АЗИАДЖИО 200 суспензия 15 мл 200мг/5 мл

Обновлено: 21.07.2022

АЗИАДЖИО 200 суспензия 15 мл 200мг/5 мл
  • Категория:

    Antibiotics

  • Страна производитель:

    Индия

  • Активное вещество:

    Азитромицин

  • Производитель:

    Agio Pharmaceutical Limited

  • Количество в упаковке:

    ---

  • Код ATX:

    J01FA10

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция АЗИАДЖИО 200 суспензия 15 мл 200мг/5 мл

  • Состав

    Каждые 5 мл суспензии содержат: азитромицин (в качестве дигидрата), эквивалентный Азтромицину безводному …….. 200 мг ароматизированная сиропная основа ……..……. q.s. Краситель: хинолиновый желтый WS

  • Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 250 мг N6 (1x6); 500 мг N3 (1x3) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Антибиотик (гр.макролидов)

  • Дозировка

    Препарат применяют внутрь за 1 час до или через 2 часа после еды. Взрослым: При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей; при инфекциях кожи и мягких тканей: 500 мг/сутки за 1 прием в течение 3 дней. При болезни Лайма для лечения начальной стадии: 1 г в первый день и 500 мг/сутки со 2 по 5 день. При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Неlicobacter pylori: 1000 мг/сутки в течение 3 дней в составе комбинированной терапии. При заболеваниях, передающихся половым путем: неосложненный уретрит/цервицит - однократно 1000 мг. Осложненный, длительно протекающий уретрит/цервицит, вызванный Сhlamydia trachomatis - 1000 мг 3 раза с интервалом в 7 дней (1-7-14 дней). Курсовая доза: 3 г. Детям 12 лет и старше: Назначают таблетки 500 мг детям 12 лет и старше с массой тела больше 45 кг 1 раз/сутки в течение 3 дней или в первый день по 10 мг/кг массы тела, затем по 5 - 10 мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней. При массе тела меньше 45 кг принимать следует другую лекарственную форму. При лечении первой стадии болезни Лайма: доза составляет 20 мг/кг массы тела в первый день и по 10 мг/кг массы тела со 2 по 5 день. В случае пропуска приема одной дозы препарата следует пропущенную дозу принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа. У пожилых лиц и у больных с нарушенной функцией почек нет необходимости менять дозировку.

  • Лекарственное взаимодействие

    Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию АЗИАДЖИО. При совместном назначении варфарина и АЗИАДЖИО (в обычных дозах) изменений протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Дигоксин: АЗИАДЖИО повышает концентрацию дигоксина. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: АЗИАДЖИО вызывает снижение клиренса и усиление фармакологического действия триазолана. АЗИАДЖИО замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме крови и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) - за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах. Линкозамины ослабляют эффективность АЗИАДЖИО, тетрациклин и хлорамфеникол - усиливают.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов; - тяжелые нарушения функции печени и почек; - детский и подростковый возраст до 12 лет; - беременность и период лактации.

  • Особые условия

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства.

  • Побочные действия

    - снижение аппетита, анорексия, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области живота (боли, спазмы), метеоризм, диарея, диспепсические явления, мелена, запор; - стоматит, гингивит, гастрит; - холестатическая желтуха, гепатит; - обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов; - боль в грудной клетке, сердцебиение, аритмии; - головокружение, головная боль, сонливость, у детей головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна, повышенная утомляемость; - нейтрофилия и эозинофилия (исчезают через 2-3 недели после прекращения лечения) - вагинальный кандидоз; - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность; - аллергические реакции: зуд, крапивница, сыпь, конъюнктивит, реакции оточувствительности, ангионевротический отек и анафилактические реакции. Крайне редко - тяжелые кожные реакции, в том числе мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь всасывание происходит быстро и полностью. Прием пищи достоверно уменьшает степень (до 50%) и скорость всасывания и поэтому азитромицин следует принимать за час до приема пищи или через 2 часа после этого. Время достижения максимальных плазменных концентраций - 2-3 часа. Распределение происходит интенсивно в результате высокой степени проникания в ткани, что обеспечивает намного более высокую концентрацию в тканях, чем в плазме (до 50 раз). Азитромицин быстро проникает в фагоциты и фибробластные клетки и создает высокие внутриклеточные и внеклеточные концентрации. Его внутри фагоцитарная концентрация остается высокой после исчерпывания внеклеточных концентраций. При наличии бактерий в воспаленных тканях, азитромицин быстро проникает во внеклеточное пространство. Степень связывания с белками плазмы около 20 %. Метаболизм осуществляется в печени посредством деметилирования. Период полувыведения - 48 - 96 часов. Выведение Основной путь выведения – с желчью. Приблизительно 50% выводится в неизмененном виде, другие 50% - в форме неактивных метаболитов. Примерно 6% принятой дозы выводится почками.

  • Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: - ангина, фарингит, синусит, тонзиллит, средний отит; - хронический бронхит в стадии обострения, вне госпитальная или госпитальная пневмония; - рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; - болезнь Лайма (для лечения начальной стадии); - заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Неlicobacter pylori (в составе комбинированной терапии); - заболевания, передающиеся половым путем (в т.ч. уретрит, цервицит, генитальный и экстрагенитальный хламидиоз).

  • Передозировка

    Симптомы: временная потеря слуха, тошнота, рвота и диарея. Лечение - симптоматическое.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?