НИРХЕС 200 раствор для инъекций 500 мл 6%

Обновлено: 21.07.2022

НИРХЕС 200 раствор для инъекций 500 мл 6%
  • Категория:

    Для крови

  • Страна производитель:

    Индия

  • Активное вещество:

    Гидроксиэтилкрахмал

  • Производитель:

    Aculife Healthcare Pvt. Ltd

  • Количество в упаковке:

    ---

  • Код ATX:

    B05AA07

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция НИРХЕС 200 раствор для инъекций 500 мл 6%

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: Раствор для внутривенных инфузий 6% 250 мл, 500 мл (флаконы). По 250 и 500 мл, в пластиковых флаконах. Каждый флакон с инструкцией по применению в картонной коробке. СОСТАВ: Каждые 100 мл содержат: НИРХЕС 200(6%) Гидроксиэтилкрахмала (200/0.5) Натрия хлорида Бр.Ф. Воды для инъекций Бр.Ф. 6.0 г 0.9 г q.s. Описание: прозрачная бесцветная или бледно-желтая жидкость.

  • Лекарственная форма

    Раствор для внутривенных инфузий 6% 250 мл, 500 мл (флаконы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Плазмозаменитель

  • Дозировка

    Препарат для внутривенных инфузий. Общее количество вводимого препарата зависит от количества потерянной крови или плазмы. Для взрослых вводимое количество обычно составляет 500 - 2 000 мл. Общее вводимое количество не должно превышать 2000 мл/день или приблизительно 28 мл/кг массы тела при весе пациента в среднем 70 кг. При остром геморрагическом шоке вводимое количество препарата приблизительно составляет 20 мл/кг/час. Реакция на применение препарата более 72 часов не была изучена. Раствор для внутривенного введения вводят с помощью стерильной техники. Рекомендуется замена техники для вливания не реже 1 раза в течение 24-х часов. Предостережение: перед введением препарата пациенты внимаптельно ознакомьтесь со следующими положениями: Визуальная Проверка 1. Не вынимайте контейнер с препаратом из его целлофана до момента непосредственного использования. 2. До тех пор пока вы не выняли контейнер из целофановой упаковки ознакомьтеть внимательно с надписями на препарате -названием припарата, размером партии и сроком годности. 3. Убедитесь, что раствор прозрачен. 4. Внимательно изучите упаковку на наличие повреждений. В случае повреждений препарат использоваться не должен. Удаление целлофана: Чтобы открыть целлофан, сделайте надрывы в специально указанных местах, расположенных с двух концов. После удаления целлофана, проверьте контейнер на наличие мест вытекания препарата или сжатия контейнера. В случае обнаружения препарат не использовать. Подготовка к вливанию (Использование стерильной техники) 1. Установить закрытый режим введения. 2. Вкручивающими движениями введите шип от набора в контейнер для введения до полной герметичности. 3. Установите контейнер на штатив. 4. Следуйте рекомендациям при подготовке к процедуре введения препарата. 5. При появлении у пациента побочных реакций при введении препарата необходимо сразу сообщить об этом врачу.

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность к крахмалу, гипергидратация, гиперволемия, тяжелая сердечная недостаточность, почечная недостаточность, сопровождающаяся олигурией или анурией, тяжелые нарушения свертываемости крови.

  • Особые условия

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Возможны: головная боль, головокружение, беспокойство диарея, тошнота, общая слабость, временный набор веса, бессонница, усталость, лихорадка, парестезии, высыпание угрей, боль в груди, озноб, аритмии. Неизвестно, связаны ли эти неблагоприятные реакции с приемом препарата, медицинскими процедурами, параллельно проводимой дополнительной терапией, или комбинацией этих факторов. Была выявлена гиперчувствительность к препарату (крапивница и гипотония). Имеются данные о наличии анафилактических реакций при введении препарата.

  • Фармакокинетика

    При однократном введении 500 мл гидроксиэтилкрахмала 70% препарата выводится мочой в течение 24 часов, и приблизительно 80% дозы в течение одной недели. Остальное количество введенного препарата, как предполагают, выводится намного медленнее.

  • Показания

    - гиповолемия; - профилактика и лечение гиповолемического шока при хирургических вмешательствах, ранениях, инфекционных заболеваниях, ожогах, травмах, интоксикациях и других состояниях, требующих возмещения ОЦК; - гемодилюция, для уменьшения объемов препаратов крови при кровезамещении.

  • Передозировка

    При передозировке проводят симптоматическое лечение.

  • Применение у детей

    Применение препарата у детей изучено недостаточно.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?