ДИМЕДРОЛ раствор для инъекций 1 мл 1% N10 от Jurabek Laboratories

Инструкция ДИМЕДРОЛ раствор для инъекций 1 мл 1% N10 от Jurabek Laboratories

• Состав

  Лекарственная форма: раствор для инъекций Состав: активное вещество: димедрола (дифенгидрамина гидрохлорида) - 10,0 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций -  до 1 мл.

• Лекарственная форма

  1% раствор для инъекций в ампулах по 1 мл.

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Назначают внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в). Нельзя вводить подкожно из-за раздражающего действия! При внутримышечном введении разовая доза составляет: 1–5 мл 1% раствора (0,01-0,05 г), максимальная разовая доза  ̶  5 мл (0,05 г), максимальная суточная доза - 15 мл 1% раствора (0,15 г). Внутривенно препарат вводить капельно в дозе 2–5 мл (20–50 мг) в 75-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Длительность лечения зависит от достигнутого эффекта и переносимости препарата. Детям в/м и в/в: 7-12 месяцев -  по 0,3-0,5 мл 1% раствора (0,003-0,005г); 1-3 года – по  0,5-1 мл (0,005-0,01 г); 4-6 лет -  по 1-1,5 мл (0,01-0,015 г); 7-14 лет – по 1,5-3 мл (0,015-0,03 г) при необходимости каждые 6-8 часов.

• Лекарственное взаимодействие

  Усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих ЦНС. Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Снижает эффективность апоморфина как рвотного лекарственного средства при лечении отравления. Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с М-холиноблокирующей активностью.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к препарату, бронхиальная астма, закрытоугольная глаукома, брадикардия, нарушения сердечного ритма, врожденный удлиненный QT-синдром или длительный прием препаратов, которые могут удлинять QT-интервал, феохромоцитома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, порфирия, детский возраст (до 7 месяцев),  период беременности и лактации.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 250С. Хранить в  недоступном для детей месте.   Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Не применять, в случае помутнения раствора или выпадения в осадок.

• Особенности продажи

  по рецепту

• Побочные действия

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ощущение сердцебиения, тахикардия, экстрасистолия. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа и горла, повышение вязкости мокроты, чувство сдавления в груди или горле, чихание, заложенность носа. Со стороны нервной системы: головная боль, седативный эффект, сонливость, головокружение, нарушение координации, слабость, спутанность сознания, беспокойство, возбуждение, нервозность, тремор, раздражительность, бессонница, эйфория, парестезии, неврит, судороги. Со стороны органов чувств: нарушение зрительного восприятия, диплопия, вертиго, шум в ушах, острый лабиринтит. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор. Со стороны мочеполовой системы: учащенное или затрудненное мочеиспускание, задержка мочи, ранние менструации. Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: крапивница, лекарственная сыпь, анафилактический шок.фотосенсибилизация. Прочие: повышенное потоотделение, озноб.

• Фармакодинамика

  Дифенгидрамин является одним из основных представителей группы антигистаминных препаратов, блокирующих Н1-рецепторы. Он обладает весьма выраженной антигистаминной активностью. Кроме того, он оказывает местно анестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру в результате непосредственного спазмолитического действия, блокирует в умеренной степени холинорецепторы вегетативных нервных узлов. Важной особенностью препарата является его седативное действие, имеющее некоторое сходство с действием нейролептических веществ, в соответствующих дозах он оказывает снотворный эффект. Является также умеренным противорвотным средством. В действиях препарата на нервную систему существенное значение имеет, наряду с влиянием на гистаминовые рецепторы (возможно, Нз-рецепторы мозга), его центральная холинолитическая активность.

• Показания

  Препарат применяют в основном при лечении крапивницы, сенной лихорадки, сывороточной болезни, геморрагического васкулита (капилляротоксикоза), вазомоторного ринита, ангионевротического отёка, зудящих дерматозов, острого иридоциклита, аллергических конъюнктивитов и других аллергических заболеваний, аллергических осложнений от приёма различных препаратов, в том числе антибиотиков, для уменьшения побочных реакций при переливании крови и кровезамещающих жидкостей,  при хорее, морской и воздушной болезни, синдроме Меньера, лучевой болезни, при послеоперационной рвоте, в качестве противорвотного средства, при бессоннице, как успокаивающее и снотворное средство (самостоятельно и в сочетании с другими препаратами). В анестезиологической практике применяется в качестве составной части литических смесей.

• Передозировка

  Симптомы: угнетение или  возбуждение (особенно у детей) ЦНС,  спутанность сознания, депрессия, судороги, устойчивый мидриаз,  затрудненное дыхание, сухость во рту, парез органов желудочно-кишечного тракта. Лечение: специфического антидота нет, промывание желудка, при необходимости - лекарственные средства, повышающие АД, кислород, внутривенное введение плазмозамещающих жидкостей. Нельзя употреблять эпинефрин и аналептики.