ЖАРАФЛЮ порошок со вкусом апельсина 22 г N9

Инструкция ЖАРАФЛЮ порошок со вкусом апельсина 22 г N9

• Состав

  Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь дозированный.Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь дозированный. По 22 г порошок в пакетик из комбинированного материала (полиэтилен, алюминиевая фольга, полиэтилен, бумага).СОСТАВ:Один пакетик содержит: Активные компоненты: парацетамола 325 мг, фенирамин малеат 20 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10мг, аскорбиновая кислота 50 мг.Вспомогательные компоненты: яблочная кислота, натрия цитрат, сахароза, лимонный ароматизатор, клубничный ароматизатор, апельсиновый ароматизатор, кислота лимонная безводная, маннитол, натрия бензоат, гидроксипропил целлюлоза, аспартам, декстроза безводная, повидон К-30.Описание: Сыпучий белый гранулированный порошок с желтыми вкраплениями без комков и посторонных частиц с цитрусовым запахом.

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Внутрь. Растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане кипяченой горячей воды. Употреблять в горячем виде. Можно добавить сахар по вкусу. Повторную дозу можно принимать через каждые 4 часа (не более 3 доз в течение 24 часов). Жарафлю можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

• Лекарственное взаимодействие

  Рекомендуется воздержаться от приема препарата при приеме ингибиторов моноаминооксидазы. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает действие седативных средств, этанола. Этанол усиливают седативное действие фенирамина. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.

• Противопоказания

  - Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата. - Беременность, период грудного вскармливания. - Портальная гипертензия, алкоголизм, почечная недостаточность, дефицит фермента глюкозо 6 – фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 12 лет. С осторожностью применять при: - артериальной гипертензии, - сахарном диабете, - закрытоугольной глаукоме, - тяжелых заболеваниях печени или почек, легких (в том числе и бронхиальной астме), - затруднениях мочеиспускания при аденоме предстательной железы, - заболеваниях крови, - врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротера).

• Особые условия

  Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства.

• Побочные действия

  - Возможны аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), - повышенная возбудимость, - снижение скорости психомоторных реакций, - чувство усталости, - сухость во рту, - задержка мочи, - тошнота, - рвота, - боли в желудке, - сердцебиение, - повышение артериального давления, - головокружение, - нарушение сна, - мидриаз, - парез аккомодации, - повышение внутриглазного давления. Учитывая наличие парацетамола: - редко – нарушения системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз); - при длительном приеме высоких доз возможны гепатотоксическое и нефротоксическое действие, гемолитическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.

• Показания

  Инфекционно-воспалительные заболевания – грипп, ОРВИ («простуда»), сопровождающиеся высокой температурой, сильным ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием.

• Передозировка

  - Тошнота, рвота, боли в эпигастральной области; - гепатотоксическое и нефротоксическое действие, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние. Лечение: промывание желудка, активированный уголь в первые 6 ч, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N – ацетилцистеина через 12 ч.