ЗИРОМИН таблетки 500мг N2

Инструкция ЗИРОМИН таблетки 500мг N2

• Состав

  таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3 шт.Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, капсуловидной формы, с гравировкой "AZN 500" на одной стороне и разделительной риской на другой.1 таб. содержит:азитромицин (в форме дигидрата) - 500 мгВспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, повидон К30, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала гликолат.Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза Е15, титана диоксид, пропиленгликоль, тальк очищенный, полиэтиленгликоль 6000.3 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - коробки картонные.

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 500 мг N3 (1x3) (блистеры)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибиотик (гр.макролидов)

• Количество в упаковке

  3

• Дозировка

  Устанавливают индивидуально с учетом нозологической формы, тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя. Взрослым внутрь - 0.25-1 г 1 раз/сут; детям - 5-10 мг/кг 1 раз/сут. Продолжительность приема 2-5 дней.

• Лекарственное взаимодействие

  При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма. При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего. При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации. При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции. При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза. При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении. При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

• Особые условия

  Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше ЗО С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация. Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль; редко - сонливость, слабость. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди. Со стороны мочеполовой системы: вагинит; редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины. Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.

• Фармакокинетика

  Быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи снижает абсорбцию азитромицина. Cmax в плазме достигается через 2-3 ч. Быстро распределяется в тканях и биологических жидкостях. 35% азитромицина метаболизируется в печени путем деметилирования. Более 59% выводится с желчью в неизмененном виде, около 4.5% - с мочой в неизмененном виде.

• Показания

  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).

• Передозировка

  До настоящего времени отсутствует информация о специфических симптомах передозировки Зиромином. В случае передозировки применяется общее симптоматическое и поддерживающее лечение. Антидот отсутствует.

• Применение у детей

  Применение возможно согласно режиму дозирования.