 его метаболита. Об интенсивности метаболизма препарата свидетельствует то, что большая часть 14С выделяется с выдыхаемым воздухом в виде 14С2. В различных тканях экспериментальных животных радиоактивность (в виде 14С) сохранялась в течение длительного времени (более 4 недель). Возможно, что это сви-детельствует об инкорпорации метаболитов в ткани животных. В элиминации мельдония и его метаболитов существенную роль играет почечная экскреция. На кривой элиминации радиоактивных продуктов можно выделить 2 фазы: α-быструю и β-медленную, которые, по-видимому, связаны с различной кинетикой мельдония и его метаболитов. У кроликов после введения препарата внутрь полупериод элиминации в α-фазе (T 1/2 α) равен 2,1 часа, а в β-фазе (T ½ β) – 21 часу, а после внутривенного введения – 0,7 и 14,3 часа. Биодоступность препарата при введении через рот была равна 78%.
Показания
- В составе комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт мио-карда), хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиомиопатия, а также в комплексной терапии при острых и хронических нарушениях кровоснабжения мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность). - Гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая). - Сниженная работоспособность; физическое перенапряжение, в том числе у спортсменов. - Синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией).
Применение у детей
Нет достаточных данных о применении мельдония у детей.