КОЛДФРИ таблетки N8

Инструкция КОЛДФРИ таблетки N8

• Состав

  Набор таблеток. Таблетки светло-желтые ("дневные") (6 шт. в блистере). парацетамол кофеин фенилэфрина гидрохлорид хлорфенамина (хлорфенирамина) малеат Таблетки светло-зеленые ("ночные") (3 шт. в блистере). парацетамол фенилэфрина гидрохлорид хлорфенамина (хлорфенирамина) малеат

• Лекарственная форма

  Таблетки N9 (дневные N6 и ночные N3) (блистеры)

• Фармакотерапевтическая группа

  Средство для устранения симптомов ОРЗ

• Количество в упаковке

  9

• Дозировка

  Взрослым: 1 светло-желтая таблетка (Колдфри® дневные таблетки) – утром и днем, 1 светло-зеленая таблетка (Колдфри® ночные таблетки) – на ночь. Таблетки принимают в течении 3-х дней, запивая водой, фруктовым соком или молоком. Не рекомендуется превышать указанные дозы и принимать Колдфри® ночные таблетки в течение дня.

• Лекарственное взаимодействие

  Препарат может усиливать эффекты ингибиторов МАО (моноаминооксидазы), трициклических антидепрессантов, седативных препаратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. Этанол стимулирует метаболизм парацетамола и повышает его гепатоксичность При одновременном применении парацетамола с азидотимидином возможно развитие нейтропении. При одновременном применении с хлорамфениколом парацетамол повышает его токсичность. Препараты, стимулирующие активность микросомальных изоферментов, усиливают гепатотоксическое действие парацетамола.

• Противопоказания

  - повышенная чувствительность к компонентам препарата; - одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов; - одновременный прием препаратов, содержащих парацетамол; - артериальная гипертензия; - гипертиреоз; - гипертрофия предстательной железы; - беременность и период лактации; - детский возраст до 18 лет. С осторожностью – выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 4 года от даты производства. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

• Побочные действия

  - кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек; - головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость; - повышение артериального давления, тахикардия; - тошнота, рвота, эпигастральная боль, сухость во рту; - задержка мочи; - парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, мидриаз - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; - гепатотоксическое действие; - нефротоксичность (папиллярный некроз); - бронхообструкция; - при длительном применении, особенно в больших дозах, возможно развитие метгемоглобинемии, анемии, нефротоксического и гепатотоксического действия.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), преимущественно в тонком кишечнике. После однократного приема в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл. Связывание с белками крови составляет менее 10%. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Кофеин метаболизируется в печени (97%) в 1- 7-метилксантин, 1,7-диметилметилксантин и 1,3-диметилмочевой кислоты, которые выводятся с мочой. После приема внутрь фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при участии МАО в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая. Хлорфенирамин хорошо проникает в разные ткани и через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования. Выводится в виде метаболитов и в неизмененном виде почками и желудочно-кишечным трактом (ЖКТ).

• Показания

  Для устранения заложенности носа, выделений из носа, чихания, головной боли, болей в теле и конечностях, высокой температуры при: - простудных заболеваниях; - гриппе; - остром рините, синусите.

• Передозировка

  Симптомы: сухость во рту, учащение пульса, аритмии, потливость, тошнота, рвота, боли в животе, повышенная активность (перевозбуждение), галлюцинации, острая печеночная и/или почечная недостаточность. Лечение: промывание желудка, внутривенное введение ацетилцистеина или метионина, симптоматическое лечение.