ЦЕФУРОКСИМ КАБИ 0,75 порошок N9

Обновлено: 21.07.2022

ЦЕФУРОКСИМ КАБИ 0,75 порошок N9
  • Категория:

    Антибиотики

  • Страна производитель:

    Португалия

  • Активное вещество:

    Цефуроксим

  • Производитель:

    «Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.»

  • Количество в упаковке:

    10

  • Код ATX:

    J01DC02 Цефуроксим

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ЦЕФУРОКСИМ КАБИ 0,75 порошок N9

  • Состав

    Флаконы стеклянные вместимостью 15 мл (1) - пачки картонные. Флаконы стеклянные вместимостью 15 мл (10) - пачки картонные

  • Лекарственная форма

    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения почти белого или белого желтоватым оттенком цвета.

  • Количество в упаковке

    10

  • Дозировка

    ДозировкаУстанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Применяют внутрь, в/м или в/в. При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 250-500 мг, для детей - 125-250 мг, кратность приема 2 При парентеральном введении разовая доза для взрослых составляет 0.75-1.5 г 3 В зависимости от этиологии заболевания применяют 1.5 г однократно или по 750 мг 2 раза с интервалом 8 ч. Детям в возрасте до 3 месяцев - 10-50 мг/кг/, частота введения - 2-3 раза; старше 3 мес - 15-80 мг/кг/, частота ведения - 2-3 раза. Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г.

  • Лекарственное взаимодействие

    Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия. При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам.

  • Особые условия

    С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе. У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

  • Особенности продажи

    рецептурные

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия. Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз. Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

  • Фармакокинетика

    Цефуроксим быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Цефуроксим распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости достигаются только при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой в неизмененном виде.

  • Фармакодинамика

    Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефуроксим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp. Активен также в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes. Устойчив к действию бета-лактамаз.

  • Форма выпуска

    цефуроксим натрия 788.9 мг, что соответствует содержанию цефуроксима 750 мг

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?