БРОМГЕКСИН 0,008/ мл капли для приема внутрь 20 мл

Обновлено: 21.07.2022

БРОМГЕКСИН 0,008/ мл капли для приема внутрь 20 мл
  • Категория:

    При простудных заболеваниях и гриппе

  • Страна производитель:

    Россия

  • Активное вещество:

    Бромгексин

  • Производитель:

    Тульская фармацевтическая фабрика, ООО

  • Количество в упаковке:

    ---

  • Код ATX:

    R05CB02

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция БРОМГЕКСИН 0,008/ мл капли для приема внутрь 20 мл

  • Лекарственная форма

    Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая вязкая жидкость с характерным запахом.

  • Дозировка

    ДозировкаВнутрь, 3 раза в день. Взрослым и детям старше Единичная доза 23-46 капель (соответствует 8-16 мг бромгексина гидрохлорида) Максимальная дневная доза 138 капель = 48 мг бромгексина гидрохлорида Детям в возрасте от 12 до 14 лет и пациентам с массой тела 50 кг 23 капли (соответствует 8 мг бромгексина гидрохлорида) 69 капель = 24 мг бромгексина гидрохлорида Единичная доза 23 капли (соответствует 8 мг бромгексина гидрохлорида) Максимальная дневная доза 69 капель = 24 мг бромгексина гидрохлорида При почечной недостаточности требуемую дозу препарата уменьшают или увеличивают интервалы между приемами препарата. В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточно количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина. Если картина заболевания ухудшается или по истечении 4-5 дней не наступило улучшение, следует проконсультироваться у врача. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.ПередозировкаОпасные для жизни передозировки при применении бромгексина у человека не известны. Возможны следующие симптомы: тошнота, рвота, диарея и другие желудочно-кишечные расстройства. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. При передозировке необходимо вызвать рвоту, а затем больному дать жидкость (молоко или воду). Промывание желудка рекомендуется в течение 1-2 часа после приема препарата.

  • Лекарственное взаимодействие

    Бромгексин не назначают одновременно с противокашлевыми средствами (в том числе содержащими кодеин), так как они могут затруднять откашливание разжиженной бромгексином мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин, ампициллин, амоксициллин), сульфаниламидных препаратов в бронхиальный секрет, приводя к повышению концентрации антибиотиков в ткани легких. Препарат несовместим со щелочными растворами. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата бромгексин проконсультируйтесь с врачом.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 12 лет (в связи с наличием спирта). Язвенная болезнь желудка (в стадии обострения). Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Наличие в анамнезе эпизодов кровохаркания. С осторожностью Следует применять пациентам с желудочным кровотечением в анамнезе; язвенной болезнью желудка в анамнезе; при заболеваниях бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета; почечной и/или печеночной недостаточности; при бронхиальной астме, так как случайное вдыхание левоментола, мятного и эвкалиптового масел в составе препарата могут привести к ларингоспазму или могут вызвать приступ бронхиальной астмы. Наличие спирта в препарате может оказывать неблагоприятное влияние на детей, беременных женщин, на людей с заболеваниями головного мозга, эпилепсией, при черепно-мозговой травме, алкоголизме. В случае наличия заболеваний или состояний, перечисленных в данном разделе, пациенту перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

  • Особые условия

    В случаях нарушения моторики бронхов или при значительном объеме выделяемой мокроты (например, при редком злокачественном синдроме ресничек) применение бромгексина требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях. Следует обратить внимание пациентов, принимающих бромгексин, на возможность повышенного отделения мокроты. В связи с тем, что бромгексин может повлиять на слизистую оболочку желудка, пациенты с язвенной болезнью желудка должны соблюдать меры предосторожности при его применении. В связи с приемом бромгексина наблюдались случаи возникновения тяжелых заболеваний кожи, таких как экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайела, токсический эпидермальный некролиз, а также острый генерализованный экзантематозный пустулез. При появлении симптомов или признаков прогрессирующего высыпания (одновременно с пузырями или изъязвлениями на слизистой оболочке) лечение необходимо прервать и обратиться за консультацией к врачу. Препарат содержит 41 % этилового спирта. Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата для взрослых составляет 0,36 г (23 капли). В связи с содержанием в составе препарата этилового спирта, препарат следует применять с осторожностью у детей, беременных и кормящих женщин, пациентов с заболеваниями головного мозга, эпилепсией, заболеваниями печени, при черепно-мозговой травме, хроническом алкоголизме и не следует применять у пациентов, одновременно проходящих курс лечения антабусом или метронидазолом. При приеме более 2 недель может вызвать поражение зубов (из-за содержания в составе препарата сахарозы). Информация для пациентов сахарным диабетом: содержание углеводов в максимальной разовой дозе препарата соответствует 0,02 хлебной единицы, содержание углеводов в максимальной суточной дозе препарата соответствует 0,05 хлебной единицы. Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами Нет сведений о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы, требующие повышенной концентрации внимании и быстроты психомоторных реакций. Значительное превышение рекомендуемых доз препарата, содержащего спирт, может влиять на скорость психомоторных реакций и представлять опасность при вождении машины или работе с оборудованием.

  • Особенности продажи

    Отпускается без рецепта

  • Побочные действия

    Нежелательные реакции распределены по частоте встречаемости согласно следующим критериям: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но Нарушения со стороны иммунной системы Редко: реакции гиперчувствительности. Частота неизвестна: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд, ринит. Со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто: тошнота, боль в животе, рвота, диарея. Редко: обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Со стороны кожи и подкожной клетчатки Редко: сыпь, крапивница. Частота неизвестна: тяжелые кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайела, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализированный экзантематозный пустулез). Нарушения со стороны нервной системы Редко: головокружение, головная боль. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Редко: бронхоспазм. Со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови. Общие расстройства Нечасто: лихорадка, аллергическая реакция (удушье). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

  • Фармакокинетика

    При приеме внутрь практически полностью (99 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 мин. Биодоступность составляет около 80 % вследствие эффекта «первого прохождения через печень». Бромгексин в плазме связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению, часть образующихся метаболитов (амброксол) сохраняет активность. Период полураспада составляет 15 ч вследстве медленной обратной диффузии из тканей. Максимальная концентрация в крови достигается примерно через 1 ч после приема. Экскретируется почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выделение метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумулировать.

  • Фармакодинамика

    Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое), отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты.

  • Форма выпуска

    Капли для приема внутрь 8 мг/мл по 20 мл во флакон. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?